1-哌啶-4-基-1-丁酮 | 3509-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶-4-基-1-丁酮
• 中文别名: 1-哌啶-4-基丁-1-酮
• 英文名称: 4-Butyryl-piperidin
• 英文别名: 1-Piperidin-4-ylbutan-1-one
• CAS: 3509-15-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: FLOUMEVOEWHLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-65 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶-4-基-1-丁酮 、 biphenyl-4-yl(4-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)yl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[1-[6-[[1,1'-联苯]-4-基羰基)-5,6,7,8-四氢吡啶基[4,3-d]嘧啶-4-基]-4-哌啶基]-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES CANAUX TASK

  摘要：

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、用于治疗和预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2011106276A1

文献信息

• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011103715A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。
• [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024825A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G1, G2, Ring A, R1, m, R2, R3, n and R4 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositionscontaining them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• Heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：BEYONDBIO INC.

  公开号：US10227328B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to a novel heterocyclic compound inhibiting a cyclin-dependent kinase (CDK) and a pharmaceutical composition comprising the same as an effective ingredient. The heterocyclic compound according to the present invention or pharmaceutically acceptable salt thereof can be effectively used in treating or preventing cancers, degenerative brain diseases, etc.

  本发明涉及一种抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的新型杂环化合物，以及以其为有效成分的药物组合物。根据本发明的杂环化合物或其药学上可接受的盐可有效地用于治疗或预防癌症、退行性脑疾病等。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Beyondbio Inc.

  公开号：EP3255042B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• ISOPHTHALSÄUREDERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1572628B1

  公开（公告）日：2007-07-25