1-环丙基-6,7-二氟-8-二氟甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 128426-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-6,7-二氟-8-二氟甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-difluoromethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-difluoromethoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 128426-95-9
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO₄
• 分子量: 331.223
• InChiKey: BABQSAYDWYPDMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-difluoromethoxyl-1,4-dihydro-4-oxo quinoline-3-carboxylate	128426-94-8	C16H13F4NO4	359.277

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid	——	C18H18F3N3O4	397.354
  ——	1-Cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid	——	C19H20F3N3O4	411.381
  ——	1-cyclopropyl-6-fluoro-8-difluoromethoxy-7-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid	——	C24H22F3N3O4	473.452
  ——	1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-1,4-didehydro-7-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid	——	C25H24F3N3O5	503.478
  ——	1-Cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid	——	C24H21F4N3O4	491.442
  ——	7-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid	——	C24H21ClF3N3O4	507.897
  ——	1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6-fluoro-7-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid	——	C25H24F3N3O5	503.478
  ——	7-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid	——	C25H24F3N3O4	487.478
  ——	1-Cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-7-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid	——	C23H21F3N4O4	474.439
  ——	1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-1,4-didehydro-7-[4-(2-pyrimidyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid	——	C22H20F3N5O4	475.427

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-8-二氟甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 生成 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-difluoromethoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid difluoroborate ester
  参考文献：
  名称：

  4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表氟代甲氧基；R.sup.2代表含氮杂环基团；R.sup.3代表氢或氨基）和其药学上可接受的盐、酯和酰胺是有价值的抗菌剂，可通过将类似于公式（I）中R.sup.2被卤素原子替换的化合物与提供所需的R.sup.2基团的化合物反应而制备得到。

  公开号：

  US05348961A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-difluoromethoxyl-1,4-dihydro-4-oxo quinoline-3-carboxylate 生成 1-环丙基-6,7-二氟-8-二氟甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表氟代甲氧基；R.sup.2代表含氮杂环基团；R.sup.3代表氢或氨基）和其药学上可接受的盐、酯和酰胺是有价值的抗菌剂，可通过将类似于公式（I）中R.sup.2被卤素原子替换的化合物与提供所需的R.sup.2基团的化合物反应而制备得到。

  公开号：

  US05348961A1

文献信息

• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR AIDS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0878194A1

  公开（公告）日：1998-11-18

  The present invention is to provide the combined use of one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor, and an AIDS therapeutic agent or preventive agent containing as its active ingredients one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor.

  本发明提供了一种或两种或两种以上具有抗HIV活性的喹诺酮羧酸与一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的联合使用，以及一种包含作为其活性成分的抗HIV活性的喹诺酮羧酸和一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的艾滋病治疗剂或预防剂。
• [EN] C-7 ISOXAZOLINYL QUINOLONE/NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE C-7 ISOXAZOLINYL QUINOLONE/NAPHTHYRIDINE CONVENANT COMME AGENTS ANTI-BACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010093341A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to C-7 isoxazolyl quinoline/naphthyridine derivatives useful as antimicrobial compounds, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及C-7异噁唑基喹啉/萘啶衍生物，可用作抗微生物化合物，包括含有这些衍生物的药物组合物以及将这些衍生物和药物组合物用作抗病原微生物的抗微生物剂，特别是对抗耐药菌。
• Aryl group- or aromatic heterocyclic group-substituted aminoquinolone
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05519016A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Disclosed are an aryl group- or heterocyclic group-substituted aminoquinolone compound represented by the formula (Ia), (Ib) or (Ic): ##STR1## wherein each of the substitutents are defined in the specification, or a salt of the compound, and an AIDS curing agent containing the same as an effective ingredient.

  所述的一种芳基或杂环基取代的氨基喹啉化合物如下式(Ia)、(Ib)或(Ic)所示：##STR1##其中规范中定义了各取代基，或该化合物的盐，以及包含其作为有效成分的治疗艾滋病的药剂。
• C-7 Isoxazolinyl Quinolone / Naphthyridine Derivatives Useful as Antibacterial Agents
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20090029980A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to C-7 isoxazolyl quinoline/naphthyridine derivatives useful as antimicrobial compounds, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及C-7异噁唑基喹啉/萘啶衍生物，可用作抗微生物化合物，包括含有该衍生物的药物组合物以及将该衍生物和药物组合物用作抗病原微生物的抗微生物剂，特别是对抗耐药微生物。
• Synthesis and anti-HIV activity of arylpiperazinyl fluoroquinolones: A new class of anti-HIV agents
  作者：Masahiko Hagihara、Hiroto Kashiwase、Tetsushi Katsube、Tomio Kimura、Tomoaki Komai、Kenji Momota、Toshinori Ohmine、Takashi Nishigaki、Satoshi Kimura、Kaoru Shimada

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00537-5

  日期：1999.11

  Synthesis and anti-HIV activity of a series of novel arylpiperazinyl fluoroquinolones are reported. In the SAR study, the aryl substituents on the piperazine nitrogen were found to play an important role for the anti-HIV-1 activity. A few of the compounds exhibited potent anti-HIV activity: IC50=0.06 microM in chronically infected cells.

  报道了一系列新型芳基哌嗪基氟喹诺酮类化合物的合成和抗HIV活性。在SAR研究中，发现哌嗪氮上的芳基取代基对抗HIV-1活性起重要作用。一些化合物表现出有效的抗HIV活性：在慢性感染的细胞中IC50 = 0.06 microM。