1-哌啶-4-基-1H-吲哚 | 118511-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-哌啶-4-基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-(4-piperidinyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-piperidyl)indole；4-(1-indolyl)-piperidine；1-Piperidin-4-yl-1H-indole；1-piperidin-4-yl-2H-indole；1-piperidin-4-yl-1H-indol；4-(indol-1-yl)piperidine；1-(Piperidin-4-yl)-1H-indole；1-piperidin-4-ylindole
• CAS: 118511-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: RQEDXUKWSYJDPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶-4-基-1H-吲哚 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 丁胺苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  4-苯胺-1-甲基哌啶 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-哌啶-4-基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Sasakura, Kazuyuki; Adachi, Makoto; Sugasawa, Tsutomu, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• [EN] DIMETHOXYPHENYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS TLR7, TLR8 OR TLR9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU DIMÉTHOXYPHÉNYLE COMME DES INHIBITEURS DE TLR7, TLR8 OU TLR9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018026620A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R3、R4、R5、m和n在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。
• A Practical Method for Functionalized Peptide or Amide Bond Formation in Aqueous−Ethanol Media with EDC as Activator
  作者：Yangwei John Pu、Radhe K. Vaid、Sathish K. Boini、Robert W. Towsley、Christopher W. Doecke、David Mitchell

  DOI：10.1021/op800240d

  日期：2009.3.20

  Selective formation of amides or peptides with ethanol as solvent using a convenient one-pot procedure in which acid activating agent N-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) is simply added to a mixture of the carboxylic acid, amine, catalytic HOBt (1-hydroxy benzotriazole), and NMM (N-methylmorpholine) as base has been developed. Sensitive functionalities such as hydroxyl

  使用方便的一锅法，以乙醇为溶剂选择性地形成酰胺或肽，其中将酸活化剂N-（3-二甲基氨基丙基）-N-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）简单地添加到羧酸，胺，已经开发出了催化的HOBt（1-羟基苯并三唑）和NMM（N-甲基吗啉）作为碱。在反应条件下，对羟基等敏感官能团的耐受性良好。另外，通常通过从反应介质中简单过滤来分离产物。研究了这种方法的范围和一般性。
• Protein kinase C inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05545636A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention discloses compounds of the general formula: ##STR1## The compounds are highly isozyme selective protein kinase C beta-1 and beta-2 isozyme inhibitors. Accordingly, the present invention provides a method of selectively inhibiting protein kinase C isozymes beta-1, and beta-2. As isozyme selective inhibitors of beta-1 and beta-2, the compounds are therapeutically useful in treating conditions associated with diabetes mellitus and its complications, as well as other disease states associated with an elevation of the beta-1 and beta-2 isozyme.

  本发明公开了一般公式的化合物：##STR1## 这些化合物是高度异构酶选择性的蛋白激酶C beta-1和beta-2异构酶抑制剂。因此，本发明提供了一种选择性抑制蛋白激酶C异构酶beta-1和beta-2的方法。作为beta-1和beta-2的异构酶选择性抑制剂，这些化合物在治疗与糖尿病及其并发症相关的疾病状态以及与beta-1和beta-2异构酶升高相关的其他疾病状态方面具有治疗作用。
• Identification of a novel series of selective 5-HT7 receptor antagonists
  作者：Ian T. Forbes、David G. Cooper、Emma K. Dodds、Sara E. Douglas、Andrew D. Gribble、Robert J. Ife、Andrew P. Lightfoot、Malcolm Meeson、Lorraine P. Campbell、Tanya Coleman、Graham J. Riley、David R. Thomas

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00077-5

  日期：2003.3

  Novel 5-HT(7) receptor antagonists containing the benzocycloheptanone core were identified from high throughput screening. Molecular modelling and SAR studies have converted these intractable hits into a more potent, selective and tractable series, exemplified by compound (25), SB-691673.

  从高通量筛选中鉴定出含有苯并环庚酮核心的新型5-HT（7）受体拮抗剂。分子建模和SAR研究已将这些难处理的命中转化为更有效，更具选择性和更易处理的序列，例如化合物（25）SB-691673。