1-溴-2-氯-4,5-二甲氧基苯 | 753502-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氯-4,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 753502-60-2
• 化学式: C₈H₈BrClO₂
• 分子量: 251.507
• InChiKey: BXXGRXCHOHYKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氯-4,5-二甲氧基苯 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 4,7,8-trimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,d]furan-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  巴布亚新几内亚药用蘑菇Boletopsis sp。的真菌代谢产物Boletopsins 7、11和12的合成。

  摘要：

  Boletopsins 7（1），11（2）和12（3）是从巴布亚新几内亚药用蘑菇Boletopsis sp。分离的对-叔苯基二苯并呋喃化合物。报道了这些真菌代谢物的首次合成，可以对其抗菌活性进行研究。关键步骤包括顺序的Suzuki-Miyaura偶联，以快速形成对-叔苯基骨架，以及在甲酸酯上合成Ullmann醚以生成二苯并呋喃部分。针对一组细菌性医院病原体对合成化合物和中间体进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1021/jo402492d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到1-溴-2-氯-4,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  氯化增加了衍生自多氯联苯对苯二酚和醌的半醌自由基的持久性。

  摘要：

  多氯联苯（PCB）包含一组持久性有机污染物，其物理化学性质，持久性和生物活性差异很大。它们可以通过羟基化和二羟基化代谢物代谢为PCB醌中间体。我们最近证明，二羟基PCB和PCB醌均可在体外形成半醌自由基（SQ（*-））。这些半醌自由基是反应性中间体，与较低氯代PCB同类物的毒性有关。在这里，我们描述了在氯化苯环上具有不同氯化度的选定PCB代谢物的合成，例如4,4'-二氯联苯-2,5-二醇，3,6,4'-三氯联苯-2， 5-二醇，3,4,6，-三氯联苯-2,5-二醇及其相应的醌。此外，制备了两种氯化的邻氢醌，6-氯联苯-3,4-二醇和6,4'-二氯联苯-3,4-二醇。如电子顺磁共振波谱（EPR别名ESR）所检测到的，这些PCB（氢）醌很容易与氧气反应或通过配分反应生成相应的半醌自由基。在（氢）醌（氧化）环上的氯原子数越多，在接近中性pH值时所得半醌自由基的稳态水平就越高。

  DOI：

  10.1021/jo801397g

文献信息

• Metal-Free, Regio- and Stereoselective Synthesis of Linear (<i>E</i>)-Allylic Compounds Using C, N, O, and S Nucleophiles
  作者：Xiaojun Huang、Brandon Fulton、Kana White、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00862

  日期：2015.6.5

  acetates and derivatives were synthesized by an efficient two-step protocol that employs readily available terminal alkenes as starting materials. This method is highly regio- and stereoselective, affording the linear (E)- isomer as the sole adduct. This process tolerates several functional groups including halogen-containing molecules, and it is general for weak oxygen, carbon, nitrogen, and sulfur

  通过有效的两步方案，使用容易获得的末端烯烃作为起始原料，合成了多种烯丙基乙酸酯和衍生物。该方法是高度区域和立体选择性的，提供线性（E）-异构体作为唯一的加合物。该过程可耐受包括含卤素分子在内的几个官能团，通常用于弱氧，碳，氮和硫亲核试剂。此外，以良好至优异的产率获得了加合物。
• Efficient Halogenation of Aromatic Systems UsingN-Halosuccinimides in Ionic Liquids
  作者：J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、P. S. R. Reddy、A. K. Basak、A. V. Narsaiah

  DOI：10.1002/adsc.200303229

  日期：2004.1

  rapid and highly regioselective green protocol has been developed for the halogenation of aromatic systems with N-halosuccinimides using room temperature ionic liquids (ILs) as novel and recyclable reaction media to produce the corresponding halogenated aromatic compounds in high to quantitative yields. N-Halosuccinimides show enhanced reactivity in ionic liquids thereby reducing the reaction times

  已开发出一种简单，快速且具有高度区域选择性的绿色方案，用于使用N-卤代琥珀酰亚胺使用室温离子液体（IL）作为新型可循环使用的反应介质来卤化芳族体系，从而以高至定量的产率生产相应的卤代芳族化合物。N-卤代琥珀酰亚胺在离子液体中显示出增强的反应性，从而显着减少了反应时间并显着提高了产率。
• 一种芳基卤化物的高效卤化合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN112573978B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种芳基卤化物的高效卤化合成方法，该合成方法包括在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，对芳环化合物进行卤化反应，得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，通过对芳环进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成芳基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• A facile synthesis of trinaphtho[3.3.3]propellane and its π-extension and the formation of a two-dimensional honeycomb molecular assembly
  作者：Takashi Kubo、Shogo Miyazaki、Takuya Kodama、Mitsuya Aoba、Yasukazu Hirao、Hiroyuki Kurata

  DOI：10.1039/c4cc09883h

  日期：——

  The multi-gram-scale synthesis of trinaphtho[3.3.3]propellane, its π-extension, and the formation of two-dimensional honeycomb layers were achieved.

  通过多克朗尺度的合成，成功合成了三萘[3.3.3]丙烷及其π扩展，并形成了二维蜂窝状层。
• 一种天然活性产物4,5-Dimethoxycandidusin A的合成方法
  申请人：海南大学

  公开号：CN116813586A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种天然活性产物4,5‑Dimethoxycandidusin A的合成方法。该方法为只能从植物内生真菌曲霉(Aspergillus sp)的发酵液中提取、来源有限的天然活性产物4,5‑Dimethoxycandidusin A提供了步骤简单、条件温和的合成方法，并且该方法原料来源广，有利于大规模产业化生产天然活性产物4,5‑Dimethoxycandidusin A，为相关的活性研究奠定了坚实的基础。