1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑 | 65039-10-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑
• 中文别名: 1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐；氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑；氯化 1-烯丙基-3-甲基咪唑
• 英文名称: 1-allyl-3-methylimidazolium chloride
• 英文别名: amimCl；1-allyl-3-methylimidazol-3-ium chloride；1-allyl-3-methylimidazole chloride；1-methyl-3-prop-2-enylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 65039-10-3
• 化学式: C₇H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 158.631
• InChiKey: QVRCRKLLQYOIKY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  55℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请将储存地点远离氧化剂，避免接触湿气和水源。适宜在-20℃下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
AMIM-Cl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: AMIM-Cl
别名
: C7H11ClN2
分子式
: 158.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Allyl-3-methylimidazolium chloride
-
CAS 号 65039-10-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑是一种杂环类咪唑化合物，主要用于实验室有机合成过程。

合成方法

将164克（2摩尔）N-甲基咪唑溶解在500毫升甲苯中，反应容器为1升的烧瓶。加热至90℃并搅拌。随后，在氩气保护下逐滴加入153克（2摩尔）氯丙烯，并保持过夜。通过点板监测反应进程，当N-甲基咪唑完全反应时（生成一个明显的新的大极性斑点），停止反应。将反应液在60℃下用真空泵旋干，再在相同温度下使用油浴进一步干燥，最终得到315克化合物1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 allyl-3-methylimidazolium 2-formylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids for selective sulfur dioxide absorption

  摘要：

  公开号：

  EP2692413B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 3-溴丙烯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于氰基硼氢化物的离子液体作为绿色航空航天双推进剂燃料

  摘要：

  在推进剂系统中，最常见的双推进剂由两种化学物质组成：燃料（或还原剂）和氧化剂。目前，推进剂燃料的选择主要取决于肼及其甲基化衍生物，尽管它们毒性极高，挥发性高，对绝热压缩敏感（有爆炸的危险），因此难以处理。在这种背景下，寻找替代绿色推进剂燃料一直是空间科学的紧迫目标。在这项研究中，设计并合成了一个新的基于氰基硼氢化物的离子液体（ILs）系列，其性质和性能可与肼衍生物媲美。这些新型的IL作为双推进剂燃料，具有一些独特的优势，包括可忽略的蒸气压，超短点火延迟（ID）时间以及降低的合成和存储成本，

  DOI：

  10.1002/chem.201402704
• 作为试剂：
  描述：

  松柏醇 在 1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑 、 Melanocarpus albomyces laccase 、 sodium citrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2'-methoxyphenoxy)-1ethanone 、 3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenoxy)propan-1-one 、 guaiacylglycerol-β-O-4′-coniferyl alcohol 、 Guaiacylglycerol-β,γ-bis-coniferyl ether 、 4,4'-[六氢呋喃并[3,4-c]呋喃-1,4-二基]双(2-甲氧基苯酚) 、 (±)-dehydrodiconiferyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  On the reactivity of the Melanocarpus albomyces laccase and formation of coniferyl alcohol dehydropolymer (DHP) in the presence of ionic liquid 1-allyl-3-methylimidazolium chloride

  摘要：

  Some ionic liquids are able to dissolve wood, including lignin and lignocellulose, and thus they provide an efficient reaction media for modification of globally abundant wood-based polymers. Lignin can be modified with laccases (EC 1.10.3.2), multicopper oxidases, which selectively catalyze the oxidation of phenolic hydroxyl to the phenoxy radical in lignin by using oxygen as the co-substrate and an electron acceptor. Many enzymes, including laccases, retain their catalytic activity in the presence of ionic liquids. However, the enzyme activity is usually decreased in the presence of ionic liquids, and the most deactivating ionic liquids have been observed to be those dissolving wood most efficiently. In the present study the activity, pH optimum and catalyzed oxidation of coniferyl alcohol by the laccase from the ascomycete Melanocarpus albomyces was investigated in the ionic liquid 1-allyl-3-methyl-imidazolium chloride ([Amim]Cl), known to dissolve wood and expected to affect the laccase activity. Indeed, with an increasing concentration of [Amim]Cl, the activity of M. albomyces laccase decreased, and the pH range of the enzyme activity was narrowed. The pH optimum, using 2,6-dimethoxyphenol as the substrate, was shifted from 6.5 to 6.0 when the amount of [Amim]Cl was increased to 60% (m-%). It was also found that the inhibition of laccase with NaN3 was not as severe in the ionic liquid as in water. The insoluble fraction of the dehydropolymer (DHP) formed in the presence of [Amim]Cl had clearly higher molecular weight compared to the one formed in water. DHPs formed in the absence and presence of [Amim]Cl both contained beta-5, beta-beta, beta-O-4, alpha-C=O/beta-O-4 and alpha-O-4/beta-O-4 structures. However, in the presence of [Amim]Cl, less beta-O-4, slightly less beta-5 and more beta-beta structures were formed. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.09.005

文献信息

• Synthesis and characterization of nitrogen-based ionic liquids bearing allyl groups and examples of their application
  作者：Adrian Zajac、Andrea Szpecht、Anna Szymanska、Dawid Zielinski、Olga Stolarska、Marcin Smiglak、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1039/d0nj00303d

  日期：——

  The syntheses and full spectral (NMR, MS, and IR), thermal (DSC) and ion chromatographic characterization of two series of amine-derived ionic liquids bearing allyl substituents and having chloride or bis(trifluoromethanesulfonyl)amide anions have been presented. The analysis of the dependence of the 1H NMR chemical shift values of the selected protons on the cation and anion structure has been conducted

  已经提出了具有烯丙基取代基并且具有氯或双（三氟甲磺酰基）酰胺阴离子的两个胺衍生的离子液体的合成和全光谱（NMR，MS和IR），热（DSC）和离子色谱表征。进行了所选质子的1 H NMR化学位移值对阳离子和阴离子结构的依赖性分析。提出并解释了DSC分析记录以及离子色谱分析结果。此外，已将获得的某些氯离子液体转化为相应的氯钴酸盐和氯锌酸盐，或用作硫醇-烯点击反应的底物，以表明它们作为催化剂或各种表面改性剂的前体的潜力。
• [EN] DISSOLUTION OF CELLULOSE IN IONIC LIQUIDS<br/>[FR] DISSOLUTION DE CELLULOSE DANS DES LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV TEXAS TECH SYSTEM

  公开号：WO2019143802A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention includes a method for dissolving cellulose comprising dissolving cellulose in an ionic liquid and a co-solvent, wherein the ionic liquid is an imidazolium-based ionic liquid with, e.g., a halide or acetate as the anion.

  该发明涉及一种溶解纤维素的方法，包括在一种离子液体和共溶剂中溶解纤维素，其中该离子液体是一种以咪唑为基础的离子液体，例如，卤化物或乙酸盐作为阴离子。
• Nonaborane and Decaborane Cluster Anions Can Enhance the Ignition Delay in Hypergolic Ionic Liquids and Induce Hypergolicity in Molecular Solvents
  作者：Parker D. McCrary、Patrick S. Barber、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/ic500622f

  日期：2014.5.5

  nido-decaborane, B10H14, in ionic liquids that are hypergolic (fuels that spontaneously ignite upon contact with an appropriate oxidizer), 1-butyl-3-methylimidazolium dicyanamide, 1-methyl-4-amino-1,2,4-triazolium dicyanamide, and 1-allyl-3-methylimidazolium dicyanamide, led to the in situ generation of a nonaborane cluster anion, [B9H14]−, and reductions in ignition delays for the ionic liquids suggesting salts

  的溶解巢-decaborane，B 10 ħ 14，在离子液体中是自燃（即燃料自燃在与合适的氧化剂接触），1-丁基-3-甲基咪唑鎓二氰胺，1-甲基-4-氨基-1,2- 2,4-三唑鎓二氰胺和1-烯丙基-3-甲基咪唑鎓二氰胺可原位生成壬硼烷簇阴离子[B 9 H 14 ] -，并减少了离子液体的点火延迟，表明硼烷盐阴离子可以增强离子液体的高定律性能。为了探索这些结果，基于[B 10 H 13 ] -和[B 9的四种盐ħ 14 ] - ，三乙基巢-decaborane，四乙铵巢-decaborane，1-乙基-3-甲基咪唑蛛网膜下腔-nonaborane，和Ñ丁基- ñ -甲基-吡咯烷鎓arachano -nonaborane从合成巢三乙胺的反应-decaborane或在含有十硼烷阴离子的盐的情况下，或通过壬硼烷酸钠之间的易位反应（Na [B 9 H 14]）和相应的有机氯化物（如果盐中含有九硼
• 14N NMR and Two-Dimensional Suspension1H and13C HRMAS NMR Spectroscopy of Ionic Liquids Immobilized on Silica
  作者：Stefano Brenna、Tobias Posset、Julien Furrer、Janet Blümel

  DOI：10.1002/chem.200501193

  日期：2006.3.20

  popular ionic liquids have been synthesized and characterized, including by optimized (14)N NMR spectroscopy of the neat and dissolved ionic liquids. Ionic liquids incorporating Si(OEt)(3) groups have been immobilized on silica in a well-defined manner with the imidazolium moiety remaining intact. This has been proved by optimized one- and two-dimensional (1)H and (13)C HRMAS NMR spectroscopy of the

  已经合成并表征了多种流行的离子液体，包括通过对纯净和溶解的离子液体进行优化的（14）N NMR光谱分析。结合有Si（OEt）（3）基团的离子液体已以明确定义的方式固定在二氧化硅上，而咪唑鎓部分则保持完整。通过优化悬浮在合适溶剂中的材料的一维和二维（1）H和（13）C HRMAS NMR光谱学已证明了这一点。
• 一种用于液封的锌基咪唑类离子液体及其制备方法
  申请人：林州市科能材料科技有限公司

  公开号：CN106478512A

  公开（公告）日：2017-03-08

  一种用于液封的锌基咪唑类离子液体，可根据所需液封具体密度要求或材料要求，选择合适的中间体与锌盐，然后根据所需液封介质具体密度、中间体与锌盐密度，计算所需中间体与锌盐配比，制备得到用于液封的离子液体，其具有以下有益效果：不挥发、不可燃、无燃烧爆炸危险，具有较高的安全性能；液程范围宽，0‑250℃适用；且具有物理和化学稳定性，与多种材料均具有相溶性，且可以通过设计和合成新型离子液体来使其具有更广阔的应用面；本发明的离子液体密度均≥1.2g/ml，较普通介质密度增大，可适用于多种特殊场合，且通过设计合成，可改变离子液体密度，在1.2‑2.0 g/ml范围可调；均相物质，不存在悬浮颗粒问题。