1-溴-5-氯戊烷-2-酮 | 59554-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-5-氯戊烷-2-酮
• 英文名称: 1-bromo-5-chloropentan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-5-chloro-2-pentanone
• CAS: 59554-91-5
• 化学式: C₅H₈BrClO
• 分子量: 199.475
• InChiKey: VQIPXTITGUAIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-氯戊烷-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(3-chloropropyl)-2-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazin-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of peramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a002
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-5-chloropent-1-yne 在 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到1-溴-5-氯戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种有效的多相金 (I) 催化卤代炔烃水合生成 α-卤代甲基酮

  摘要：

  摘要 开发了一种高效的多相金（I）催化卤代炔烃的水合反应，在温和、中性条件下顺利进行，为合成多种高原子经济性、优异的α-卤代甲基酮提供了一条通用实用的途径。金（I）催化剂的产率和可回收性。所提出的方法为酮的经典 α-卤化提供了一种有吸引力的替代方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1528616

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Amines by Using Dipolar Cycloadditions of Nitrones
  作者：Rungroj Saruengkhanphasit、Darren Collier、Iain Coldham

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00959

  日期：2017.6.16

  Aliphatic ketones containing a chloride and alkene were heated with hydroxylamine to promote cascade, tandem condensation to oximes, cyclization to nitrones, and 1,3-dipolar cycloaddition to tricyclic isoxazolidines as single stereoisomers. Single regioisomers were obtained when three atoms linked the ketone and dipolarophile to give five-membered rings but mixtures resulted with four atoms in the

  将含有氯化物和烯烃的脂肪族酮与羟胺加热，以促进级联，串联缩合成肟，环化成硝酮和将1,3-偶极环加成成三环异恶唑烷，形成单一的立体异构体。当三个原子将酮和亲二氟体连接形成五元环时，获得了单一的区域异构体，但除非末端酯位于烯烃上，否则混合物中的四个原子会形成链状异构体。产品中的N–O键可以还原为螺环胺和二胺。
• Convenient Cyclopentadiene Modifications for Building Versatile (Radio‐)Metal Cyclopentadienyl Frameworks
  作者：Raphael Lengacher、Henrik Braband、Joshua Csucker、Roger Alberto

  DOI：10.1002/ejic.202100163

  日期：2021.4.26

  building block, bearing an alkyl linker with a terminal chloride and an ester group is described. This building block was modified by nucleophilic substitution, leading to two new fac‐[Re(CO)3]+ containing derivatives of known drug candidates for brain imaging and multi‐drug resistance in cancer in as few as two steps. Furthermore, the chloride was replaced by an azide, which was subsequently coupled to

  描述了双官能团基于环戊二烯的结构单元的合成，该结构单元带有带有末端氯化物和酯基的烷基连接基。通过亲核取代修饰了该结构单元，仅需两个步骤即可生成两个新的fac- [Re（CO）3 ] +，这些衍生物包含已知的候选药物衍生物，可用于脑成像和癌症的多药耐药性。此外，氯化物被叠氮化物替代，随后与作为模型炔烃的苯乙炔偶联，证明了其在进行Click型反应中的多功能性。所得三唑标记为99mTc产生相应的钢琴凳复合物，放射化学纯度为86％。通过与Re同源物共同注射来确认身份。
• Cyclopentenones from Allylidene Triphenylphosphoranes and α-Halocarbonyl compounds
  作者：Minoru Hatanaka、Yuichiro Himeda、Ikuo Ueda

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80029-6

  日期：1991.1

  Allylidene triphenylphosphorane 3 reacted with α-haloketones and α-halothioesters to give 2-ethoxycyclopentadienes via a [3+2] annulation process in the presence of base. Mild acid treatment of the 2-ethoxycyclopentadienes provided a new route to cyclopentenones.

  亚烷基三苯基磷烷3与α-卤代酮和α-卤代硫代酯反应，在碱的存在下，通过[3 + 2]环化过程得到2-乙氧基环戊二烯。2-乙氧基环戊二烯的弱酸处理为环戊烯酮提供了一条新途径。
• Benzhydrylpiperozinyl thiazole derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411900A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Benzhydrylpiperazinyl Thiazole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, amino, or mono- or di- substituted amino, in which the substituent is selected from lower alkyl, acyl and di(lower)alkylaminomethylene, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or aryl, R.sup.3 is ar(lower)alkyl optionally substituted by halogen, A is lower alkylene optionally interrupted by a sulfur atom, and Y is C.sub.1 -C.sub.3 alkylene, having antiallergic activity.

  Benzhydrylpiperazinyl Thiazole化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1为氢，氨基或单取代或双取代氨基，其中取代基选自较低的烷基，酰基和二（较低）烷基氨基甲基，R.sup.2为氢，卤素，较低的烷基或芳基，R.sup.3为可选择由卤素取代的芳基（较低）烷基，A是可选择由硫原子中断的较低烷基，Y为C.sub.1-C.sub.3烷基，具有抗过敏活性。
• Chromane compounds
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08975415B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions associated with and/or mediated by β-secretase activity, hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein, and/or β-amyloid protein accumulation, including a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases including, but not limited to, Glaucoma, MCI (Mild cognitive impairment) or Alzheimer's disease, especially, Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种化合物，可用作药物组成物的活性成分，特别是用于预防或治疗与和/或介导β-分泌酶活性、β-淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解以及/或β-淀粉样蛋白的积累相关的疾病或病症的药物组成物，包括预防或治疗疾病的药物组成物，包括但不限于青光眼、轻度认知障碍或阿尔茨海默病，特别是阿尔茨海默病。