1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯 | 170098-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯
• 中文别名: 2-溴-5-氟-4-硝基甲苯
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzene
• CAS: 170098-98-3
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: VMXDJIHJOUZBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tetraethylammonium [18F]fluoride 、 tetrakis(pyridine)copper(II) triflate 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 四乙基碳酸氢铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 70.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的第一个 18F 标记激动剂的制备

  摘要：

  M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 在所有前脑区域的突触后神经末梢中含量丰富，并且与阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病相关的认知能力下降有关。因此，在开发用于 mAChR 的亚型选择性正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂方面付出了巨大的努力，从而开发了几种 11C 标记的探针。然而，18F 标记 mAChR 配体的制备方案迄今尚未公布。在这里，我们描述了一个简单的程序，用于制备 18F 标记的 M1 mAChR 激动剂及其相应的频哪醇硼酸酯放射性标记前体和非放射性参考化合物。目标化合物由市售芳基氟化物和 Boc 保护的 4-氨基哌啶使用收敛反应方案制备。放射性标记前体是通过修改 Miyaura 反应制备的，并通过酒精增强的 Cu 介导的放射性氟化进行标记。开发的程序以 17 ± 3% (n = 3) 的非衰变校正放射化学产率和优异的放射化学纯度 (> 99%) 在制备规模上提供了放

  DOI：

  10.3390/molecules25122880
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟甲苯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以72%的产率得到1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  用于 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的第一个 18F 标记激动剂的制备

  摘要：

  M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 在所有前脑区域的突触后神经末梢中含量丰富，并且与阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病相关的认知能力下降有关。因此，在开发用于 mAChR 的亚型选择性正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂方面付出了巨大的努力，从而开发了几种 11C 标记的探针。然而，18F 标记 mAChR 配体的制备方案迄今尚未公布。在这里，我们描述了一个简单的程序，用于制备 18F 标记的 M1 mAChR 激动剂及其相应的频哪醇硼酸酯放射性标记前体和非放射性参考化合物。目标化合物由市售芳基氟化物和 Boc 保护的 4-氨基哌啶使用收敛反应方案制备。放射性标记前体是通过修改 Miyaura 反应制备的，并通过酒精增强的 Cu 介导的放射性氟化进行标记。开发的程序以 17 ± 3% (n = 3) 的非衰变校正放射化学产率和优异的放射化学纯度 (> 99%) 在制备规模上提供了放

  DOI：

  10.3390/molecules25122880

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 4-Aryl piperidines
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050154020A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention is directed to 4-aryl piperidines and related heterocyclic compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  本发明涉及4-芳基哌啶及其相关杂环化合物，这些化合物是对黑素集中激素-1（MCH1）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受的载体而制成的药物组合物。本发明进一步提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法，包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明化合物的量。本发明还进一步提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体的方法，包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明化合物的量。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20080009524A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。