1-烯丙基氧基丙-1-醇 | 6180-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-烯丙基氧基丙-1-醇
• 英文名称: 3-allyloxy-1-propanol
• 英文别名: 3-(allyloxy)propan-1-ol；Allyloxy propanol；3-prop-2-enoxypropan-1-ol
• CAS: 6180-67-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00080397
• 分子量: 116.16
• InChiKey: JTWOSPUWOVJQHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1987
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基氧基丙-1-醇 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 三乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed generation of 2-methylhex-5-enyl ethers from allyl ethers with trimethylaluminium

  摘要：

  丙烯醚在催化量的(dppp)NiCl2存在下，与三甲基铝处理后，已一步转化为相应的2-甲基己-5-烯基醚。

  DOI：

  10.1039/a802430h
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1-烯丙基氧基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  有机硒和DMAP共催化：从未活化的烯烃区域选择性合成中等大小的内酯和溴氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...

  DOI：

  10.1039/c5cc10245f

文献信息

• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• Distinct Chemoselectivities in the Platinum-Catalyzed 1,2-Carboalkoxylations of 5-Alkoxypent-1-yn-3-ol Derivatives
  作者：Chun-Ming Ting、Chiou-Dong Wang、Rupsha Chaudhuri、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ol2002144

  日期：2011.4.1

  derivatives 5 produces 2,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexanes 6; the mechanism is postulated to involve a hydroxyl-triggered [3.3]-sigmatropic allyl rearrangement. As the same catalysis is extensible to their tertiary alcohol analogues 7, distinct dihydrofuranyl alcohols 8 were obtained through a [3.3]-allyl rearrangement that is not assisted by the hydroxyl group.

  报道了炔烃的两种不同的Pt催化的碳烷氧基化。5-烷氧基戊-1-yn-3-ol衍生物5的环异构化产生2，6-二氧杂双环[3.1.0]己烷6。推测该机理涉及羟基触发的[3.3]-σ烯丙基重排。由于相同的催化作用可扩展至它们的叔醇类似物7，因此通过[3.3]烯丙基重排获得了独特的二氢呋喃醇8，该羟基不受羟基的辅助。
• Synthesis of novel mimetics of the sialyl Lewis X determinant
  作者：Alexander Toepfer、Gerhard Kretzschmar、Eckart Bartnik

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02002-7

  日期：1995.12

  Mimctics of the sialyl Lewis-X determinant in which at least one sugar domain is simulated by a di-, tri- or tetraalcohol unit have been synthesized. The inhibitory potency of these compounds for E- and P-selectin mediated cell adhesion has been evaluated in cell culture assays. The receptor binding affinity of the best of these mimetics was slightly higher than that of the natural oligosaccharide

  已经合成了唾液酸化的Lewis-X决定簇的模拟物，其中至少一个糖结构域由二，三或四醇单元模拟。这些化合物对E和P选择素介导的细胞粘附的抑制能力已在细胞培养测定中进行了评估。这些最佳模拟物的受体结合亲和力略高于天然寡糖配体唾液酸路易斯X的受体结合亲和力。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018009417A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to macrocyclic α-keto amide derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了小分子卡尔佩因调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及大环α-酮酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途。
• New acyclic analogues of lipid A: synthesis of 4-phosphonoxybutyl and 3-phosphonoxypropyl glycosides of 2-amino-2-deoxy-d-glucose
  作者：Jacques Eustache、Alfred Grob、Hannelore Retscher

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84290-6

  日期：1994.1

  Several analogues of lipid A have been synthesized, in which the reducing monosaccharide moiety of the parent molecule has been replaced by an acyclic spacer. The new compounds show high endotoxic activity and are able to protect neutropenic mice against pseudomonas infection, two properties characteristic of LPS-like molecules.

  已经合成了脂质A的几种类似物，其中母体分子的还原性单糖部分已被无环间隔基取代。新化合物具有很高的内毒素活性，能够保护中性粒细胞减少型小鼠免受假单胞菌感染，这是LPS样分子的两个特性。