3-allyloxypropionaldehyde | 44768-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyloxypropionaldehyde
• 英文别名: 3-allyloxypropional；3-allyloxypropanal；3-allyloxy-propionaldehyde；3-Allyloxy-propionaldehyd；3-(allyloxy)propionaldehyde；3-(Prop-2-en-1-yloxy)propanal；3-prop-2-enoxypropanal
• CAS: 44768-60-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: SNWWCBGKESDYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxypropionaldehyde 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-Vinyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-烯丙氧基羰基化合物的光化学环化：2-烯基-3-羟基四氢呋喃的合成

  摘要：

  的β烯丙氧基-酮（1）和（6）上进行UV照射环化，得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans（2），（3）和（7） - （10）; 醛（12）的类似环化已用于二氢呋喃3（2 H）-一的合成中。

  DOI：

  10.1039/c39800000657
• 作为产物：
  描述：

  生成 3-allyloxypropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Siloxy- [2,3] Wittig重排：非对映选择性制备1,2-二醇系统的新方法

  摘要：

  已经开发了被称为“甲硅烷氧基-[2,3] Wittig重排”的新颖的[2,3] Wittig变体，其为半甲硅烷基化的1,2-二醇系统提供了高的非对映选择性。基于机械原理讨论了异常的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82881-6

文献信息

• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• Distinct Chemoselectivities in the Platinum-Catalyzed 1,2-Carboalkoxylations of 5-Alkoxypent-1-yn-3-ol Derivatives
  作者：Chun-Ming Ting、Chiou-Dong Wang、Rupsha Chaudhuri、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ol2002144

  日期：2011.4.1

  derivatives 5 produces 2,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexanes 6; the mechanism is postulated to involve a hydroxyl-triggered [3.3]-sigmatropic allyl rearrangement. As the same catalysis is extensible to their tertiary alcohol analogues 7, distinct dihydrofuranyl alcohols 8 were obtained through a [3.3]-allyl rearrangement that is not assisted by the hydroxyl group.

  报道了炔烃的两种不同的Pt催化的碳烷氧基化。5-烷氧基戊-1-yn-3-ol衍生物5的环异构化产生2，6-二氧杂双环[3.1.0]己烷6。推测该机理涉及羟基触发的[3.3]-σ烯丙基重排。由于相同的催化作用可扩展至它们的叔醇类似物7，因此通过[3.3]烯丙基重排获得了独特的二氢呋喃醇8，该羟基不受羟基的辅助。
• NOVEL VDAC1 INHIBITORS
  申请人：Abarceo AB

  公开号：EP3945091A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to a compound of general formula I Wherein R1-7, Hy, and X are as defined in claim 1. Such compound of formula I binds to VDAC1 and is suitable for use in a method for treating diabetes or pre-diabetes in a subject in need thereof.

  本发明涉及一种一般式I的化合物，其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合，并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法，适用于有需要的受试者。
• Lewis Base Activation of Lewis Acids:  Catalytic, Enantioselective Vinylogous Aldol Addition Reactions
  作者：Scott E. Denmark、John R. Heemstra

  DOI：10.1021/jo070638u

  日期：2007.7.1

  generality of Lewis base catalyzed, Lewis acid mediated, enantioselective vinylogous aldol addition reactions has been investigated. The combination of silicon tetrachloride and chiral phosphoramides is a competent catalyst for highly selective additions of a variety of α,β-unsaturated ketone-, 1,3-diketone-, and α,β-unsaturated amide-derived dienolates to aldehydes. These reactions provided high levels

  已经研究了路易斯碱催化的，路易斯酸介导的，对映选择性的乙烯基醇醛醇加成反应的一般性。四氯化硅和手性磷酰胺的组合是有效的催化剂，可将各种α，β-不饱和酮，1,3-二酮和α，β-不饱和酰胺衍生的二烯酸酯高度选择性地添加到醛中。这些反应为二烯基单元上的各种取代方式提供了高水平的γ位选择性。除共轭醛外，酮和吗啉酰胺衍生的二烯醇醚均提供高对映体和非对映体选择性。尽管α，β-不饱和酮衍生的二烯酸酯不与脂族醛反应，但是以合理的速率加入α，β-不饱和酰胺衍生的二烯酸酯可提供高产率的乙烯基醛醇缩醛产物。迄今为止，四氯化硅-手性磷酰胺体系提供的吗啉衍生的二烯酸酯除脂族醛外的对映选择性最高。此外，证明了将吗啉酰胺完全转化为甲基酮的能力。
• Anthracycline analogues bearing latent alkylating substituents
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US05196522A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention is a compound having the structure ##STR1## Work relating to the development of the present invention was supported by Grant CA 42708 from the National Institutes of Health, DHHS. This support gives the United States Government certain rights in the present invention .

  本发明是一种具有结构##STR1##的化合物。与本发明的开发相关的工作得到了来自美国国家卫生研究院（NIH）的CA 42708号资助。该支持使美国政府在本发明中拥有某些权利。