1-乙基碘代喹啉 | 634-35-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基碘代喹啉
• 中文别名: 喹啉碘乙烷
• 英文名称: N-ethylquinolinium iodide
• 英文别名: 1-ethylquinolinium iodide；1-ethylquinolin-1-ium iodide；N-Ethyl-chinolinium iodid；1-ethylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 634-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N*I
• 分子量: 285.127
• InChiKey: PMYUGMDDIBOXQM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，避光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  VC3677000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P305+P351+P338,P308+P313
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H360
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请将其远离氧化剂并避免阳光直射。

SDS

喹啉碘乙烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Quinoline Ethiodide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 喹啉碘乙烷
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 634-35-5
俗名： 1-Ethylquinolinium Iodide
分子式： C11H12IN

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
喹啉碘乙烷 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
157°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
喹啉碘乙烷 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: VC3677000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
喹啉碘乙烷 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机合成

用途简介 用途

有机合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基碘代喹啉 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 2-乙基喹啉
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和二烷基镉对烷基喹啉鎓盐和烷基异喹啉鎓盐的作用。阴离子的基本强度与其在核取代反应中的取向之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002770
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 碘乙烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-乙基碘代喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过单晶X射线衍射揭示的通过轨道相互作用的外部重原子效应

  摘要：

  通过外部重原子效应（EHE）增强的自旋轨道耦合已常规用于诱导纯有机分子材料的室温磷光（RTP）。因此，了解EHE的性质，即外部重原子与发光体之间的特定轨道相互作用，在分子设计中至关重要。对于有机体系，卤素（例如Cl，Br和I）是最常见的重原子，用于实现与EHE相关的RTP。在本报告中，我们根据从晶体学获得的数据，对重原子扰动剂和芳香族发光体如何相互作用进行了研究。我们合成了两类分子系统，包括N-卤代烷基取代的咔唑和卤化喹啉鎓，其中相对于重原子扰动剂，发光分子分别被视为“碱”或“酸”。我们建议从咔唑的π分子轨道（MO）向C–X键的σ* MO（π/σ*）供电，向n喹啉部分的π* MO（n /π）供电。 *）分别负责固态EHE（RTP）。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b03867

文献信息

• Iodination/Amidation of the <i>N</i>-Alkyl (Iso)quinolinium Salts
  作者：Juan Tang、Xue Chen、Chao-qun Zhao、Wen-jing Li、Shun Li、Xue-li Zheng、Mao-lin Yuan、Hai-yan Fu、Rui-xiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02321

  日期：2021.1.1

  NaIO4-mediated sequential iodination/amidation reaction of N-alkyl quinolinium iodide salts has been first developed. This cascade process provides an efficient way to rapidly synthesize 3-iodo-N-alkyl quinolinones with high regioselectivity and good functional group tolerance. This protocol was also amenable to the isoquinolinium salts, thus providing a complementary method for preparing the 4-iodo-N-alkyl

  所述的NaIO 4介导的顺序碘化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉鎓碘化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3-碘-N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐，因此提供了制备4-碘-N-烷基异喹啉酮的补充方法。
• Solvent-free 1H-tetrazole, 1,2,5,6-tetrahydronicotinonitrile and pyrazole synthesis using quinoline based ionic fluoride salts (QuFs): thermal and theoretical studies
  作者：Nafees Iqbal、Jamshed Hashim、Syed Abid Ali、Mariya al-Rashida Mariya al-Rashida、Rima D. Alharthy、Shakeel Ahmad、Khalid Mohammed Khan、Fatima Zahra Basha、Syed Tarique Moin、Abdul Hameed

  DOI：10.1039/c5ra16075h

  日期：——

  The role of ionic liquids as catalyst and solvent to mediate organic reactions is well documented.

  离子液体作为催化剂和溶剂在促进有机反应中的作用已经有充分的文献记录。
• Theoretical and experimental spectroscopic investigation of new polymethine donor-π-acceptor cyanine dyes: Synthesis, photophysical, and TDDFT studies
  作者：Ahmed I. Koraiem、Ahmed El-Shafei、Islam M. Abdellah、Fathy F. Abdel-Latif、Reda M. Abd El-Aal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.021

  日期：2018.12

  Abstract New series of polymethine cyanine dyes with different length of π-chain have been synthesized and characterized. These new dyes are based on D-π-A architecture with long π-electron systems. The UV–vis/emission spectral studies showed that the dyes are absorbed in the region of λmax (485–570) nm and emitted at (540–600) nm. This makes these dyes favorable for the detection of biological and

  摘要 合成并表征了具有不同长度π链的新系列聚甲炔花青染料。这些新染料基于具有长 π 电子系统的 D-π-A 结构。UV-vis/发射光谱研究表明，染料在 λmax (485-570) nm 区域被吸收并在 (540-600) nm 处发射。这使得这些染料有利于检测生物和化学分析物。使用 Gaussian 09 软件通过 DFT 研究了它们在 HOMO/LUMO 能级中的电子云离域。DFT 结果表明染料在其分子轨道水平上显示出有效的电荷分离，这反映在其 ICT 行为中。应用瞬态密度泛函理论（TD-DFT）从理论上探索了这些染料的第一激发能（E0-0），其与实验结果的兼容性高，精度为0.1-0.3 eV。该方法已成功应用于描述 π 共轭长度和发色团取代基对染料最大吸收和激发能变化的巨大影响。
• Oxonium Salts in the Synthesis and Spectral Behavior of Pyrano(pyrylium)‐mono methine Cyanine Dyes
  作者：Ahmed I. M. Koraiem、Hassan A. Shindy、Ragab M. Abu‐El‐Hamd、Ahmed M. A. Motaleb

  DOI：10.1002/jhet.3453

  日期：2019.6

  Pyrano‐ and pyrylium mono‐8[4(1)] and/or 5(6)‐[2(4)]methine cyanine dyes (6a–k, 7a–f) were synthesized based on acyclic heterocyclic Schiff bases of pyrolo[3,2‐d]pyrazole[oxazole(imidazol‐6‐one)]‐1‐ium iodide salts, 5‐acetyl‐N‐aryl[pyrazolinyl(pyridinyl)]pyrolo‐[5,4‐d]pyrazolin‐iodide salts, and/or (anhydro bases) precursors (1a–i, 2a–I, 3a–i, 4a–i, and 5A,Ba–i). The structure of pyrylium‐9‐chloride

  基于吡咯的无环杂环席夫碱合成了吡喃鎓和吡啶鎓单8 [4（1）]和/或5（6）[2（4）]次甲基花青染料（6a-k，7a-f）[ 3,2- [ d ]吡唑[恶唑（咪唑-6-6 ）]-1-碘盐，5-乙酰基-N-芳基[吡唑啉基（吡啶基）]吡咯[5,4 - d ]吡唑啉碘盐和/或（无水碱）前体（1a–i，2a–I，3a–i，4a–i和5A，Ba–i）。通过元素和光谱数据鉴定了9氯化吡啶鎓和/或碘化物及其吡喃（pyrylium）-mono-8 [4（1）]和5（6）[2（4）]次甲基花青染料的结构。在95％乙醇，极性（非极性）有机溶剂和通用缓冲溶液中研究了某些选定染料的吸收光谱，以研究将此类染料用作光敏剂的最佳条件。
• N‐bridgehead heterocyclic ylide as a privileged precursor in the design and skeletal diversity of heterocyclic Mono Methine and merocyanine dye motifs
  作者：Ahmed I. M. Koraiem、Naglaa S. El‐Deen、Ragab M. Abu‐El‐Hamd

  DOI：10.1002/jccs.201800309

  日期：2019.10

  N‐Bridge Head Heterocyclic Precursors (2a‐f, 3, 6a‐f & 13) were used as main key intermediates in the synthesis of N‐bridge head heterocyclic mono‐2(4)‐or 3 [4(1)] methine (4a‐h, 5a‐c, & 7a‐h), cyclic mero‐6(4)‐linkage position (8) cyanine dyes and bis‐3,6‐mono[4(2)]methine linkage positions (10, 11 & 12) & tri‐3(4)‐methine cyanine dye (14).The spectral behaviour, solvatochromic & acid‐base properties

  N-桥头杂环前体（2a-f，3、6a-f和13）被用作合成N-桥头杂环单2（4）-或3 [4（1）]次甲基的主要关键中间体（4a-h，5a-c和7a-h），环状mero-6（4）-连接位置（8）花青染料和bis-3,6-mono [4（2）]次甲基连接位置（10， 11＆12）和三-3-（4）-次甲基花青染料（14）。讨论了这种染料的光谱行为，溶剂变色和酸碱性质。

表征谱图