1-溴-2-氟-3-碘苯 | 958458-89-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氟-3-碘苯
• 英文名称: 1-bromo-2-fluoro-3-iodobenzene
• CAS: 958458-89-4
• 化学式: C₆H₃BrFI
• mdl: MFCD13194483
• 分子量: 300.897
• InChiKey: AEBOPKUWEXVTNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

1-溴-2-氟-3-碘苯是一种芳香烃类衍生物，常用于有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟-3-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 4-溴二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  化合物、电子元件及电子装置

  摘要：

  本申请提供一种化合物、电子元件及电子装置，涉及有机材料技术领域。该化合物如式I所示，其中，X1、X2及X3相同或不同，且分别独立地选自：碳或氮，其中X1、X2及X3不同时为碳；L选自：单键、亚芳基、亚杂芳基、芳亚烷基、杂芳亚烷基；Ar1选自：烷基、环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳烷氨基；Ar2、Ar3相同或不同，且分别独立地选自：环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳烷氨基。本申请的化合物可以降低电子元件的工作电压、提高电子元件的发光效率并延长器件的寿命。

  公开号：

  CN111018843B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-溴-2-氟-3-碘苯
  参考文献：
  名称：

  S N Ar-阴离子环化级联反应策略合成金[1,2- b ]杂芳烃和菲[1,2- b：8,7- b' ]二杂芳烃

  摘要：

  使用S N Ar-阴离子环化级联策略描述了带有一个或两个吲哚，呋喃或噻吩环的[5]异吩并苯的合成。收敛的反应序列仅在四个合成步骤中就提供了金菊[1,2- b ]杂芳烃和菲[1,2- b：8,7- b' ]二杂芳烃。从常见的邻-氟-乙炔基芳烃前体中选择杂芳族官能团并将其安装在合成的最后步骤中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152663

文献信息

• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200038876A

  公开（公告）日：2020-04-14

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20210002229A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and the subscript n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有式(I)，包括立体异构体和其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R5、R6、R7、R8和下标n如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021105960A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Formula (I) wherein, ring A, R1 to R5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  揭示了通式（I）的化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药用可接受盐，其多晶形式，或其溶剂合物，通式（I）中，环A，R1至R5，X，Y，m和n如本文所定义，用作治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的SOS1抑制剂。还揭示了合成通式I化合物的方法，含有通式I化合物的药物组合物，治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的方法，例如，通过给予所述化合物和通式I化合物与其他活性成分的组合物。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245297A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公式(I)的新吡咯衍生物被公开；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。