1-溴-9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫基]壬烷 | 148757-89-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-溴-9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫基]壬烷
• 英文名称: 1-bromo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)nonane
• 英文别名: 1-bromo-9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)nonane；9-bromononyl-4,4,5,5,5-pentafluoropentyl-sulfide
• CAS: 148757-89-5
• 化学式: C₁₄H₂₄BrF₅S
• 分子量: 399.307
• InChiKey: GDEVQDVVXJLJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R43
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫基]壬烷 在 双(叔丁氧羰基)胺 、 sodium hydride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)non-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/44033

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1-溴-9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫基]壬烷
  参考文献：
  名称：

  助溶剂：从实验室到商业规模生产

  摘要：

  描述了氟维司特（“ Faslodex”中的活性成分）的商业化生产工艺的发展。合成中的关键步骤是将有机铜酸酯立体选择性地1，6-加成甾体二烯酮，然后铜介导的A环芳构化。概述了处理非晶态中间体的策略。质量合格的原料药的生产关键取决于限制关键杂质的形成。讨论了这些杂质的来源，并描述了防止或控制其形成的措施。

  DOI：

  10.1021/op900315j

文献信息

• 11.beta.-substituted 14,17-ethanoestratrienes, process for their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05502046A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The invention relates to 11 .beta.-substituted 14,17-ethanoestratrienes of the general formula 1 ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are defined in the specification. The compound have antiestrogenic activity and are, therefore, useful for the treatment of estrogen dependent disorders.

  该发明涉及通式1的11-β-取代的14,17-乙烷基雌三烯化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在规范中有定义。该化合物具有抗雌激素活性，因此对治疗依赖雌激素的疾病有用。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIADES FOR THE PREPARATION OF 7-ALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STÉROÏDES 7-ALKYLÉS
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015181116A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A process for preparing compounds of formula (I), or a salt, solvate or stereoisomer thereof, including Fulvestrant, which process comprises free radical to a compound of formula (III), or a salt, solvate or stereoisomer thereof. The invention also refers to intermediates of said process.

  一种制备式(I)化合物的方法，或者其盐、溶剂合物或立体异构体，包括富马酸苯甲酸酯（Fulvestrant）的方法，该方法包括自由基向式(III)化合物转化的步骤，或者其盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及所述方法的中间体。
• 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN111606883A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ANTIESTROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIOESTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2017072792A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides novel heterocyclic compounds as anticancer agents, especially as estrogen receptor (ER) antagonists/ degraders and process for their preparation.

  本发明提供了一种新型的杂环化合物作为抗癌药物，特别是作为雌激素受体（ER）拮抗剂/降解剂，并提供了它们的制备方法。
• Development of a Catalytic Cuprate 1,6-Conjugate Dienone Addition Process for the Manufacture of Fulvestrant EAS, a Key Intermediate in the Synthesis of Fulvestrant
  作者：Philip J. Hogan、Lyn Powell、Graham E. Robinson

  DOI：10.1021/op1001319

  日期：2010.9.17

  paper describes the development of a process to a key steroidal intermediate in fulvestrant, the active pharmaceutical ingredient of the anticancer agent Faslodex. Synthesis of the intermediate, known within AstraZeneca as fulvestrant EAS, involves the copper-catalysed 1,6-conjugate addition of a Grignard reagent to a steroidal dienone. The reaction temperature and the order and rate of addition of

  该论文描述了在氟维司群中制备关键甾体中间体的方法的发展，该物质是抗癌药Faslodex的活性药物成分。中间体的合成，在阿斯利康内被称为fulvestrant EAS，涉及将格氏试剂的铜催化的1,6-共轭加成到甾体二烯酮上。反应温度以及试剂的添加顺序和速率对所需化合物的总收率具有显着影响。开发的一个新颖方面是监视与催化循环相关的瞬态颜色变化，这是对过程优化的重要帮助。