氘代氟硫酸 | 29171-24-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氘代氟硫酸
• 英文名称: DSO3F
• 英文别名: FSO3D；Fluorosulfuric acid-d
• CAS: 29171-24-2
• 化学式: FHO₃S
• 分子量: 101.063
• InChiKey: UQSQSQZYBQSBJZ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代氟硫酸 、 [((C6F5)2PC2H4P(C6F5)2)Pt(η2-HCCCH3)] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Protonation Chemistry of (dfepe)Pt(η²-alkyne) Complexes

  摘要：

  An extension of prior protonolysis studies of platinum-carbon bonds to in situ generated Pt-C(sp(2)) bonds is reported. A series of (dfepe)Pt(eta(2)-RC=CR') complexes (R = Me, R' = H; R = tert-butyl, R' = H; R = Me3Si, R' = Me; R = Ph, R' = Me; R = R' = Me; R = R, = Ph) have been prepared by treatment of [(dfepe)Pt(mu-H)](2) with the corresponding alkyne in order to examine the addition of Bronsted acids to form the alkenyl complexes (dfepe)Pt(C(R')= C(H)R)(X). In the case where RC=CR' = propyne, a small (5%) amount of the propyne-bridged dimer [(dfepe)Pt](2)(mu-eta(2):eta(2)-MeC=CH) was also formed which could be prepared in pure form by the thermolysis of (dfepe)Pt(eta(2)-HC=CMe) (1) at 90degreesC. Dissolution of 1 in FSO3H at -80degreesC produced the double-proton-transfer propene adduct [(dfepe)Pt(eta(2)-H2C=C(H)Me)-(X)](+), without evidence for a propenyl Pt(II) intermediate. In contrast, dissolution of 1 in FSO3D at -80degreesC cleanly produced the fully deuterated propenyl complex (dfepe)Pt(C(D)= C(D)CD3)(OSO2F), which was characterized by P-31 and C-13 NMR. The direct observation of this initial proton-transfer intermediate in deuterated acid is ascribed to an unusually large kinetic isotope effect for the second proton-transfer step.

  DOI：

  10.1021/om0496838
• 作为产物：
  描述：

  三氧化硫 、 氟化氘 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以79%的产率得到氘代氟硫酸
  参考文献：
  名称：

  H/D isotope exchange between methane and magic acid (HSO₃F–SbF₅): an in situ NMR study

  摘要：

  通过原位 2H 解耦 1H NMR 光谱法测量了甲烷与一系列 DSO3FâSbF5 超酸之间的氢子交换动力学。交换速率与五氟化锑的浓度有很大关系，在 SbF5 浓度为 19 摩尔/%到 49 摩尔/%的范围内，活化自由能 ÎG# （30°C）从 97 kJ molâ1 下降到 84 kJ molâ1。不变的活化自由焓 ÎH# （约 65 kJÂ molâ1）和不断下降的活化熵 ÎS# 似乎表明，超酸体系酸度的增加并没有实质性地改变过渡态的性质，而是对其溶解起了作用。

  DOI：

  10.1039/b309362j
• 作为试剂：
  描述：

  methane 在 氘代氟硫酸 、 五氟化锑 作用下， 生成 甲烷-d3 、 甲烷-d2 、 甲烷-D4 、 甲烷-d1
  参考文献：
  名称：

  H/D isotope exchange between methane and magic acid (HSO₃F–SbF₅): an in situ NMR study

  摘要：

  通过原位 2H 解耦 1H NMR 光谱法测量了甲烷与一系列 DSO3FâSbF5 超酸之间的氢子交换动力学。交换速率与五氟化锑的浓度有很大关系，在 SbF5 浓度为 19 摩尔/%到 49 摩尔/%的范围内，活化自由能 ÎG# （30°C）从 97 kJ molâ1 下降到 84 kJ molâ1。不变的活化自由焓 ÎH# （约 65 kJÂ molâ1）和不断下降的活化熵 ÎS# 似乎表明，超酸体系酸度的增加并没有实质性地改变过渡态的性质，而是对其溶解起了作用。

  DOI：

  10.1039/b309362j

文献信息

• The Protiotetramethylammonium Dication (CH₃)₃NCH₄²⁺:  Hydrogen/Deuterium Exchange and Calculational Studies. Search for the Parent Protioammonium Dication NH₅²⁺ ¹
  作者：George A. Olah、Arwed Burrichter、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/ja962572i

  日期：1997.5.1

  The protonation of ammonium ions NR4+ (R = H, CH3) to form the corresponding protioammonium dications HNR42+ (R = H, CH3) was investigated by hydrogen/deuterium exchange experiments and by ab initio molecular orbital calculations. Hydrogen/deuterium exchange was observed by 2H NMR spectroscopy at the CH3 groups of tetramethylammonium ion N(CH3)4+ when reacted with excess DF:SbF5 superacid. On the basis

  通过氢/氘交换实验和从头分子轨道计算研究了铵离子 NR4+ (R = H, CH3) 质子化形成相应的质铵离子 HNR42+ (R = H, )。当与过量的 DF:SbF5 超强酸反应时，通过 2H NMR 光谱在四甲基铵离子 N( )4+ 的 基团处观察到氢/氘交换。根据计算结果，建议相应的 CH-质子化四甲基铵二阳离子 ( )3NCH42+ 的中间体来解释观察到的交换。在类似条件下，在 FSO3D:SbF5 超强酸中未观察到母体铵离子 NH4+ 发生交换，尽管 NH52+ 阳离子被计算为动力学稳定，对去质子化有相当大的障碍。
• Herrmann, Wolfgang A.; Plank, Johann; Guggolz, Ernst, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 660 - 662
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Plank, Johann、Guggolz, Ernst、Ziegler, Manfred L.

  DOI：——

  日期：——
• The tetrahydridosulfonium dication, H4S2+: hydrogen-deuterium exchange of hydrogen sulfide (DH2S+) in fluorosulfuric acid-d:antimony pentafluoride and hydrogen sulfide (D2HS+) in fluorosulfuric acid:antimony pentafluoride and theoretical calculations
  作者：George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Michael Marcelli、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/j100315a005

  日期：1988.2
• Transition-metal methylene complexes. 14. Reactions of an electron-rich dimetallacyclopropane with protic acids: synthesis and x-ray crystal structures of novel rhodium-methyl and -methylidyne complexes
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Johann Plank、Doris Riedel、Manfred L. Ziegler、Klaus Weidenhammer、Ernst Guggolz、Barbara Balbach

  DOI：10.1021/ja00391a014

  日期：1981.1
• GRIENDT F. VAN DE; CERFONTAIN H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 3, 643-647
  作者：GRIENDT F. VAN DE、 CERFONTAIN H.

  DOI：——

  日期：——