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氟磺酰草胺 | 53780-34-0

中文名称
氟磺酰草胺
中文别名
伏草胺
英文名称
N-[2,4-dimethyl-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]amino]phenyl]acetamide
英文别名
Mefluidide;5-acetamido-2,4-dimethyltrifluoromethanesulfonanilide;2',4'-dimethyl-5'-trifluoromethylsulfonylaminoacetanilide;2',4'-dimethyl-5'-(trifluoromethanesulfonamido)acetanilide;N-[2,4-dimethyl-5-(trifluoromethylsulfonylamino)phenyl]acetamide
氟磺酰草胺化学式
CAS
53780-34-0
化学式
C11H13F3N2O3S
mdl
——
分子量
310.297
InChiKey
OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-185°
  • 密度:
    1.3673 (estimate)
  • 颜色/状态:
    Crystalline solid
  • 气味:
    Odorless
  • 溶解度:
    In water, 180 mg/L at 23 °C
  • 蒸汽压力:
    2.33X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:

    Stable under recommended storage conditions.

  • 分解:
    When heated to decomposition it emit very toxic fumes of /fluoride, nitrogen oxides, and sulfur oxides/.
  • 腐蚀性:
    Mildly corrosive to metals
  • 解离常数:
    pKa = 4.78 at 20 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:敌草快是一种固体。它是一种植物生长调节剂除草剂。它用于抑制种子头和结果,以及减缓生长以减少修剪和修剪。它还注册用于对低维护草坪、机场、公共和工业场所有生长控制。敌草快产品也可用于住宅草坪。人类研究:无可用的数据。动物研究:在大鼠和兔子上,急性口服毒性的关键影响(剂量为100毫克/千克/天及以上)是震颤、弓背姿势、流涎、体重减轻和体重增加。狗对敌草快的影响最敏感,这些影响在饮食中剂量低至15毫克/千克/天,持续一年时发生。此外,喂食敌草快一年的狗在150毫克/千克/天的剂量下表现出慢性皮层肾病变。在兔子上测试时,敌草快在极限剂量1000毫克/千克/天,持续21天的情况下,并未表现出皮肤毒性。影响仅限于在1000毫克/千克/天剂量下施用部位的轻微红斑。在喂食敌草快270毫克/千克/天及更高剂量的小鼠中,观察到两性的肝脏增生结节增加,然而在高达900毫克/千克/天的小鼠中并未出现致癌反应。喂食敌草快的大鼠在300毫克/千克/天以下剂量也未表现出任何致癌反应。在大鼠中,敌草快对发育的影响包括早期吸收和平均着床后损失的增加。这些影响在引起母体毒性的相同剂量下观察到,表明胎儿并未增加易感性。在大鼠的三代繁殖毒性研究中,后代毒性表现为两性体重减轻和所有世代的两个胎儿体重减轻。在兔子上它不是致畸的。对8株伤寒沙门氏菌和2株大肠杆菌进行了有代谢激活和无代谢激活的致突变性测试。敌草快在这些测试中并未表现出致突变性。生态毒性研究:敌草快对鸟类几乎无毒。敌草快对河口海洋鱼类几乎无毒,对河口海洋无脊椎动物略有毒性。它对蜜蜂在急性接触基础上几乎无毒。这种溶性剂主要通过草叶被吸收。它通过抑制细胞伸长来抑制生长,并大大抑制种子头的形成。
IDENTIFICATION AND USE: Mefluidide is a solid. It is plant growth regulator and herbicide. It is used to suppress seed heads and fruiting, as well as retarding growth to reduce mowing and trimming. It is also registered for growth control of low maintenance turf on rights-of-ways, airports, public and industrial sites. Mefluidide products can also be used on residential lawns. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: In rats and rabbits, critical effects of acute oral toxicity (doses of 100 mg/kg/day and above) were tremors, hunched posture, salivation, reduced body weight and body weight gain. Dogs are most sensitive to the effects of mefluidide, which occur at doses as low as 15 mg/kg/day in diets fed for one yr. In addition, dogs fed with mefluidide for one yr exhibited chronic cortical nephrosis at doses of 150 mg/kg/day. Mefluidide was not dermally toxic when tested on rabbits at limit doses of 1000 mg/kg/day for 21 days. Effects were limited to slight erythema at the application site at the 1000 mg/kg/day dose. Increased incidence of liver hyperplastic nodules in both sexes was observed in mice fed with mefluidide at doses of 270 mg/kg/day and higher, however there was no oncogenic response in mice at doses as high as 900 mg/kg/day. Rats fed with mefluidide at doses up to 300 mg/kg/day did not exhibit any carcinogenic response either. Developmental effects of mefluidide in rats included increased number of early resorptions and mean postimplantation loss. These effects were observed at the same dose that caused maternal toxicity indicating there was no increased susceptibility to fetuses. In the 3-generation reproduction toxicity study in rats, the offspring toxicity was characterized by decreased body weights in both sexes and both litters in all generations. It was not teratogenic in rabbits. Eight strains of Salmonella typhimurium and two strains of Escherichia coli were tested for mutagenicity with and without metabolic activation. Mefluidide was not mutagenic in those tests. ECOTOXICITY STUDIES: Mefluidide was practically non-toxic to birds on a acute oral basis. Mefluidide is practically non-toxic to estuarine marine fish and slightly toxic to estuarine marine invertebrates on an acute basis. It was practically non-toxic to honeybees on an acute contact basis. This water-soluble agent is absorbed by grass mainly through its leaves. It inhibits growth due to cell elongation and largely suppresses seed head formation.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) > 5,400 毫克/立方米
LC50 (rat) > 5,400 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩,按培训操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者向前倾或放在左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。预防癫痫发作,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用冲洗眼睛。在运输过程中,用0.9%的生理盐(NS)持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口,则用温冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的进行稀释……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2935009015

SDS

SDS:8a9ff7d95cd52674648b49f3c9d1404b
查看
1.1 产品标识符
: Mefluidide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13F3N2O3S
分子式
: 310.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Mefluidide
-
CAS 号 53780-34-0
EC-编号 258-767-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
183 - 185 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
0.18 g/l 在 23 °C
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 3.13
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - > 1,920 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AE2460000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Mefluidie是强效的KCS6、CER60和CER1酶抑制剂,广泛应用于除草剂研究[1]。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟磺酰草胺乙酸酐 生成 N-acetyl-N-[2,4-dimethyl-5-(trifluoromethylsulfonylamino)phenyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    MIKHAIL, E. A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-2,4-dimethyltrifluoromethylsulfonylaniline乙酸酐二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以27.2 g的产率得到氟磺酰草胺
    参考文献:
    名称:
    除草剂氟磺酰草胺的制备方法
    摘要:
    本发明除草剂氟磺酰草胺的制备方法涉及除草剂领域,具体涉及除草剂氟磺酰草胺的制备方法,包括以下步骤:5‑氨基‑2,4‑二甲基三氟甲基磺酰苯胺的制备,在带搅拌的500mL四口烧瓶中投入2,4‑二甲基间苯二胺100g、N,N‑二甲基甲酰胺270g,搅拌溶解后,在20℃通入三氟甲基磺酰氟112.5g,搅拌反应2个小时,然后升温在90℃反应10小时,反应结束降温到30℃,加入14.5%氢氧化钠溶液,混合液加热蒸馏,回收N,N‑二甲基甲酰胺,待馏出液呈中性时结束蒸馏,水相用500mL二氯甲烷洗涤,然后用稀盐酸酸化抽滤去除杂质,滤液再用萃取剂调节pH至中性,产生固体沉淀,抽滤得中间体5‑氨基‑2,4‑二甲基三氟甲基磺酰苯胺,烘干后得产品180g;本发明工艺流程简单,反应安全稳定,且反应条件温和,大大降低生产成本,提高生产效率。
    公开号:
    CN107827787A
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的属、磺酸盐、盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫