1-异丙基-4-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯 | 105737-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-异丙基-4-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯
• 中文别名: (1-羰基丙氧基)-,S-(氟甲基)酯,(6α,11β,16α,17α)-；嘧啶，4-乙氧基-5-(苯甲基)-(9CI)
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-isopropyl-4-(2-methyl-propenyl)-benzene；1-Isopropyl-4-(2-methyl-propenyl)-benzol；1-(2-Methylprop-1-en-1-yl)-4-(propan-2-yl)benzene；1-(2-methylprop-1-enyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 105737-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: KJEKTFPTXGVOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-4-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到1-isobutyl-4-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  催化分子间 C(sp3)–H 胺化：三级 C–H 键与活化的苄基 C–H 键的选择性官能化

  摘要：

  据报道，未活化的叔 C(sp 3 )–H 键（BDE 为 96 kcal·mol –1）的催化分子间胺化作用用于显示活性苄基位点（BDE 为 85 kcal·mol –1）的底物。叔 C(sp 3 )-H 键被选择性地官能化以高产率提供 α,α,α-三取代酰胺。这种不寻常的位点选择性是由 Rh 2 ( S -tfpttl) 4与叔丁基苯酚氨基磺酸盐 (TBPhsNH 2)，这导致在温和的氧化条件下区分铑结合的氮烯物种。该催化系统非常稳定，反应以 50 mmol 规模进行，仅使用 0.01 mol % 的催化剂。可以在温和条件下去除 TBPhs 基团，得到相应的不含NH 的胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03872
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(4-isopropyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-异丙基-4-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Ssaposhnikow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1899, vol. 31, p. 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Electrochemical Cinnamyl C—H Amination Reaction Using Carbonyl Sulfamate
  作者：Shuai Liu、Jin Li、Dalin Wang、Feng Liu、Xu Liu、Yongyuan Gao、Dai Jie、Xu Cheng

  DOI：10.1002/cjoc.201900028

  日期：2019.6

  An electrochemical cinnamyl C—H amination reaction in the absence of transition metal catalyst and oxidant was reported. The choice of carbonyl sulfamate as nitrogen source is the key to achieve desired chemoselectivity. A series of terminal amine derivatives are prepared using this protocol and the sulfonyl group can be removed with basic hydrolysis. The reaction is suggested to proceed via a continuous

  报道了在不存在过渡金属催化剂和氧化剂的情况下的电化学肉桂基CH胺化反应。选择氨基磺酸羰基酯作为氮源是实现所需化学选择性的关键。使用该方案制备了一系列末端胺衍生物，并且可以通过碱性水解除去磺酰基。建议该反应通过连续的阳极氧化，去质子化，阳极氧化和分子间亲核加成途径进行，这证明了电化学肉桂酸CH胺化的第一个例子。
• Schubert, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 255
  作者：Schubert

  DOI：——

  日期：——
• Method for the preparation of methallylbenzene and related compounds
  申请人：TRUBEK LAB INC

  公开号：US02454779A1

  公开（公告）日：1948-11-30
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1879, vol. 35, p. 138
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Intermolecular C(sp³)–H Amination: Selective Functionalization of Tertiary C–H Bonds vs Activated Benzylic C–H Bonds
  作者：Erwan Brunard、Vincent Boquet、Elsa Van Elslande、Tanguy Saget、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.1c03872

  日期：2021.5.5

  A catalytic intermolecular amination of nonactivated tertiary C(sp3)–H bonds (BDE of 96 kcal·mol–1) is reported for substrates displaying an activated benzylic site (BDE of 85 kcal·mol–1). The tertiary C(sp3)–H bond is selectively functionalized to afford α,α,α-trisubstituted amides in high yields. This unusual site-selectivity results from the synergistic combination of Rh2(S-tfpttl)4, a rhodium(II)

  据报道，未活化的叔 C(sp 3 )–H 键（BDE 为 96 kcal·mol –1）的催化分子间胺化作用用于显示活性苄基位点（BDE 为 85 kcal·mol –1）的底物。叔 C(sp 3 )-H 键被选择性地官能化以高产率提供 α,α,α-三取代酰胺。这种不寻常的位点选择性是由 Rh 2 ( S -tfpttl) 4与叔丁基苯酚氨基磺酸盐 (TBPhsNH 2)，这导致在温和的氧化条件下区分铑结合的氮烯物种。该催化系统非常稳定，反应以 50 mmol 规模进行，仅使用 0.01 mol % 的催化剂。可以在温和条件下去除 TBPhs 基团，得到相应的不含NH 的胺。