1-叔丁基-3-甲基-1H-吲哚 | 1037740-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-3-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-methylindole
• CAS: 1037740-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: CGKHXVBPANCOBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-3-甲基-1H-吲哚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到3-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  钯催化顺序CH-H活化/与二叠氮酮胺的胺化：吲哚的一种方法

  摘要：

  吲哚是一类重要的分子。本文描述了从2- iodostyrenes和二-吲哚的有效钯催化合成吨具有两个C-N键的同时安装-butyldiaziridinone。通过钯的氧化插入的反应过程可能进行到芳基碘化物和随后的乙烯基C-H活化从帕拉达（II）循环中间体，它是由二- bisaminated吨-butyldiaziridinone，得到吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01043
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-叔丁基-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2016055028A1

文献信息

• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS BASED ON TETRAPHENOL (TP)-SUBSTITUTED STRUCTURES
  申请人：Christiansen Andrea

  公开号：US20120197025A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to the synthesis of tetraphenol-substituted structures, in particular meta-substituted xylenes. Said tetraphenol-type structures are reacted to obtain organic phosphorus compounds, in particular organophosphites. The invention further relates to the production of catalytically active compositions which contain transition metals in addition to the aforementioned organic phosphorus compounds. According to another subject matter of the invention, said catalytically active compositions are used in chemical reactions with small molecules, e.g. HCN, CO, hydrogen, and amines.

  该发明涉及合成四苯基取代结构，特别是间位取代二甲苯。所述四苯酚型结构被反应以获得有机磷化合物，特别是有机磷酸酯。该发明还涉及生产含有过渡金属的催化活性组合物，除了上述有机磷化合物。根据该发明的另一主题，所述催化活性组合物在与小分子的化学反应中使用，例如HCN、CO、氢和胺。
• Nickel-Catalyzed Mizoroki–Heck/Amination Cascade Reactions of <i>o</i>-Dihaloarenes with Allylamines: Synthesis of Indoles
  作者：Xu Chen、Jin Lin、Biao Wang、Xu Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02909

  日期：2020.10.2

  An efficient Mizoroki–Heck/amination cascade reaction of o-dihaloarenes with allylamines has been developed using nickel and IPr carbene ligand as catalyst. This protocol enables the synthesis of a broad range of substituted indoles by a cascade process, from readily available starting materials. Mechanistic studies suggest that the Mizoroki–Heck reaction occurred first under IPr-nickel catalysis.

  使用镍和IPr卡宾配体作为催化剂，开发了邻二卤代芳烃与烯丙胺的有效Mizoroki-Heck /胺化级联反应。该方案能够通过级联方法从容易获得的起始原料合成各种取代的吲哚。机理研究表明，Mzoroki-Heck反应首先在IPr-镍催化下发生。
• Microwave-Assisted Synthesis of N-<i>sec</i>- and N-<i>tert</i>-Alkylated Indoles
  作者：Hartmut Schirok

  DOI：10.1055/s-2008-1067005

  日期：2008.5

  A synthesis of N-substituted indoles by means of an epoxide-opening, nucleophilic aromatic substitution, and dehydration sequence is reported, which is capable of generating even N-tert alkyl substituted derivatives.

  报道了一种合成N取代吲哚的方法，该方法通过环氧化物开环、亲核芳香取代和脱水反应的顺序进行，可以生成甚至是N-叔烷基取代的衍生物。
• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBA6
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150210700A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are chemical entities that inhibit Uba6, each of which is a compound of Formula /: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R* 1 is —H or —CH 3 ; and Y is Formula (II) or Formula (III), wherein R 2 is —H, —CH 3 or C 1-4 alkyloxycarbonyl; and R S7.1 , R S7.2 and R S8.1 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.

  本发明涉及抑制Uba6的化学实体，其中每个化合物均为公式/：公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R * 1为-H或-CH3; Y为公式（II）或公式（III），其中R2为-H，-CH3或C1-4烷氧羰基; RS7.1，RS7.2和RS8.1在此被定义; 包括上述化学实体的制药组合物; 以及使用上述化学实体的方法。这些化学实体对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，非常有用。