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1-乙基-吡啶鎓 | 15302-96-2

中文名称
1-乙基-吡啶鎓
中文别名
——
英文名称
N-ethylpyridinium
英文别名
N-ethylpyridinium cation;1-ethylpyridinium ion;N-ethyl-pyridine;1-ethyl-pyridinium;1-ethyl-pyridinium cation;N-Ethylpyridin-kation;1-Ethylpyridin-1-ium
1-乙基-吡啶鎓化学式
CAS
15302-96-2
化学式
C7H10N
mdl
——
分子量
108.163
InChiKey
OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:303780c79aafff4830fa28b234793375
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基-吡啶鎓 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-乙基-2(1h)-吡啶酮
    参考文献:
    名称:
    Relative reactivities of heteroaromatic cations toward ferricyanide ion oxidation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00361a025
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶对甲苯磺酸乙酯 在 phosphate buffer 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 1-乙基-吡啶鎓
    参考文献:
    名称:
    Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXXII. Chemoselectivity of alkylating agents toward pyridine in aqueous media - A simple procedure for evaluation of Swain-Scott's substrate constants.
    摘要:
    本文提出了一种评估烷化剂在水介质中对吡啶的化学选择性的简单方法。该分析方法包括评估吡啶在水性缓冲液(pH 值为 6.0)中的相对季铵化速率和水解速率,即评估在含有大量过量吡啶的磷酸盐缓冲液中,给定烷化剂对吡啶的氮功能和氧功能进行竞争性亲核攻击时对吡啶的化学选择性。Spy 一词暂时定义为 log {(N/(1-N))×[H2O]/[py]},其中 N 是在完全消耗给定的烷化剂后吡啶季铵化所消耗的摩尔分数,[H2O]和[py]分别是水和吡啶的浓度。在 37°C 含 4% 丙酮的 1/15 M 磷酸盐缓冲液(pH 值为 6.0)中,Spy 与 Swain 和 Scott 定义的底物常数(s)呈线性相关:s=0.163Spy+0.209(r=0.995,n=8)。本文简要讨论了化学选择性与反应温度和介质中丙酮含量的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.5207
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文献信息

  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHANE
    申请人:ARKEMA FRANCE
    公开号:US20150210617A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A method for producing difluoromethane, including the catalytic reaction of dichloromethane with hydrogen fluoride in the liquid phase, in the presence of chlorine, and in the presence of an ionic liquid catalyst consisting of the product of the reaction of antimony pentachloride with an organic salt having the general formula X+A, where A is a halide anion or hexafluoroantimonate, and X+ is a quaternary ammonium cation, quarternary phosphonium or ternary sulfonium. Further, equipment suitable for implementing said method.
    生产二氟甲烷的方法,包括在液相中,在的存在下,以及在由五与具有一般公式X+A的有机盐反应产生的离子液体催化剂存在下,将二氯甲烷氟化氢进行催化反应。其中,A是卤素阴离子或六酸盐,X+是季阳离子、季膦酸盐或三元硫酸盐。此外,还提供了适用于实施该方法的设备。
  • [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014056844A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.
    单取代草酸生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-,其中含义为:对于[A]+,是由有机基团A形成的阳离子,其正式带正电的杂原子选自氮、组成的群,X是一个C1到C30的有机残基,且以下化合物(I)被否认:四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)单甲氧草酸酯 甲基三乙基单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基单正丁氧草酸酯 苄基三乙基单苄氧草酸酯 环己基二甲基单甲氧草酸酯 二甲基苯基单甲氧草酸酯。 四丁基单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉单苄氧草酸酯
  • DENTAL CEMENT
    申请人:KURARAY NORITAKE DENTAL INC.
    公开号:US20170135909A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present invention provides a dental cement that exhibits excellent adhesiveness to dentin and has high mechanical strength. The present invention relates to a multi-part dental cement containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a chemical polymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.
    本发明提供一种对牙本质具有良好粘附性并具有高机械强度的牙科泥。本发明涉及一种含有多部分的牙科泥,包括:一种不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物(a);一种含酸基的(甲基)丙烯酸聚合单体(b);一种疏性交联聚合单体(c);一种化学聚合引发剂(d);和一种填料(e)。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物(a)由以下一般式(1)表示:其中X是可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团或可选择取代的芳香族基团,脂肪族基团可选择地被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一种连接基团中断,且R1是氢原子或可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团。
  • DENTAL ADHESIVE
    申请人:KURARAY NORITAKE DENTAL INC.
    公开号:US20170196778A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The present invention provides a dental adhesive exhibiting excellent initial bond strength and bond durability to both enamel and dentin. The present invention relates to a dental adhesive containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); and a water-soluble polymerizable monomer (c). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.
    本发明提供了一种牙科粘接剂,具有优异的初始粘接强度和对牙釉质和牙本质的粘接耐久性。本发明涉及一种含有以下成分的牙科粘接剂:不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物(a);含酸基的(甲基)丙烯酸聚合单体(b);以及溶性聚合单体(c)。不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物(a)由下述一般式(1)表示:其中X是可选择取代的线性或支链状的C1到C6脂肪族基或可选择取代的芳香族基,所述脂肪族基可被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一个连接基中断,R1为氢原子或可选择取代的线性或支链状的C1到C6脂肪族基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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