1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯 | 7497-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(3-bromopropoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(4-bromo-phenoxy)propane
• CAS: 7497-87-2
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: SBXHUNUKIBIOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.34h， 生成 (+/-)-4-[4-{4-[3-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)丙烷-1-醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2020051564A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯酚 在 1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯 作用下， 以 dichloromethane hexane 为溶剂， 生成 1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  2,2-di-substituted benzopyran leukotriene-D.sub.4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及2,2-二取代苯并吡喃化合物，其具有白三烯-D.sub.4 (LTD.sub.4) 对抗活性。特别是本发明涉及LTD.sub.4 拮抗剂的公式：##STR1##或其药学上可接受的加合物盐，其中R.sup.1是甲基，苯基，##STR2##其中X.sub.1和X.sub.2可以相同或不同，是氢，--Cl，--Br，--CF.sub.3，--NH.sub.2，--NO.sub.2，或1-3碳原子的直链或支链烷基；其中m是1-9的整数；其中n是1-5的整数；其中V是>C.dbd.O，--CH(OH)--，或--CH.sub.2--；其中W是氢或1-6碳原子的直链或支链烷基；其中Y是氢或--COCH.sub.3；其中Z是--CHO，--COOR.sup.2，--COR.sup.3，##STR3##或--CH.sub.2OR.sup.4；其中R.sup.2是氢，药学上可接受的阳离子，1-6碳原子的直链或支链烷基，##STR4##或--CH(CH.sub.2OR.sup.5).sub.2，但当Z是--COOR.sup.2时，一个--COOR.sup.2基团中的R.sup.2取代基可能与另一个COOR.sup.2基团中的R.sup.2取代基相同或不同；其中R.sup.3是##STR5##其中R.sup.7和R.sup.8可以相同或不同，是氢或1-6碳原子的直链或支链烷基；或其中N，R.sup.7和R.sup.8可以共同形成公式的环胺##STR6##其中p是4或5；其中R.sup.4是氢，或##STR7##其中R.sup.5是氢，苄基或1-3碳原子的直链或支链烷基；其中R.sup.6是1-6碳原子的直链或支链烷基。

  公开号：

  US05093353A1

文献信息

• Visible-Light-Induced C2 Alkylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02891

  日期：2017.2.17

  A photoredox catalytic method has been developed for the direct C2 alkylation of pyridine N-oxides. This reaction is compatible with a range of synthetically relevant functional groups for providing efficient synthesis of a variety of C2-alkylated pyridine N-oxides under mild conditions. Mechanistic studies are consistent with the generation of a radical intermediate along the reaction pathway.

  已经开发了用于氧化吡啶N-氧化物的直接C 2烷基化的光氧化还原催化方法。该反应与一系列合成相关的官能团相容，以在温和的条件下提供各种C 2-烷基化的吡啶N-氧化物的有效合成。机理研究与沿着反应途径产生自由基中间体是一致的。
• Toward the discovery of dual HCMV–VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides
  作者：Denis A. Babkov、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Katherine L. Seley-Radtke、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.033

  日期：2015.11

  still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives – previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N3 increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
• Bis(aryloxy)alkanes as inhibitors of phospholipase A.sub.2 enzymes
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05453443A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of the PLA.sub.2 s enzymes. These compounds are useful as anti-allergic, anti-asthmatic, they are also useful in treating various inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, bursitis, psoriasis; immunoinflammatory disorders such as contact dermatitis, irritable bowel disease and the like.

  具有化学式I的化合物：##STR1## 是磷脂酶A.sub.2的抑制剂。这些化合物可用作抗过敏、抗哮喘药物，它们还可用于治疗各种炎症性疾病，如类风湿关节炎、骨关节炎、滑囊炎、牛皮癣；免疫炎症性疾病，如接触性皮炎、肠易激综合征等。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Damane

  公开号：US20070185155A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。