1-氯-3-氟-丙-2-醇, 1,3-二氟丙-2-醇 | 8065-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氯-3-氟-丙-2-醇, 1,3-二氟丙-2-醇
• 中文别名: 伏鼠醇甘氟氟鼠醇鼠甘氟；鼠甘伏；1-氯-3-氟-丙-2-醇,1,3-二氟丙-2-醇
• 英文名称: 1-chloro-3-fluoropropan-2-ol;1,3-difluoropropan-2-ol
• 英文别名: Gliftor
• CAS: 8065-71-2
• 化学式: C₆H₁₂ClF₃O₂
• 分子量: 208.6
• InChiKey: QVJUYPCKXIPSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-氟-丙-2-醇, 1,3-二氟丙-2-醇 在 镍 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Trifluoromethyl-5H-<1,3>dioxolo<4,5-f>indole
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261
• 作为产物：
  描述：

  benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl methyl ether 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯-3-氟-丙-2-醇, 1,3-二氟丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Greene; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles
  作者：Kazuyuki Miyashita、Katsunori Kondoh、Katsutoshi Tsuchiya、Hideto Miyabe、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1039/p19960001261

  日期：——

  Thermolysis of 2-(N-acylamino)benzyl methyl ethers, in the presence of an acid catalyst and triphenylphosphine, or 2-(N-acylamino)benzylphosphonium salts is found to serve as a novel method for indole formation, in particular for the synthesis of 2-trifluoromethylindoles. The reaction of the benzyl methyl ethers is suggested to involve a phosphonium intermediate, which thermally decomposes to the indoles.

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。
• Greene; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2189
  作者：Greene、Robinson

  DOI：——

  日期：——