1-氨基-4-叔丁基吡啶鎓碘化物 | 75375-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-4-叔丁基吡啶鎓碘化物
• 英文名称: Pyridinium, 1-amino-4-tert-butyl-, iodide
• 英文别名: 4-tert-butylpyridin-1-ium-1-amine;iodide
• CAS: 75375-27-8
• 化学式: C9H15IN2
• 分子量: 278.13
• InChiKey: RQHQCPNMQOUADQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 五氟碘乙烷 、 1-氨基-4-叔丁基吡啶鎓碘化物 在 三乙烯二胺 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62 %的产率得到ethyl 5-(tert-butyl)-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光驱动自由基-极性交叉环化策略：从重氮化合物合成吡唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  这项工作展示了通过可见光驱动的自由基-极性交叉环化策略合成各种全氟烷基杂环。在此过程中，单电子还原/ SN V型/环化序列遵循重氮酯的自由基加成反应，这与目前重氮酯作为自由基前体/受体的作用不同。这种转化表现出优异的官能团相容性，并允许用重氮酯修饰许多生物活性分子。这种反应可能代表了重氮化合物光化学转化的一种新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00812
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氨基-4-叔丁基吡啶鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  光驱动自由基-极性交叉环化策略：从重氮化合物合成吡唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  这项工作展示了通过可见光驱动的自由基-极性交叉环化策略合成各种全氟烷基杂环。在此过程中，单电子还原/ SN V型/环化序列遵循重氮酯的自由基加成反应，这与目前重氮酯作为自由基前体/受体的作用不同。这种转化表现出优异的官能团相容性，并允许用重氮酯修饰许多生物活性分子。这种反应可能代表了重氮化合物光化学转化的一种新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00812