1-环己基-4-异丙基苯 | 4501-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-环己基-4-异丙基苯
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-1-isopropyl-benzol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-isopropylbenzene；1-Cyclohexyl-4-isopropyl-benzol；1-Isopropyl-4-cyclohexyl-benzol；p-Cyclohexylcumene；1-cyclohexyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 4501-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: KXSYMLMTVWUDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-4-异丙基苯 生成 4-异丙基联苯
  参考文献：
  名称：

  YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,propan-2-ylbenzene,bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-环己基-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  79.芳核的烷基化。第十部分单烷基苯的环己基化和热烷基化的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000518

文献信息

• Design of Bowl‐Shaped <i>N</i> ‐Hydroxyimide Derivatives as New Organoradical Catalysts for Site‐Selective C(sp ³ )−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Terumasa Kato、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.202003982

  日期：2020.8.17

  A series of new bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives has been designed and used as selective organoradical catalysts. A number of these bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives exhibit excellent site‐selectivity in the amination of benzylic C(sp3)−H bonds in aromatic hydrocarbon substrates.

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。
• Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
  作者：Latisha R. Jefferies、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/ol500606d

  日期：2014.4.4

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
• Liquid-phase oxidation of alkyl-substituted cyclohexylbenzenes
  作者：G. N. Koshel’、E. A. Kurganova、E. V. Smirnova、S. G. Koshel’、V. V. Plakhtinskii、M. S. Belysheva

  DOI：10.1134/s1070428008040143

  日期：2008.4

  The reactivity of alkyl-substituted cyclohexylbenzenes in liquid-phase oxidation was estimated by the k(2)/root k(6) Value which considerably decreased as the number of methyl groups in the substrate molecule increased. The observed difference in the reactivity of the title compounds was attributed to the degree of coplanarity of intermediate radical species.
• RAMAZANOVA, SH. A., SINTEZY I ISSLED. FUNKTS.-ZAMESHEN. SOED., BAKU,(1988) S. 81-86
  作者：RAMAZANOVA, SH. A.

  DOI：——

  日期：——