1-异硫代氰酸十四酯 | 3224-48-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 中文名称: 1-异硫代氰酸十四酯
• 英文名称: 1-tetradecyl isothiocyanate
• 英文别名: tetradecyl isothiocyanate；Tetradecylisothiocyanat；Tetradecylsenfoel；n-tetradecyl isothiocyanate；Tetradecyl-isothiocyanat；1-isothiocyanatotetradecane
• CAS: 3224-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₉NS
• mdl: MFCD00041122
• 分子量: 255.468
• InChiKey: PMVOXLZEOLARED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 闪点：
  164-165°C/3mm
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异硫代氰酸十四酯 在 氨 、 水 作用下， 生成 tetradecyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Fehr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 1,7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十四胺 在 氨 、 水 作用下， 生成 1-异硫代氰酸十四酯
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Fehr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 1,7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05889002A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A, B, D, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinologic system.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物，其代表性结构式如上，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，以及它们的组合物和制备方法被描述。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病、肺系统疾病、胃肠系统疾病和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Amidinoureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03988370A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。
• Chimie des sucres sans groupements protecteurs : synthese de carbamates, d'urees et de thiourees en position 1 du lactose
  作者：Daniel Plusquellec、Fabienne Roulleau、Eric Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90071-1

  日期：1984.1

  The anomeric hydroxyl of lactose was carbamoylated selectively by treating the free sugar with alkylisocyanates, thus without preliminary protection of the other hydroxyls of the lactose molecule. Moreover, the readily available 1-aminolactose and 1-octyl-aminolactose reacted with isocyanates and isothiocyanates to afford selectively -lactosyl -alkylureas and -lactosyl -alkylthioureas, respectively

  通过用烷基异氰酸酯处理游离糖来选择性地将乳糖的异头羟基氨基甲酸酯化，因此没有初步保护乳糖分子的其他羟基。另外，容易获得的1-aminolactose和1-辛基aminolactose与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，以选择性得到乳糖苷神经-alkylureas和乳糖苷神经分别-alkylthioureas。
• Derivatives of laspartomycin and preparation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020035063A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides laspartomycin core peptides, laspartomycin core peptide derivatives, antimicrobial laspartomycin derivatives, methods for making laspartomycin core peptides, methods for making laspartomycin core peptide derivatives, methods for making antimicrobial laspartomycin derivatives, pharmaceutical compositions of antimicrobial laspartomycin derivatives, methods of inhibiting microbial growth and methods for treating and/or preventing microbial infections in a subject.

  本发明提供了拉斯帕托霉素核心肽、拉斯帕托霉素核心肽衍生物、抗微生物拉斯帕托霉素衍生物、制备拉斯帕托霉素核心肽的方法、制备拉斯帕托霉素核心肽衍生物的方法、制备抗微生物拉斯帕托霉素衍生物的方法、抗微生物拉斯帕托霉素衍生物的制药组合物、抑制微生物生长的方法以及治疗和/或预防受体内微生物感染的方法。

表征谱图