1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 119915-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-5-methyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 119915-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 279.243
• InChiKey: MXSIBAIBBZICDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到7-([1α,6α,8β]-8-Amino-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-yl)-1-cyclopropyl-5-methyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating

  摘要：

  提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯：##STR1## 其中，R.sub.1是较低的烷基，卤代较低的烷基，较低的烯基，环烷基或取代或未取代的苯基；R.sub.2是氢原子，或较低的烷基或氨基；A是氮原子或基团C-X，其中X是氢原子或卤素原子，或烷氧基；Z是具有以下公式的基团：##STR2## 其中n为1或2；R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基，但如果n为2，则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子；R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子，或未取代或取代较低烷基的羟基，较低烷氧基或氨基，但其中一个为氢原子；R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。

  公开号：

  US05527910A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,5-trifluoro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)benzene 在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代喹啉羧酸的合成

  摘要：

  制备了一系列5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，其中八个位置被氟，氯，甲基或氢取代。这些喹诺酮是由衍生自恶唑啉8和16的合适的2-甲基-3,4,6-三氟苯甲酸合成的。恶唑啉部分既是邻位导向基团（在可行的情况下）又是保护基团；三甲基甲硅烷基部分被用来封闭分子中最酸性的位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270616

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04920120A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Novel naphthyridine-, and quinolinecarboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  描述了新型萘啶基和喹啉基羧酸作为抗菌剂的小说，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
• Quinolonecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05480879A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are linked to a .beta.-lactam antibiotic, to their salts, to processes for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

  该发明涉及与β-内酰胺抗生素相连的喹诺酮羧酸和萘啶羧酸的新型衍生物，以及它们的盐、制备过程和含有这些衍生物的抗菌剂。
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo&lsqb;3.3.0&rsqb;oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06288081B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• Processes for the preparation of fluorinated benzoic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06333431B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  An object of the present invention is to provide a commercially advantageous process for preparing a fluoro benzoic acid. The process according to the present invention comprises either alkylating a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is halogen, or reducing a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is as defined above and R2 is lower alkyl to thereby produce a fluoro benzoic acid represented by the formula wherein R1 and R2 are as defined above.

  本发明的目的是提供一种商业上有利的制备氟苯甲酸的方法。根据本发明的方法包括烷基化具有以下式的氟苯甲酸，其中R1为卤素，或还原具有以下式的氟苯甲酸，其中R1如上定义，R2为较低烷基，从而生产由以下式表示的氟苯甲酸，其中R1和R2如上定义。