氟灭酸丁酯 | 67330-25-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗真菌类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟灭酸丁酯
• 中文别名: 氟芬那酸丁酯；乌芬那酯
• 英文名称: n-Butyl N-(3-trifluoromethylphenyl)anthranilate
• 英文别名: butyl flufenamate；ufenamate；Fenazole；butyl N-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-anthranilate；2-(3-trifluoromethylphenylamino)-benzoic acid n-butyl ester；N-(3-Trifluormethylphenyl)-anthranilsaeurebutylester；butyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate
• CAS: 67330-25-0
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 337.342
• InChiKey: JDLSRXWHEBFHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170°C/1mmHg(lit.)
• 密度：
  1.2230 (estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 44 mg/mL（130.43 mM）
• LogP：
  6.92

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

氟芬那酸丁酯软膏简介

氟芬那酸丁酯软膏的主要成分是氟芬那酸丁酯，这是一种非甾体类抗炎药物。在细胞内，它可以阻断花生四烯酸生成前列腺素和白三烯等炎症介质。其特点是具有较强的抗炎活性，可以起到抗炎止痒的效果。此外，由于它能抑制皮肤血管通透性亢进，因此对于急性炎症及迟发性过敏反应也有一定的抑制作用。

药理作用

氟芬那酸丁酯软膏是一种外用非甾体类抗炎镇痛药。其抗炎镇痛机制可能与其稳定细胞膜和抑制某些炎症介质的生成有关。

药代动力学

目前国内外关于本品人体药代动力学的研究资料尚不详尽。据国外报道，14C-氟芬那酸丁酯软膏涂于大白鼠皮肤后72小时，健康皮肤经皮吸收量约为70%，擦伤皮肤略有增加。在比较浅的皮肤中蓄积性高达95%，并以原型存在。本品在循环血液中的浓度很低，并通过水解代谢。

生物活性

Ufenamate（氟芬那酸丁酯）是一种基于邻氨基苯甲酸的抗炎药，适用于急慢性湿疹、接触性皮炎、尿布性皮炎、粟疹和特应性皮炎等皮肤疾病的实验研究。

类别与性质

• 类别：有毒物质
• 毒性分级：中毒
  • 急性毒性（经口）：
    • 大鼠 LD50: 510 毫克/公斤
    • 小鼠 LD50: 3100 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物、氟化物烟雾
• 储运特性：库房通风低温干燥
• 灭火剂：水、干粉、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟灭酸丁酯 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到2-(2-(3-trifluoromethylphenylamino)-phenyl)-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Agents for combating circulatory illnesses and their use

  摘要：

  本发明涉及含有化合物（I）活性成分的药物组合物，以及使用该组合物治疗心脏不全的方法。该发明还包括化合物（I）活性成分的制备方法。此外，该发明还包括化合物（I）。

  公开号：

  US04585772A1
• 作为产物：
  描述：

  Potassium; 2-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-benzoate 、 正溴丁烷 生成 氟灭酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  KATO, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1447401A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  A piperidin-2-one derivative compound represented by formula (I): wherein all symbols are described in the specification, or a non-toxic salt thereof. The compound represented by formula (I) inhibits activation of p38MAP kinase, and is useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, arthritis, osteoporosis, autoimmune diseases, infectious diseases, sepsis, cachexia, cerebral infarction, Alzheimer's disease, asthma, chronic pulmonary inflammatory diseases, reperfusion injury, thrombosis, glomerulonephritis, diabetes, graft versus host rejection, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, tumor growth and metastasis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, Castleman's disease, atrial myxoma, psoriasis, dermatitis, gout, adult respiratory distress syndrome (ARDS), arteriosclerosis, post-percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) restenosis or pancreatitis.

  一个由公式(I)表示的哌啶-2-酮衍生物化合物： 其中所有符号都在说明书中描述，或其无毒盐。 由公式(I)表示的化合物能抑制p38MAP激酶的激活，并且可用于预防或治疗各种炎症性疾病、类风湿性关节炎、骨关节炎、关节炎、骨质疏松症、自身免疫病、感染性疾病、败血症、恶病质、脑梗塞、阿尔茨海默病、哮喘、慢性肺泡炎、再灌注损伤、血栓形成、肾小球肾炎、糖尿病、移植物抗宿主病、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、肿瘤生长和转移、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、卡斯尔曼病、心房粘液瘤、银屑病、皮炎、痛风、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、动脉硬化、经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）后再狭窄或胰腺炎。
• Nitrogen-containing bicyclic compounds and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ohhata Akira

  公开号：US20050222138A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A nitrogen-containing bicyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein the symbols have the same meanings as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against PDE7 and it is useful for the prevention and/or treatment of various diseases, i.e. autoimmune diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease, rheumatism, psoriasis, multiple sclerosis, collagenosis, etc.), inflammatory diseases (obstructive pulmonary disease, sepsis, pancreatitis, sarcoidosis, nephritis, hepatitis, enteritis, etc.), allergic diseases (asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, seasonal conjunctivitis, atopic dermatitis, etc.), rejection of organ transplants, serious graft versus host disease (GVHD), diabetic disease, osteoporosis, bone fracture, restenosis, atherosclerosis, obesity, ischemic reperfusion injury, depression, Parkinson's disease, dementia, leukemia, etc.

  化学式（I）的含氮双环化合物或其药用盐（其中符号的含义与说明书中描述的相同）。 化合物的化学式（I）具有对PDE7的抑制活性，对于预防和/或治疗各种疾病非常有用，即自身免疫性疾病（溃疡性结肠炎、克罗恩病、风湿病、牛皮癣、多发性硬化症、结缔组织病等）、炎症性疾病（慢性阻塞性肺病、败血症、胰腺炎、结节病、肾炎、肝炎、肠炎等）、过敏性疾病（哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、季节性结膜炎、特应性皮炎等）、器官移植排斥、严重移植物抗宿主病（GVHD）、糖尿病、骨质疏松症、骨折、再狭窄、动脉粥样硬化、肥胖症、缺血再灌注损伤、抑郁症、帕金森病、痴呆症、白血病等。
• [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2009091921A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

  公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物，它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• [EN] 7- (1, 3-THIAZOL-2-YL)THIO!-COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 7- (1,3-THIAZOL-2-YL)THIO !COUMARINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004108720A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.

  这种瞬时发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。