1-溴-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷 | 2252-78-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷
• 英文名称: 1-bromo-1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propane
• 英文别名: 1-Brom-1,1,2,3,3,3-hexafluor-propan；1-bromo-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane；1-Brom-1.1.2.3.3.3-hexafluor-propan；3-Brom-1,1,1,2,3,3-hexafluor-propan
• CAS: 2252-78-0
• 化学式: C₃HBrF₆
• 分子量: 230.935
• InChiKey: UBSZSCBAJXCXOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35,5°C
• 密度：
  1,802 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 七氟丙基溴
  参考文献：
  名称：

  715.向不饱和体系中添加自由基。第四部分 自由基加成到六氟丙烯的方向。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003559
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-1,1,2,3,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十六部分 聚氟乙烯胺和三氟甲基三氟乙烯基醚的制备和重排

  摘要：

  全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）在600°C，低压（1-2 mm。）的流动热解条件下，接触时间约为600℃ 。1秒。给出全氟- （NN -dimethylvinylamine）（76％），全氟-2- azapent -2-烯（21％），三氟甲基三氟乙烯基醚（22％），和五氟丙酰氟（54％）。全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷）的类似热解反应也产生了前两种化合物（分别为78％和17％）。双（全氟-2-甲氧基环丁基）的热解得到更复杂的产物，包括四氟乙烯，全氟环丁烯，全氟-1,3-丁二烯，三氟甲基三氟乙烯基醚和五氟丙酰氟。全氟热解-（NN-二甲基乙烯基胺）或三氟甲基三氟乙烯基醚分别得到全氟-2-氮杂戊-2-烯（55％）和五氟丙酰氟（67％）。乙烯胺的重排可能是通过两种机理发生的（主要是分子内和部分自由基的），因为用大量过量的甲苯进行热解会以较低的收率（46％）和氟仿（31％）产生重排的氮杂戊烯。乙烯基胺（CF

  DOI：

  10.1039/j39680000398

文献信息

• Reductive dehalogenation of polyhalofluorocarbons with tributyltin hydride
  作者：Michael Van Der Puy、Randolph K. Belter、Ralph J. Borowski、Lois A.S. Ellis、Phillip J. Persichini、Andrew J. Poss、Theodore P. Rygas、Harry S. Tung

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03153-q

  日期：1995.3

  The reduction of polyhalofluorocarbons, including ClCF2CFClCF2Cl, (ClCF2CFCl)2, ICH2(CF2)3CH2I and vicinal dichloro-perfluorocycloalkanes, with tributyltin hydride gave the corresponding hydrofluorocarbons in good to excellent yield. The results are compared with similar reductions with other reducing agents, and to tin hydride reductions of non-fluorinated analogs.

  用三丁基锡氢化物还原ClCF 2 CFClCF 2 Cl，（ClCF 2 CFCl）2，ICH 2（CF 2）3 CH 2 I和邻位二氯全氟环烷烃在内的多卤代氟烃，可以以良好的收率很好地得到相应的氢氟烃。将结果与其他还原剂的类似还原反应以及非氟化类似物的氢化锡还原反应进行了比较。
• The Free-radical Catalyzed Addition of Alcohols and Aldehydes to Perfluoroölefins¹
  作者：J. D. LaZerte、R. J. Koshar

  DOI：10.1021/ja01609a033

  日期：1955.2
• The Addition of Hydrogen Bromide to Fluorinated Olefins
  作者：J. D. Park、M. L. Sharrah、J. R. Lacher

  DOI：10.1021/ja01175a023

  日期：1949.7
• Perfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXVI. The preparation and rearrangement of polyfluorovinylamines and of trifluoromethyl trifluorovinyl ether
  作者：R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39680000398

  日期：——

  trifluorovinyl ether, and pentafluoropropionyl fluoride. Pyrolysis of perfluoro-(NN-dimethylvinylamine) or of trifluoromethyl trifluorovinyl ether gives perfluoro-2-azapent-2-ene (55%) and pentafluoropropionyl fluoride (67%), respectively. The rearrangement of the vinylamine probably occurs by two mechanisms (mainly intramolecular and partly radical), since pyrolysis with a large excess of toluene gives

  全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）在600°C，低压（1-2 mm。）的流动热解条件下，接触时间约为600℃ 。1秒。给出全氟- （NN -dimethylvinylamine）（76％），全氟-2- azapent -2-烯（21％），三氟甲基三氟乙烯基醚（22％），和五氟丙酰氟（54％）。全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷）的类似热解反应也产生了前两种化合物（分别为78％和17％）。双（全氟-2-甲氧基环丁基）的热解得到更复杂的产物，包括四氟乙烯，全氟环丁烯，全氟-1,3-丁二烯，三氟甲基三氟乙烯基醚和五氟丙酰氟。全氟热解-（NN-二甲基乙烯基胺）或三氟甲基三氟乙烯基醚分别得到全氟-2-氮杂戊-2-烯（55％）和五氟丙酰氟（67％）。乙烯胺的重排可能是通过两种机理发生的（主要是分子内和部分自由基的），因为用大量过量的甲苯进行热解会以较低的收率（46％）和氟仿（31％）产生重排的氮杂戊烯。乙烯基胺（CF
• 715. The addition of free radicals to unsaturated systems. Part IV. The direction of radical addition to hexafluoropropene.
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9530003559

  日期：——