3-(3-bromopropoxy)prop-1-ene | 15424-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-bromopropoxy)prop-1-ene
• 英文别名: 1-bromo-3-prop-2-enoxypropane
• CAS: 15424-07-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• mdl: MFCD11164603
• 分子量: 179.057
• InChiKey: AICDXNNCCSZNJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  158.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromopropoxy)prop-1-ene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内形式的[4 + 2]环加成反应：螺异吲哚啉酮衍生物及其相关分子的合成

  摘要：

  已经开发了具有烯丙基或烯丙基的异吲哚啉酮衍生的羟基内酰胺衍生物的酸催化的分子内反应，所述烯酮或烯醛提供螺异吲哚啉酮衍生物和相关分子。从羟基内酰胺部分，原位生成N-酰基酰胺，并通过正式的[4 + 2]环加成反应与烯酮和烯部分反应，以构建环己酮和二氢吡喃稠合的环系统和螺环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00283
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基氧基丙-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以25%的产率得到3-(3-bromopropoxy)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内形式的[4 + 2]环加成反应：螺异吲哚啉酮衍生物及其相关分子的合成

  摘要：

  已经开发了具有烯丙基或烯丙基的异吲哚啉酮衍生的羟基内酰胺衍生物的酸催化的分子内反应，所述烯酮或烯醛提供螺异吲哚啉酮衍生物和相关分子。从羟基内酰胺部分，原位生成N-酰基酰胺，并通过正式的[4 + 2]环加成反应与烯酮和烯部分反应，以构建环己酮和二氢吡喃稠合的环系统和螺环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00283

文献信息

• Systematic Investigation of Tether Length and Phosphorus Configuration in Backbone Constrained Macrocyclic Nucleic Acids to Modulate Binding Kinetics for RNA
  作者：Tamilselvan Rajasekaran、Graeme C. Freestone、Rodrigo Galindo-Murillo、Barbara Lugato、Hans Gaus、Michael T. Migawa、Eric. E. Swayze、Thomas E. Cheatham、Punit P. Seth、Stephen Hanessian

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02796

  日期：2023.3.17

  into ONs, and biophysical characterization of the modified ONs. The size of the macrocyclic tether and configuration at phosphorus had profound effects on hybridization kinetics. ONs containing 12- and 13-membered rings exhibited faster on-rates (up to 5-fold) and off-rates (up to 161-fold). In contrast, ONs using the larger ring size macrocycles generally exhibited smaller changes in binding kinetics

  我们最近描述了一种化学策略，以适合 Watson-Crick 碱基配对的构象预组织三核苷酸亚基，以使用双膦酸酯桥接烃系链提供 11- 和 15 来调节单链寡核苷酸 (ON) 的结合动力学-元大环类似物。在这份手稿中，我们描述了大环 12、13、14 和 16 元烃桥核苷酸三聚体的所有八种 P 立体异构体的合成、它们在 ON 中的掺入以及修饰 ON 的生物物理表征。大环链的大小和磷的构型对杂交动力学有深远的影响。包含 12 元环和 13 元环的 ON 表现出更快的结合率（高达 5 倍）和解离率（高达 161 倍）。相比之下，相对于未修饰的 DNA，使用较大环尺寸大环化合物的 ON 通常表现出较小的结合动力学变化。有趣的是，尽管在热变性实验中适度不稳定，但基于解离常数，一些类似物保留了对 RNA 的显着结合亲和力，突出了在评估新型核酸类似物时测量解离常数与双链体热稳定性的潜在效用。总的来说，我
• Kirmse, Wolfgang; Jansen, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2607 - 2625
  作者：Kirmse, Wolfgang、Jansen, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• OLIGOMERIC COMPOUNDS COMPRISING BACKBONE CONSTRAINED MACROCYCLES
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20230095696A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present disclosure provides a trinucleotide comprising the formula below or an oligomeric compound comprising the formula below:
• Intramolecular Formal [4 + 2] Cycloadditions: Synthesis of Spiro Isoindolinone Derivatives and Related Molecules
  作者：Yarkali Krishna、Fujie Tanaka

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00283

  日期：2021.3.5

  Acid-catalyzed intramolecular reactions of isoindolinone-derived hydroxylactam derivatives bearing enones or enals that afford spiro isoindolinone derivatives and related molecules have been developed. From the hydroxylactam moieties, N-acylenamides were generated in situ and reacted with the enone and the enal moieties via formal [4 + 2] cycloaddition reactions to construct cyclohexanone- and dihydropyran-fused

  已经开发了具有烯丙基或烯丙基的异吲哚啉酮衍生的羟基内酰胺衍生物的酸催化的分子内反应，所述烯酮或烯醛提供螺异吲哚啉酮衍生物和相关分子。从羟基内酰胺部分，原位生成N-酰基酰胺，并通过正式的[4 + 2]环加成反应与烯酮和烯部分反应，以构建环己酮和二氢吡喃稠合的环系统和螺环系统。