1-氯-3-(3-氯丙氧基甲氧基)丙烷 | 98428-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3-(3-氯丙氧基甲氧基)丙烷
• 英文名称: 1-chloro-3-[(3-chloropropoxy)methoxy]propane
• 英文别名: formaldehyde bis-[(3-chloro-propyl)-acetal]；Formaldehyd-bis-[(3-chlor-propyl)-acetal]；Bis-(3-chlor-propoxy)-methan；Methylenglykol-bis-(γ-chlorpropyl)-aether；Formaldehyd-bis-(γ-chlorpropyl)-acetal；1-chloro-3-(3-chloropropoxymethoxy)propane
• CAS: 98428-09-2
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 201.093
• InChiKey: QHVCNACQNRUCJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(3-氯丙氧基甲氧基)丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-acetyl-5-{[(4-acetyl-5-ethoxy-5-oxopentyl)oxy]methoxy} pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（II）催化的双C–H插入进行螺缩醛的立体选择性双向合成

  摘要：

  描述了通过Rh（II）催化带有两个重氮酯取代基的亚甲基缩醛的双C–H插入来立体选择性地合成5,5-螺缩醛。该双向方法的非对映选择性可通过催化剂的合适的选择来调节，和手性催化剂导致产品具有高达89％ee值。第一次环化的非对映选择性表明，第二次环化是通过未经证实的途径进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.043
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-氯-1-丙醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1-氯-3-(3-氯丙氧基甲氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（II）催化的双C–H插入进行螺缩醛的立体选择性双向合成

  摘要：

  描述了通过Rh（II）催化带有两个重氮酯取代基的亚甲基缩醛的双C–H插入来立体选择性地合成5,5-螺缩醛。该双向方法的非对映选择性可通过催化剂的合适的选择来调节，和手性催化剂导致产品具有高达89％ee值。第一次环化的非对映选择性表明，第二次环化是通过未经证实的途径进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.043

文献信息

• Farberow; Speranskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2151,2159;engl.Ausg.S.2190,2196
  作者：Farberow、Speranskaja

  DOI：——

  日期：——
• Henry, Chemische Berichte, 28 Ref. <1895>,851
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——