氟替卡松17beta-羰基次磺酸17-丙酸酯 | 948566-12-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氟替卡松17beta-羰基次磺酸17-丙酸酯
• 中文别名: 氟替卡松杂质B；氟替卡松丙酸酯USP杂质A
• 英文名称: 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxyandrosta-1,4-diene-17β-carbonylsulfenic acid
• 英文别名: Fluticasone sulfenic acid propionate；[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-hydroxysulfanylcarbonyl-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 948566-12-9
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂O₆S
• 分子量: 484.561
• InChiKey: DNPGNKRLBBLSLN-CQRCZTONSA-N

物化性质

• 熔点：
  >187°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，充氩

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟替卡松17beta-羰基次磺酸17-丙酸酯 、 溴氟甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxyandrosta-1,4-diene-17β-carbonylsulfenic acid fluoromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 11 BETA-HYDROXYANDROSTA-4-ENE-3-ONES

  摘要：

  该发明提供了Formula I的11β-羟基雄烯酮化合物，或其在生理上可接受的盐或溶剂中的衍生物：其中R4代表从(A)、(B)和(C)组成的一组中选择的一个基团，但要注意当R4代表基团(C)时，Z为S:

  公开号：

  US20090054388A1
• 作为产物：
  描述：

  氟替卡松丙酸酯中间体 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.22%的产率得到氟替卡松17beta-羰基次磺酸17-丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 11 BETA-HYDROXYANDROSTA-4-ENE-3-ONES

  摘要：

  该发明提供了Formula I的11β-羟基雄烯酮化合物，或其在生理上可接受的盐或溶剂中的衍生物：其中R4代表从(A)、(B)和(C)组成的一组中选择的一个基团，但要注意当R4代表基团(C)时，Z为S:

  公开号：

  US20090054388A1

文献信息

• WO2007/99548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——