1-氯-3-氟-丙-2-酮 | 453-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3-氟-丙-2-酮
• 英文名称: 1-Chloro-3-fluoro-prop-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3-fluoropropan-2-one；chloro-1 fluoro-3 acetone；1-chloro-3-fluoroacetone；1-fluoro-3-chloroacetone；1-chloro-3-fluoropropanone；1-chloro-3-fluoro-propan-2-one
• CAS: 453-12-3
• 化学式: C₃H₄ClFO
• 分子量: 110.516
• InChiKey: MAQXAAMLWBWVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-氟-丙-2-酮 生成 1-chloro-3-fluoro-acetone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  457.有机氟化合物。第九部分 氟丙酮和1：3-二氟丙酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002259
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-氟-2-丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氯-3-氟-丙-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2010029082A1

文献信息

• Triazinobenzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04028356A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Compounds of formula IV: ##STR1## wherein R and R.sub.2 are hydrogen or methyl; wherein R.sub.1 is --COOH, --COOR' in which R' is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, --(CnH.sub.2 n)A in which n is an integer of 1 to 3 and A is fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy, in which the alkyl group is defined as above, or ##STR2## in which R" and R'" are hydrogen or alkyl as defined above or together ##STR3## is pyrrolidino, piperidino, morpholino, 4-methylpiperazino, 4-(2-hydroxyethyl)-piperazino; wherein R.sub.3 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or nitro; and wherein Ar is phenyl, o-chlorophenyl, o-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl, or 2-pyridyl, are produced. The compounds of formula IV of this invention are sedatives, tranquilizers and muscle-relaxants and can be used for such purposes in mammals and birds.

  IV式化合物：##STR1##其中R和R.sub.2为氢或甲基；其中R.sub.1为--COOH，--COOR'，其中R'为1至3个碳原子的烷基，包括，--(CnH.sub.2 n)A，其中n为1至3的整数，A为氟、氯、溴、三氟甲基、羟基、烷氧基，其中烷基团如上所定义，或##STR2##其中R"和R'"为如上所定义的氢或烷基，或一起##STR3##为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、4-甲基哌嗪基、4-(2-羟乙基)-哌嗪基；其中R.sub.3为氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基。本发明的IV式化合物是镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，可用于哺乳动物和鸟类。
• Preparation of some halogeno-acetones including 1-bromo-1-chloro-1-fluoroacetone
  作者：G. C. Barrett、D. Muriel Hall、M. K. Hargreaves、B. Modarai

  DOI：10.1039/j39710000279

  日期：——

  1-Bromo-1-chloro-1-fluoroacetone has been prepared by the dibromination of monochloroacetone followed by replacement of one bromine atom by fluorine in an exchange reaction with mercuric fluoride under rigorously controlled conditions.

  通过一氯丙酮的二溴化反应，然后在严格控制的条件下，与氟化汞进行交换反应，用氟代替一个溴原子，从而制得1-溴-1-氯-1-氟丙酮。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100105711A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Pyrrolidine-1,2-dicarboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08227462B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病治疗中的组合物和用途。