1-己烯-3-酮,4-(氯亚甲基)- | 103027-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-己烯-3-酮,4-(氯亚甲基)-
• 英文名称: 1-chloro-2-ethyl-1,4-pentadien-3-one
• 英文别名: 4-(Chloromethylidene)hex-1-en-3-one；4-(chloromethylidene)hex-1-en-3-one
• CAS: 103027-12-9
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: YVSQWWRUPYZOPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯-3-酮,4-(氯亚甲基)- 在 镍 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 catharanthine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a012
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethylene)butanal 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-己烯-3-酮,4-(氯亚甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a012

文献信息

• Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates
  作者：Martin E. Kuehne、William G. Bornmann、William G. Earley、Istvan Marko

  DOI：10.1021/jo00365a012

  日期：1986.7