1-溴-2-氯-4,5-二甲基苯 | 500536-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氯-4,5-二甲基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-4,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-chloro-4,5-dimethyl-benzene；1-Brom-2-chlor-4,5-dimethyl-benzol
• CAS: 500536-40-3
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: HHRBCSGJXSSZOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  261.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氯-4,5-二甲基苯 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 20.0h， 以79.6%的产率得到4-溴-5-氯邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成的 1,2-二卤代芳烃的选择性卤素-锂交换

  摘要：

  通过位点选择性卤素-锂交换 1,2-二卤代芳烃，芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成被开发出来，从而可以快速构建多环化合物，作为制备各种多并苯衍生物的有用合成中间体。

  DOI：

  10.3390/molecules201019449
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲基苯胺 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以69.2%的产率得到1-溴-2-氯-4,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  用于芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成的 1,2-二卤代芳烃的选择性卤素-锂交换

  摘要：

  通过位点选择性卤素-锂交换 1,2-二卤代芳烃，芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成被开发出来，从而可以快速构建多环化合物，作为制备各种多并苯衍生物的有用合成中间体。

  DOI：

  10.3390/molecules201019449

文献信息

• Claus; Groneweg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 258
  作者：Claus、Groneweg

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SPIROINDOLINONE COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROINDOLINONES UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SKAKER KV1.3
  申请人：[en]D.E. SHAW RESEARCH, LLC

  公开号：WO2022251561A2

  公开（公告）日：2022-12-01

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
• CN116813482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——