间-双溴甲基苯 | 36323-28-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间-双溴甲基苯
• 中文别名: 1,3-(二溴甲基)苯；Alpha,Alpha,Alpha,Alpha-四溴间二甲苯；α,α,α',α'-四溴间二甲苯；α,α, α,α-四溴间二甲苯
• 英文名称: α,α,α',α'-tetrabromo-m-xylene
• 英文别名: gem-1,3-bis(dibromomethyl)benzene；1,3-bis(dibromomethyl)benzene；1,3-bis-dibromomethyl-benzene；1,3-Bis-dibrommethyl-benzol；ω,ω,ω',ω'-Tetrabrom-m-xylol
• CAS: 36323-28-1
• 化学式: C₈H₆Br₄
• 分子量: 421.752
• InChiKey: ZMCUKNMLHBAGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C(lit.)
• 沸点：
  303.01°C (rough estimate)
• 密度：
  2.2654 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  ZE5150000
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3448 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将密封、干燥并避免光照保存。

SDS

α,α,α',α'-四溴间二甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： α,α,α',α'-Tetrabromo-m-xylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： α,α,α',α'-四溴间二甲苯
α,α,α',α'-四溴间二甲苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： ....
CAS编码： 36323-28-1
俗名： 1,3-Bis(dibromomethyl)benzene , m-Xylylene Tetrabromide
分子式： C8H6Br4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
α,α,α',α'-四溴间二甲苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 106°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ZE5150000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
α,α,α',α'-四溴间二甲苯 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

采用有机合成的方法。

用途简介 用途

主要用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间-双溴甲基苯 在 magnesium 作用下， 以54%的产率得到芘
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Hodgson, Philip K. G.; Oyewale, Adebayo O., Chemical Communications, 1997, # 13, p. 1163 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 间-双溴甲基苯
  参考文献：
  名称：

  二溴甲基和溴甲基或溴取代的苯和萘：C-Br…Br 相互作用

  摘要：

  含有溴、溴甲基和二溴甲基取代基的六苯三萘衍生物的结构，即1,3-二溴-5-(二溴甲基)苯、C 7 H 4 Br 4、1,4-二溴-2,5-双(溴甲基)苯, C 8 H 4 Br 6 , 1,4-二溴-2-(二溴甲基)苯, C 7 H 4 Br 4 , 1,2-双(二溴甲基)苯, C 8 H 6 Br 4 , 1 -(溴甲基)-2-(二溴甲基)苯, C 8 H 7 Br 3 , 2-(溴甲基)-3-(二溴甲基)萘, C 12 H9 Br 3、2,3-双(二溴甲基)萘、C 12 H 8 Br 4、1-(溴甲基)-2-(二溴甲基)萘、C 12 H 9 Br 3、1,3-双(二溴甲基)苯，C 8 H 6 Br 4, 被提出。这些化合物的堆积模式以 Br…Br 接触和 C-H…Br 氢键为主。Br…Br 接触，比溴的范德华半径 (3.7 Å) 的两倍短，似乎在所有这些化合物的晶体堆积中起着至关重要的作用。还简要讨论了

  DOI：

  10.1107/s2053229623000906

文献信息

• Conversion of Benzal Halides to Benzaldehydes in the Presence of Aqueous Dimethylamine
  作者：Donald Bankston

  DOI：10.1055/s-2003-44390

  日期：——

  Aqueous dimethylamine is an efficient reagent for the conversion of a variety of benzal halides to their corresponding benzaldehydes. Studies indicate that aqueous dimethylamine significantly accelerates aldehyde formation from benzal halide precursors, as compared to the use of water alone. Indeed, these reactions are routinely completed in one hour or less, depending upon substrate substitution.

  含水二甲胺是一种有效的试剂，可将多种苯甲醛卤化物转化为相应的苯甲醛。研究表明，与单独使用水相比，含水二甲胺显着加速苯甲醛前体形成醛。事实上，这些反应通常在一小时或更短的时间内完成，具体取决于底物替代。所需的产品可以以纯净的形式分离，并且产量很高，但通常需要硅胶过滤来去除基线污染物。该方法代表了一种新颖、经济的方法，可从市售或易于制备的起始材料中获得纯的取代苯甲醛。
• Photothermal Side-Chain Bromination of Methyl-, Dimethyl-, and Trimethylbenzenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Tsuyoshi Sawada、Masayoshi Kurisu、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.1113

  日期：1994.4

  Tri- and dibromination of methyl-, dimethyl-, and trimethylbenzenes with N-bromosuccinimide were accomplished by photothermal reaction with a tungsten lamp in carbon tetrachloride or benzene. (Dibromomethyl)arenes and (tribromomethyl) derivatives were produced depending upon a solvent used and a substituent on the benzene ring. In the bromination of methylbenzenes without a substituent on the ortho-position, (tribromomethyl)benzenes were formed. On the other hand, ortho-substituted methylbenzenes gave (dibromomethyl)benzenes. α,β-Dibromo-1,2-diarylstilbenes were formed via the debrominative carbon–carbon coupling reaction of (tribromomethyl) benzenes upon irradiation with a tungsten lamp.

  采用钨丝灯在四氯化碳或苯溶剂中进行光热反应，实现了N-溴代琥珀酰亚胺对甲基苯、二甲基苯和三甲基苯的二溴化和三溴化。根据所用溶剂和苯环上取代基的不同，生成了二溴甲基芳烃和三溴甲基衍生物。在邻位无取代基的甲基苯的溴化反应中，生成了三溴甲基苯。另一方面，邻位取代的甲基苯生成了二溴甲基苯。通过三溴甲基苯在钨丝灯照射下的脱溴碳-碳偶联反应，生成了α,β-二溴-1,2-二芳基苯乙烯。
• One-pot synthesis of benzimidazoles from gem-dibromomethylarenes using o-diaminoarenes
  作者：Chandrappa Siddappa、Vinaya Kambappa、Ananda Kumar C. Siddegowda、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.080

  日期：2010.12

  A one-pot synthesis of benzimidazoles from gem-dibromomethylarenes is described. The reaction shows the method to prepare a variety of benzimidazole analogues with excellent yield.

  描述了从宝石-二溴甲基芳烃一锅合成苯并咪唑。该反应显示出以优异的产率制备各种苯并咪唑类似物的方法。
• Reaction products of heterocyclic nitrogen compounds polyepoxides and polyhalogens
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US10190226B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Reaction products of heterocyclic nitrogen compounds, polyepoxide compounds and polyhalogen compounds may be used as levelers in metal electroplating baths, such as copper electroplating baths, to provide good throwing power. Such reaction products may plate metal with good surface properties and good physical reliability.

  杂环氮化合物、多环氧化物和多卤素化合物的反应产物可用作金属电镀液（如铜电镀液）中的匀镀剂，以提供良好的抛镀力。此类反应产物可使金属镀层具有良好的表面特性和物理可靠性。
• Thiele; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 347, p. 109
  作者：Thiele、Guenther

  DOI：——

  日期：——

表征谱图