1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯 | 944317-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯
• 中文别名: 4-氟-1-溴-2甲氧基-5-异丙基苯；1-溴-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-isopropyl-5-fluoroanisole；1-bromo-4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 944317-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFO
• 分子量: 247.107
• InChiKey: CPPYOHQHPFTBON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±40.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  124.3±11.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACETRAPIB ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药用活性剂，如阿那曲班或其衍生物。

  公开号：

  WO2013091696A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -5.0~105.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  一种安塞曲匹关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种安塞曲匹关键中间体1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯的制备方法，所述方法以廉价的2,4‑二氟硝基苯为起始原料，通过水解为4‑氟‑2‑羟基硝基苯，经甲基化得4‑氟‑2‑甲氧基硝基苯，硝基还原为4‑氟‑2‑甲氧基苯胺，重氮溴化得4‑氟‑2‑甲氧基溴苯，傅克酰化得2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯乙酮，缩合反应得2‑(2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯基)丙烷‑2‑醇，消除反应得1‑溴4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(1‑甲基乙烯基)苯，经加氢得到1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯，本发明产品成本低，质量好，收率高，反应条件温和操作简单，易于工业化。

  公开号：

  CN106083536B
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-异丙基-4-甲氧基苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Disodium;sulfite 在 水 、 petroleum ether 、 Sodium sulfate-III 、 1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1-bromo-4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxybenzene (compound of formula 4, Scheme 3) as a slightly yellow oil (49.26 g, 98%)的产率得到1-溴-4-氟-2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药物活性剂，如阿那普利或其衍生物。

  公开号：

  US20140135368A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012085133A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。
• [EN] PROCESS FOR A CETP INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DES ESTERS DE CHOLESTÉROL (CETP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066768A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:.

  揭示了一种生产化合物I的高效过程，该化合物是CETP抑制剂阿那替拉布，可提高人体患者的HDL胆固醇并降低LDL胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化风险。
• 一种(4-氟-5-异丙基-2-甲氧苯基)硼酸的合 成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN107365324B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明公开了一种(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧苯基)硼酸的新合成方法，以简单易得、价格低廉的2‑氟‑4‑甲氧基苯乙酮为原料，经Witting反应、氢化还原、溴代及硼酸化反应，共4步得到(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧苯基)硼酸。本发明原料简单，价格低廉，操作简单，易于实现工业化生产，生产周期短，且产生的废水量很少，环保压力很小，且只需通过四步即可得到高品质的(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧苯基)硼酸，并且避免了使用酸性加氢的方法，填补了国内外的一项空白。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468736A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉吡或其衍生物。
• 一种安塞曲匹中间体的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN109384807B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及安塞曲匹中间体的制备方法，具体公开了安塞曲匹中间体(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸的制备方法。本发明以4‑氟‑1‑溴‑2‑甲氧基‑5‑异丙基苯、三异丙基硼酸酯在催化剂作用下反应得到(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸；本发明运用新的催化剂二异丙基镁氯化锂i‑Pr2Mg LiCl，2，2’，6，6’‑四甲基哌啶氯化镁氯化锂TMPMgCl LiCl或2，4，6‑三甲基苯基溴化镁氯化锂MesMgBr LiCl，使本发明的反应条件温和，快速，产物单一，提纯简便，得到的中间体产率和纯度均较高，更适用于工业化生产。