氟磺酸 | 7789-21-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氟磺酸
• 中文别名: 氟硫酸
• 英文名称: fluorosulphonic acid
• 英文别名: Fluorosulfonic acid；fluorosulfuric acid
• CAS: 7789-21-1
• 化学式: FHO₃S
• 分子量: 100.071
• InChiKey: UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −87.3 °C(lit.)
• 沸点：
  165.5 °C(lit.)
• 密度：
  1.726 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.5 (vs air)
• 溶解度：
  与H2O反应
• 物理描述：
  Fluorosulfonic acid appears as a fuming liquid. Boiling point 163°C. Density 1.73 g / cm3. Corrosive to metals and to tissue. Both very short contact and the fumes can cause severe painful burns. Used as a catalyst in organic synthesis, in electroplating and as a fluorinating agent.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID; REDDISH-BROWN COLOR WITH ACETONE
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.4
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.33
• 稳定性/保质期：
  1. 氟磺酸与水反应生成HF和H2SO4。氟磺酸是最强的液态酸之一，也是一种强氟化剂。纯净的氟磺酸不腐蚀玻璃。氟硫酸蒸馏时，可用普通的玻璃器皿在常压或减压下进行。 虽然氟硫酸的毒性小于三氟甲磺酸，但仍应避免与之接触或吸入。 2. 稳定性 3. 禁配物：碱类、醇类、水、活性金属粉末 4. 应避免在潮湿空气中接触 5. 不会发生聚合反应 6. 分解产物为氟化氢和氧化硫
• 分解：
  SEE FLUOSULFONATES. ...WHEN HEATED TO DECOMPOSITION, THEY EMIT HIGHLY TOXIC FUMES OF FLUORIDES AND OXIDES OF SULFUR. ... /FLUOSULFONATES/
• 腐蚀性：
  HIGHLY CORROSIVE

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。严重皮肤烧伤。疼痛。

Redness. Serious skin burns. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。灼热感。恶心。呕吐。腹部绞痛。休克或昏厥。

Sore throat. Burning sensation. Nausea. Vomiting. Abdominal cramps. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R20
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1777 8/PG 1
• RTECS号：
  LP0715000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H332
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：应存放在阴凉、干燥且通风良好的库房中，并远离火种和热源。包装需密封保存，避免受潮。同时要与碱类、醇类以及活性金属粉末等分开存放，严禁混合储存。为确保安全，储区还需配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

国标编号:	81024
ＣＡＳ:	7789-21-1
中文名称:	氟磺酸
英文名称:	Fluorosulfonic acid
别 名:
分子式:	HFO 3 S
分子量:	100.07
熔 点:	-87.3℃
密 度:	相对密度(水=1)1.74
蒸汽压:
溶解性:	溶于水
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色透明的发烟液体，有强烈的刺激性气味
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用于制造药品及用于有机合成

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收后重者可能致死。吸入可能因咽喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：露置空气中冒烟，加热更甚，有强烈的刺激性和腐蚀性。 燃烧(分解)产物：氟化氢、氧化硫。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 参照氟分析方法 5.环境标准: 参照氟标准 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，最好不用水处理，在技术人员指导下清除。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。 食入：误服者给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：二氧化碳、砂土。禁止用水。

制备方法与用途

氟磺酸

氟磺酸是一种重要的酸性溶剂，其酸性强于高氯酸，是简单酸中最强者。化学式为HSO₃F，分子量100.07，无色发烟液体，熔点-87.3℃，沸点165.5℃，相对密度1.74315。氟磺酸纯品的热稳定性高，在900℃仍稳定；杂质硫使它在沸点时就完全分解。在潮湿空气中产生烟雾，并能溶解硫、铅、汞、锡。溶于硝基苯和水并与水起爆炸性剧烈反应，也溶于碱。室温下不与硫、碳、硒、碲、铅等反应，但能与锡反应生成气体，稍能侵蚀汞。能很快地破坏橡皮、软木、火漆。纯品不腐蚀玻璃，但在加热时强烈地侵蚀硫、铅、锡及汞。与苯及氯仿反应生成氟化氢，与乙醚反应放出大量热并起泡沫生成乙酯。与氯化钠作用得其钠盐。干燥的氟化氢与三氧化硫或浓硫酸作用可制备氟磺酸成品。

用途： 在有机和无机合成中，氟磺酸可用作氟化剂，是烷基取代、酰化、氢氟化、聚合反应的催化剂。

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超酸

超酸通常指酸强度超过100%硫酸的酸或酸性介质。如氟磺酸（HSO₃F）是一种重要的酸性溶剂，其酸性强于任何纯酸，除焦硫酸外；在氟磺酸中加入五氟化锑（SbF₅）或其与三氧化硫混合物，可得到更强的超酸溶剂。超酸具有极强的质子化能力和极高酸度，一般比无机酸强10⁶～10¹⁰倍；若以酸度函数H₀衡量，凡H₀值大于3.5的为超酸。不活泼烷烃在超强酸中可进行聚合、降解和异构化等反应。

生产方法：

1. 用氟氢化钾与发烟硫酸反应生成氟磺酸。
2. 用氯磺酸与氟化氢反应生成氟磺酸。

类别： 腐蚀物品

危险特性： 遇空气或加热冒烟放出有毒气体；遇发孔剂可燃，燃烧产生有毒氟化物和磷氧化物烟雾

储运特性： 库房通风、低温干燥；与发孔剂、碱类分开存放

灭火剂： 砂土、二氧化碳；不可用水

职业标准： TWA 2.5 毫克 / 立方米（氟）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 硫酰氟
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, H.; Schmidt, H. D., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1955, vol. 279, p. 289 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氟酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氟磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: SVol.1, 54, page 207 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  bis(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanol 在 氟磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 5-[(E)-2,3-dihydro-1-benzofuran-1-ium-5-ylidenemethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of carbocations. 10. Variation of cationic carbon chemical shifts with increasing electron demand in 1,1-diaryl-1-methyl (benzhydryl) carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a003

文献信息

• Novel synthetic route to perfluoroallyl cyanide (PFACN) reacting perfluoroallyl fluorosulfonate with cyanide
  作者：Sergey N. Tverdomed、Markus E. Hirschberg、Romana Pajkert、Klaus Hintzer、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.03.003

  日期：2018.6

  perfluoroallyl cyanide CF2CFCF2CN (PFACN) is presented. This includes the addition – elimination reaction of cyanide anion with perfluoroallyl fluorosulfate CF2CFCF2OSO2F (PFAFS). The reaction conditions, factors affecting the reactivity and regioselectivity of the process, the choice of reagent as well as the course of competitive reactions are discussed, too.

  提出了一种新的合成方法，用于制备全氟烯丙基氰化物CF 2 CFCF 2 CN（PFACN）。这包括氰化物阴离子与全氟烯丙基氟硫酸盐CF 2 CFCF 2 OSO 2 F（PFAFS）的加成-消除反应。还讨论了反应条件，影响该方法的反应性和区域选择性的因素，试剂的选择以及竞争性反应的过程。
• Conversion of a hydroxy group in certain alcohols into a fluorosulfonate ester or a trifluoromethylsulfonate ester
  申请人：——

  公开号：US06395918B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention provides a method of converting a hydroxy group in alcohols containing an electron withdrawing group into perfluoroalkane sulfonate and fluorosulfonate esters, which are good leaving groups, with inversion of configuration where the hydroxyl-bearing carbon is chiral. The method consists of converting an alcohol to an O—N,N-dialkylsulfamate ester and reacting it with a perfluoroalkansulfonic or fluorosulfonic acid. The method has applications in the synthesis of pharmaceutical and agrochemical compounds.

  本发明提供了一种将含有电子吸引基团的醇中的羟基转化为全氟烷磺酸酯和氟磺酸酯，这些是良好的离去基团，并且在羟基碳手性的情况下进行构型倒置。该方法包括将醇转化为O-N,N-二烷基磺酸酯，然后与全氟烷磺酸或氟磺酸反应。该方法在合成药物和农药化合物方面具有应用。
• 3'-Fluoro-5'-hydroxythalidomide and derivatives thereof
  申请人：Takeuchi Yoshio

  公开号：US20090171093A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  There are provided a novel 3′-fluoro-5′-hydroxythalidomide derivative and an optically active substance thereof A 3′-fluoro-5′-hydroxythalidomide derivative represented by the general formula [A]: wherein R 1 , R 2 and R 3 are each a hydrogen atom; and X is C═O, and an optically active substance thereof. As analogs of thalidomide, the 3′-fluoro-5′-hydroxythalidomide derivatives are useful in the treatment of erythema nodosum of Hansen's disease, prurigo, rheumatism, Crohn's disease, graft-versus-host disease, Behcet's disease, myeloma, aphtha ulcer and the like. Further, the 3′-fluoro-5′-hydroxythalidomide derivative is useful as a drug used for treatment of multiple myeloma, TNF-α related diseases and the like.

  提供了一种新型的3'-氟-5'-羟基沙利度胺衍生物及其光学活性物质。所述3'-氟-5'-羟基沙利度胺衍生物由通式[A]表示：其中R1、R2和R3分别是氢原子；X是C═O，及其光学活性物质。作为沙利度胺的类似物，3'-氟-5'-羟基沙利度胺衍生物在治疗汉森氏病的结节性红斑、瘙痒、风湿病、克罗恩病、移植物抗宿主病、贝赫切特病、多发性骨髓瘤、阿弗他溃疡等方面是有用的。此外，3'-氟-5'-羟基沙利度胺衍生物还用作治疗多发性骨髓瘤、TNF-α相关疾病等的药物。
• Die Kristallstrukturen von PHF₄, PH₂F₃ und PHF₂. Moden molekularer Packung bei tiefer Temperatur [1] / The Crystal Structures of PHF₄, PH₂F₃ and PHF₂. Molecular Packing Modes at Low Temperature
  作者：Martin Frank Klapdor、Helmut Beckers、Wolfgang Poll、Dietrich Mootz

  DOI：10.1515/znb-1997-0906

  日期：1997.9.1

  prepared in partly new ways and their crystal structures determined. The molecular geometries are found similar to those of the respective gas phases and those obtained by ab initio calculations. On the intermolecular level, there are indications of weak hydrogen bonds P-H···F in all three structures and of likewise weak fluorine bridges P-F···P in PH2F3 and PHF2 with the latter further featuring a

  标题化合物以部分新方法制备并确定了它们的晶体结构。发现分子几何形状类似于相应气相的几何形状以及通过从头计算获得的那些。在分子间水平上，在所有三种结构中都有弱氢键 PH…F 的迹象，并且在 PH2F3 和 PHF2 中也有弱氟桥 PF…P，后者进一步具有紧密的 P…P 接触。
• Preparation, molecular structure and reactivity of mono- and di-nuclear sulfonato rhodium(I) complexes
  作者：Helmut Werner、Marco Bosch、Michael E. Schneider、Christine Hahn、Frank Kukla、Matthias Manger、Bettina Windmüller、Birgit Weberndörfer、Matthias Laubender

  DOI：10.1039/a805900d

  日期：——

  complexes trans-[Rhη1-OS(O)2R}(L)(PPri3)2] (L = CO or C2H4) are formed. The bis(stibine)rhodium(I) derivative trans-[Rhη1-OS(O)2CF3}(C2H4)(SbPri3)2] was obtained from [Rh(C2H4)2[µ-O2S(O)CF3]}2] and SbPri3. Reaction of the compounds [Rhη2-O2S(O)CF3}(olefin)(PPri3)] (olefin = C8H14 or C2H4) with benzene led to the displacement of the sulfonate ligand and to the formation of the half-sandwich-type

  的反应的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（PPR我3）2 ] 1个或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（PPR我3）2 ] 2与RSO等摩尔量3 H（ R = Me中，p -甲苯基，CF 3，F，Camph）导致单体sulfonatorhodium的形成（我）配合物的[Rh η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2 ] 3- 7优良的产量。制备4（R =对甲苯基）和5（R = CF 3）的替代方法 ）是基于PPr i 3与双核化合物[Rh（C 8 H 14）2 [µ-O 2 S（O）R]} 2 ]的反应，该双核化合物可从[Rh（C 8 H 14）2（μ-Cl）} 2 ] 8或[Rh（C 8 H 14）2（μ-OH）} 2 ] 9作为起始原料。3-7与氢通过氧化加成顺利反应的化合物，得到dihydridorhodium（III）配合物[RhH的2 η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2