1-乙基-吡唑-5-甲醛 | 902837-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙基-吡唑-5-甲醛
• 中文别名: 1-乙基吡唑-5-甲醛；1-乙基-1H-吡唑-5-羧醛
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-ethylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 902837-62-1
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD03130036
• 分子量: 124.142
• InChiKey: SKUJVOCRQZNYEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230℃
• 密度：
  1.10
• 闪点：
  93℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-吡唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以1.67 g的产率得到1-乙基-1H-吡唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  发现S64315，一种有效且选择性的Mcl-1抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）已成为癌症治疗的诱人靶标。它是Bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员，其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级，较差的生存率和对化学疗法的抗性有关。在这里，我们报告了我们的临床候选药物S64315的发现，S64315是Mcl-1的选择性小分子抑制剂。从片段衍生的先导化合物开始，我们进行了结构指导的优化，从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高（3 log）。沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗Bcl-2家族其他成员的高选择性。在优化期间，我们还建立了Mcl-1抑制的预测性PD标志物，并在Mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退。临床前候选药物具有类似药物的特性，使其得以开发并进入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01234
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-乙基-吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-乙基-吡唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现S64315，一种有效且选择性的Mcl-1抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）已成为癌症治疗的诱人靶标。它是Bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员，其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级，较差的生存率和对化学疗法的抗性有关。在这里，我们报告了我们的临床候选药物S64315的发现，S64315是Mcl-1的选择性小分子抑制剂。从片段衍生的先导化合物开始，我们进行了结构指导的优化，从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高（3 log）。沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗Bcl-2家族其他成员的高选择性。在优化期间，我们还建立了Mcl-1抑制的预测性PD标志物，并在Mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退。临床前候选药物具有类似药物的特性，使其得以开发并进入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01234

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of some novel cyclopropane carbohydrazide derivatives as potential anticancer agents
  作者：PONNAPALLI VEERABHADRA SWAMY、PULLAIAH CHINA KAMBHAMPATI、KOTHAPALLI BONNOTH CHANDRASEKHAR、GUGULOTHU THIRUPATHI、POMBALA SUJITHA、CHITYAL GANESH KUMAR、VEERAMACHANENI GANESH KUMAR

  DOI：10.1007/s12039-016-1081-5

  日期：2016.6

  The synthesis of novel series of cyclopropane carbohydrazides is described viaKnoevenagel condensation of 2-furfuraldehyde with malonic acid in five steps. Condensation of the key intermediate 2-(furan-2-yl)cyclopropanecarbohydrazide (4)with heteroaryl/aryl aldehydes (a-t) in presence of ZnO NP in ethanol resulted in substituted N- hetero/arylidene-2-(furan-2-yl) cyclopropane carbohydrazides (5a-t)

  通过2-糠醛与丙二酸的Knoevenagel缩合，分五个步骤描述了新型系列环丙烷碳酰肼的合成。在乙醇中存在ZnO NP的情况下，关键中间体2-（呋喃-2-基）环丙烷碳酰肼（4）与杂芳基/芳基醛（at）缩合，生成取代的N-杂芳基/亚芳基-2-（呋喃-2-基） ）环丙烷碳酰肼（5a-t）。筛选了这些化合物对一组四个癌细胞系的抗癌活性，并且四种化合物在微摩尔浓度下对所有测试的细胞系均显示出有希望的活性，IC 50值在1.9-8.45μM之间。这些化合物已通过进一步验证在计算机方法中，将抗癌靶标为秋水仙碱结合位点。 取代的N-杂/亚芳基-2-（呋喃-2-基）环丙烷碳酰肼的合成。筛选了这些化合物对一组四个癌细胞系的抗癌活性，四种化合物在微摩尔浓度下对所有测试的细胞系均显示出有希望的活性，IC 50值在1.9-8.45 µM之间。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC
  申请人：NOVA DECISION

  公开号：WO2010092489A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。