1-氯-2-甲基丁烷 | 616-13-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2-甲基丁烷
• 英文名称: 1-chloro-2-methylbutane
• 英文别名: 1-Chloro-2-methylbutan
• CAS: 616-13-7
• 化学式: C₅H₁₁Cl
• mdl: MFCD00039366
• 分子量: 106.595
• InChiKey: IWAKWOFEHSYKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -104°C
• 沸点：
  100 °C/750 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.886 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  32 °F
• 保留指数：
  709
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：在常温和常压条件下，不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1107
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，放入密封的主容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Chloro-2-methylbutane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H11Cl
分子式
: 106.59 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Chloro-2-methylbutane
-
化学文摘编号(CAS No.) 616-13-7
EC-编号 210-466-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 °C 在 1,000 hPa - lit.
g) 闪点
0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.886 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1107 国际海运危规: 1107 国际空运危规: 1107
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMYL CHLORIDE
国际海运危规: AMYL CHLORIDES
国际空运危规: Amyl chloride
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

由L-活性戊醇与五氯化磷作用制取。

合成制备方法

同样地，由L-活性戊醇与五氯化磷作用制取。

用途简介

此物质主要用于有机合成原料和溶剂。

用途

其主要用途为有机合成原料和溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基丁烷 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2-甲基-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Shreve; Burtsfield, Industrial and Engineering Chemistry, 1941, vol. 33, p. 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷 生成 1-氯-2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Hass; McBee; Weber, Industrial and Engineering Chemistry, 1935, vol. 27, p. 1191,1194

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 1-氯-2-甲基丁烷 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(3-methylpentyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Pyridylethylation of Active Nitrogen Compounds. II. Further Studies of the Reactions of 2-Vinylpyridine with Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a030

文献信息

• Mesomorphic, optical, dielectric, and electro-optic properties of azo-ester materials: Effect of lateral methyl and terminal substituents
  作者：Salwa J. Kamal、Noordini M. Salleh、H.N.M. Ekramul Mahmud、Iskandar Abdullah、Sanjeev R. Gopal、Thamil Selvi Velayutham、N. Idayu Zahid

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.116308

  日期：2021.8

  microscopy, and small- and wide-angle X-ray scattering. Except for the un-substituted terminals (C1 and C4), all other derivatives are liquid crystalline, exhibiting enantiotropic nematic liquid crystal phase. The alteration of the alkoxy chain length from methoxy to butoxy at the phenyl ester terminal group (ring A) for each set of laterally-neat and laterally methyl-substituted mesogens decreases the nematic

  探讨了引入侧向甲基取代基和两个不同的烷氧基末端基团对在相对末端侧 （C1–C6） 带有 2-甲基丁氧基单元的偶氮酯化合物的三苯环分子核心中间期行为的影响。它们的结构通过几种光谱技术 （傅里叶变换红外光谱、1H 和 13C 核磁共振波谱）得到证实。通过差示扫描量热法、偏振光学显微镜以及小角和广角 X 射线散射研究了这些化合物的介晶性质。除了未取代的端子（C1 和 C4）外，所有其他衍生物都是液晶的，表现出对映体向列液晶相。对于每组横向纯和横向甲基取代的中间来源，烷氧基链长度在苯酯末端基团（环 A）处从甲氧基变为丁氧基，从而降低了向列温度范围。当侧甲基取代基掺入中间核心（环 C）的苯拉唑环时，也观察到中间相温度范围的降低。光学研究表明，由于中间核心的结构相似，它们的吸收光谱在形状上是相同的。相应的荧光光谱表现出蓝色发射，与横向未取代的类似物相比，横向甲基取代化合物具有相对更高的荧光强度。此外，
• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• Structure-Based design of Marine-derived Meridianin C derivatives as glycogen synthase kinase 3β inhibitors with improved oral bioavailability: From aminopyrimidyl-indoles to the sulfonyl analogues
  作者：Shuwen Han、Wei Zhou、Chunlin Zhuang、Fener Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105537

  日期：2022.2

  product (MNP) isolated from Aplidium meridianum. However, this compound has a moderate inhibitory activity toward GSK-3β (IC50 = 24.4 μM), moderate glucose uptake (38%), and especially, a low oral bioavailability (F = 11.4%). In the present study, applying the structure-based design strategy, a series of derivatives modified on the indole moiety were synthesized based on the lead compound I, followed

  糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 已成为治疗糖尿病的有吸引力的靶点。化合物I是一种基于吲哚的 GSK-3β 抑制剂，由 Meridianin C 设计，Meridianin C 是一种从Aplidium meridianum中分离的海洋天然产物 (MNP) 。然而，该化合物对 GSK-3β 具有中等抑制活性（IC 50  = 24.4 μM），葡萄糖摄取中等（38%），尤其是口服生物利用度低（F = 11.4%）。在本研究中，应用基于结构的设计策略，在先导化合物I的基础上合成了一系列吲哚部分修饰的衍生物，随后评估了它们的细胞毒活性、抗高血糖活性和激酶抑制活性。在这个系列中，复合6x磺酰基在肌肉 L6 细胞中显示出最高的葡萄糖摄取 (83.5%)，对 GSK-3β 显示出更高的抑制活性 (IC 50  = 5.25 μM)。分子对接表明，与化合物I （-6.950 kcal/mol）相比，化合物6x正确插入到
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• Differentiation of small alkane and alkyl halide constitutional isomers via encapsulation
  作者：Matthew R. Sullivan、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1039/c4ob02357a

  日期：——

  separation by selective sequestration of butane from a mixture with propane in the headspace above a solution of the host (C. L. D. Gibb, B. C. Gibb, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 16498–16499). Expanding on the idea of using this host as a means to affect guest discrimination, we report here on NMR studies of the binding of constitutional isomers of two classes of small molecules: hexanes and chloropentanes

  先前我们已经证明，通过在主体溶液上方的顶部空间中从丙烷与丙烷的混合物中选择性隔离丁烷，主体1能够分离出烃类气体（CLD Gibb，BC Gibb，J。Am。Chem。Soc。，2006，128，16498-16499）。扩展使用该宿主作为影响宾客歧视的手段的想法，我们在此报告有关两类小分子：己烷和氯戊烷的结构异构体结合的NMR研究。我们的结果表明，即使使用这些相对简单的分子类别，来宾结合也很复杂。总体而言，主持人1显示了将来宾与X–C（R 2）–C（R 2）绑定的偏好。）-Me（X = Cl或Me）结构，更一般地说，是优先选择分支的来宾，而不是高度灵活的非分支派生类。当考虑客体对之间的分子分化时，这些异构体结合的复杂性被放大。在这种情况下，不同的客人表现出不同的自我选择倾向。有些只进行自我排序，而另一些则没有这样做的倾向。然而，尽管宾客库揭示了结合强度和结构之间的一些一般相关性，但未观察到结构和自分类程度之间的明显关系。

表征谱图