1-氯-2-甲基丙烷-2-胺盐酸盐 | 23184-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2-甲基丙烷-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-chloro-2-methyl-2-propylamine hydrochloride；1,1-dimethyl-2-chloroethylammonium chloride；dimethyl amino ethyl chloride hydrochloride；chloro-tert-butylamin; hydrochloride；Chlor-tert-butylamin; Hydrochlorid；(2-Chlor-1,1-dimethyl-aethyl)-ammonium-chlorid；1,1-Dimethyl-2-chloroethylammonium chloride；(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 23184-92-1
• 化学式: C₄H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 144.044
• InChiKey: OBUQRSNBEKUWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基异硫氰酸苯酯 、 1-氯-2-甲基丙烷-2-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(2-methyl-4-nitrophenylimino)-4,4-dimethyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-2-甲基丙烷-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] QUINAZOLONES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123696A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，并因此在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Photoreversible Acylation Reagents
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20190264205A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Reagents and methods to cloak and uncloak RNA polymers and applications thereof are provided. Photocloaking molecules are used to label RNA polymers. Radiant energy is used to remove photoreleaseable protecting adducts and revert a RNA polymer to its native form.

  提供了用于掩盖和揭示RNA聚合物以及其应用的试剂和方法。光遮蔽分子用于标记RNA聚合物。辐射能量用于去除光释放保护性加合物并将RNA聚合物恢复到其原生形式。
• [EN] INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT/BÊTA-CATÉNINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019152536A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure relates to compounds that are capable of modulating the WNT/Beta-Catenin pathway. The disclosure further relates to methods of treating colorectal cancer and other WNT/Beta-Catenin mediated cancers.

  本披露涉及能够调节WNT/Beta-Catenin通路的化合物。此外，该披露还涉及治疗结直肠癌和其他WNT/Beta-Catenin介导的癌症的方法。
• Process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04507500A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  A process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy-substituted lower alkyl group or a phenyl group, and X represents a halogen atom, which comprises reacting a 2-mercaptothiazoline of the general formula ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined above, with a 2-halogenoethylamine hydrohalide of the general formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and X are as defined above, in the presence of water.

  一种生产一般式为##STR1##的2-巯基乙胺氢卤化物的方法，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个代表氢原子，低烷基基团，羟基取代的低烷基基团或苯基，X代表卤素原子，包括在水的存在下反应一般式为##STR2##的2-巯基噻唑啉（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上定义），与一般式为##STR3##的2-卤代乙基胺氢卤化物（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和X如上定义）反应。
• Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020198198A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention provides compounds which are PDE7inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) 1 in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。