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1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸 | 18672-76-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
中文别名
——
英文名称
1-amino-4-trans-t-butylcyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
1-Azaniumyl-4-tert-butylcyclohexane-1-carboxylate
CAS
18672-76-9
化学式
C
11
H
21
NO
2
mdl
MFCD02662645
分子量
199.293
InChiKey
PDNQBLZMZSRSKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.909
拓扑面积:
63.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2922499990
SDS
SDS:0a6ab8a83ec4160765c212068b5962cc
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-tert-Butoxycarbonylamino-4-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid
199330-72-8
C
16
H
29
NO
4
299.411
反应信息
作为反应物:
描述:
1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
在
sodium hydroxide
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-4-tert-butyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-4-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带:用于分子固体工程的稳健结构基序
摘要:
合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃(n = 3−7;3,3,5,5-四甲基环己烷;4,4-二甲基环己烷;2-茚满)的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下,所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键,形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状,包含一个共同的分子片段(DKP 环)。我们根据三个目标检查了这一系列化合物:(i)建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力;(ii) 提供一系列结构相关的化合物,用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法;(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带,除了一个例外,所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时,会出现两种类型的胶带:平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度
DOI:
10.1021/ja962905b
作为产物:
描述:
4-叔丁基环己酮
在
ammonium carbonate
、
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
参考文献:
名称:
基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带:用于分子固体工程的稳健结构基序
摘要:
合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃(n = 3−7;3,3,5,5-四甲基环己烷;4,4-二甲基环己烷;2-茚满)的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下,所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键,形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状,包含一个共同的分子片段(DKP 环)。我们根据三个目标检查了这一系列化合物:(i)建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力;(ii) 提供一系列结构相关的化合物,用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法;(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带,除了一个例外,所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时,会出现两种类型的胶带:平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度
DOI:
10.1021/ja962905b
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文献信息
Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
申请人:
——
公开号:
US20010056179A1
公开(公告)日:
2001-12-27
Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1
公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4(MC-4)受体活性。
Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
申请人:
——
公开号:
US20020143141A1
公开(公告)日:
2002-10-03
Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.
经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体(MC4-R)激动剂活性,适用于治疗肥胖症。
Selective linear peptides with melanocor tin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
申请人:
——
公开号:
US20030229200A1
公开(公告)日:
2003-12-11
Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1
化学式为I、II和III的多肽,可选择性激活黑色素细胞激素-4(MC-4)受体活性。
Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
申请人:
Chen Li
公开号:
US20080177036A1
公开(公告)日:
2008-07-24
Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.
化学式为I、II和III的肽,可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4(MC-4)的活性。
SELECTIVE LINEAR PEPTIDES WITH MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4-R) AGONIST ACTIVITY
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP1272516B1
公开(公告)日:
2008-04-23
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