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1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸 | 18672-76-9

中文名称
1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
中文别名
——
英文名称
1-amino-4-trans-t-butylcyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
1-Azaniumyl-4-tert-butylcyclohexane-1-carboxylate
1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸化学式
CAS
18672-76-9
化学式
C11H21NO2
mdl
MFCD02662645
分子量
199.293
InChiKey
PDNQBLZMZSRSKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:0a6ab8a83ec4160765c212068b5962cc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸sodium hydroxide1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-4-tert-butyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-4-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带:用于分子固体工程的稳健结构基序
    摘要:
    合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃(n = 3−7;3,3,5,5-四甲基环己烷;4,4-二甲基环己烷;2-茚满)的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下,所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键,形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状,包含一个共同的分子片段(DKP 环)。我们根据三个目标检查了这一系列化合物:(i)建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力;(ii) 提供一系列结构相关的化合物,用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法;(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带,除了一个例外,所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时,会出现两种类型的胶带:平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度
    DOI:
    10.1021/ja962905b
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基环己酮ammonium carbonatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带:用于分子固体工程的稳健结构基序
    摘要:
    合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃(n = 3−7;3,3,5,5-四甲基环己烷;4,4-二甲基环己烷;2-茚满)的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下,所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键,形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状,包含一个共同的分子片段(DKP 环)。我们根据三个目标检查了这一系列化合物:(i)建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力;(ii) 提供一系列结构相关的化合物,用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法;(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带,除了一个例外,所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时,会出现两种类型的胶带:平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度
    DOI:
    10.1021/ja962905b
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文献信息

  • Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    申请人:——
    公开号:US20010056179A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1
    公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4(MC-4)受体活性。
  • Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    申请人:——
    公开号:US20020143141A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.
    经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体(MC4-R)激动剂活性,适用于治疗肥胖症。
  • Selective linear peptides with melanocor tin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
    申请人:——
    公开号:US20030229200A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1
    化学式为I、II和III的多肽,可选择性激活黑色素细胞激素-4(MC-4)受体活性。
  • Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
    申请人:Chen Li
    公开号:US20080177036A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.
    化学式为I、II和III的肽,可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4(MC-4)的活性。
  • SELECTIVE LINEAR PEPTIDES WITH MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4-R) AGONIST ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1272516B1
    公开(公告)日:2008-04-23
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