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1-环己基乙醇 | 1193-81-3

中文名称
1-环己基乙醇
中文别名
Α-甲基环己基甲醇;alpha-甲基环己基甲醇
英文名称
rac-1-cyclohexylethanol
英文别名
1-cyclohexylethanol;1-cyclohexylethan-1-ol
1-环己基乙醇化学式
CAS
1193-81-3
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
JMSUNAQVHOHLMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140 °C
  • 沸点:
    189 °C (lit.)
  • 密度:
    0.928 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    163 °F
  • LogP:
    1.6 at 25℃
  • 物理描述:
    Clear, colourless liquid / Clean, fresh aroma
  • 溶解度:
    Soluble
  • 折光率:
    1.465-1.468
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    GV5776500
  • 海关编码:
    29061900
  • 包装等级:
    III
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P280,P370+P378,P302+P352,P305+P351+P338,P312,P362+P364,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H227
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。务必确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:28d28f8350a46616ca9db244db459098
查看
1.1 产品标识符
: 1-Cyclohexylethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(1-Hydroxyethyl)cyclohexane
α-Methylcyclohexanemethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1-Hydroxyethyl)cyclohexane
别名
α-Methylcyclohexanemethanol
: C8H16O
分子式
: 128.21 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Cyclohexylethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 1193-81-3
EC-编号 214-780-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
189 °C - lit.
g) 闪点
73 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.928 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 2,100 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:其他。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
肺,胸,或者呼吸系统:其他变化
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 -
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GV5776500

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环己基乙醇氢气 作用下, 生成 乙基环己烷
    参考文献:
    名称:
    苯乙酮在高活性纳米Cu/SiO2催化剂上加氢制1-苯乙醇的性能
    摘要:
    本工作采用尿素均相沉淀法制备了不同铜含量的高活性纳米Cu/SiO2催化剂。通过N2吸附、XRD、H2-TPR、XPS和TEM对催化剂进行表征。结果表明,当铜含量为 25 wt% 时,纳米 Cu/SiO2 催化剂对苯乙酮 (AP) 选择性加氢生成 1-苯基乙醇 (PhE) 表现出优异的催化性能。Cu/SiO2 催化剂具有良好分散的铜物种、小粒径、高 BET 表面积(约 540 m2/g)和丰富的孔结构。还讨论了不同反应条件对加氢过程的影响。在最佳反应条件(温度:353 K;压力:2.0 MPa,LHSV:1.0 h-1 和 H2/AP 的摩尔比:15)下,AP 转化率和 PhE 选择性分别达到 99.8% 和 99.08%。除了,上述催化剂在运行500 h后仍保持较高的催化性能。Cu+和Cu0的协同作用提高了Cu/SiO2催化剂的活性和稳定性。研究表明该催化剂具有广阔的工业前景。图文摘要Cu
    DOI:
    10.1007/s10562-019-02908-2
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮氢气 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以100%的产率得到1-环己基乙醇
    参考文献:
    名称:
    用手性氨基酸接枝的β-环糊精:用于不对称氢化的纳米粒子的有希望的超分子稳定剂吗?
    摘要:
    通过以下两种方法在水溶液中制备了嫁接有手性氨基酸部分(如1-丙氨酸(Ala)和1-亮氨酸(Leu))的随机甲基化β-环糊精(RaMeCD)稳定的水溶性钌纳米颗粒。适当的环糊精存在下一步法还原三氯化钌作为金属源的氢(一锅法)或(ii)NaBH 4还原金属盐,然后通过添加手性修饰的RaMeCD(级联法)来稳定钌水溶胶。通过TEM和NMR分析研究了配体的性质和合成方法对所得钌胶体的尺寸,分散性和表面性质的影响。球形钌悬浮液包含非常小的粒径分布(0.82–1.00 nm)的微粒。在各种手性化合物(烯烃,酮和双取代的芳烃)的双相加氢中评估了它们的催化性能,在活性和选择性方面均显示出令人鼓舞的结果。然而,没有观察到明显的对映体过量。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2013.08.011
  • 作为试剂:
    描述:
    trifluoroborane diethyl ether1-环己基乙醇甲基环氧丙烷sodium hydroxideSodium sulfate-III1-环己基乙醇 、 crude product 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以5.3 g crude 2-(1-cyclohexylethoxy)-2-methyl-1-propanol is obtained which的产率得到2-(1-Cyclohexylethoxy)-2-methyl-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    Alicyclic esters having a musky smell
    摘要:
    本发明涉及一种新型脂环酯,其制备方法,以及将根据本发明的化合物用作香料的香水产品和香料混合物。
    公开号:
    US07064102B2
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文献信息

  • H<sub>5</sub>IO<sub>6</sub>/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia
    DOI:10.1002/hlca.200900259
    日期:2010.3
    A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.
    已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法,并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
  • Dynamic Kinetic Resolution of Alcohols by Enantioselective Silylation Enabled by Two Orthogonal Transition‐Metal Catalysts
    作者:Jan Seliger、Martin Oestreich
    DOI:10.1002/anie.202010484
    日期:2021.1.4
    A nonenzymatic dynamic kinetic resolution of acyclic and cyclic benzylic alcohols is reported. The approach merges rapid transition‐metal‐catalyzed alcohol racemization and enantioselective Cu‐H‐catalyzed dehydrogenative Si‐O coupling of alcohols and hydrosilanes. The catalytic processes are orthogonal, and the racemization catalyst does not promote any background reactions such as the racemization
    报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的,并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应,例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适,但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此,可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
  • A Convenient and Selective Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols
    作者:Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Dirk Gördes、Kerstin Thurow、Haijun Jiao、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201302526
    日期:2013.11.18
    An efficient procedure for the oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, with molecular oxygen under ambient conditions has been achieved. By applying catalytic amounts of Pd(OAc)2 in the presence of tertiary phosphine oxides (OPR3) as ligands, a variety of substrates are selectively oxidized without formation of ester byproducts. Spectroscopic investigations
    已经实现了在环境条件下用分子氧将伯醇和仲醇分别氧化为醛和酮的有效方法。通过应用催化量的Pd(OAC)的2在叔膦氧化物(OPR的存在3)作为配体,在各种基材的而不形成酯的副产物的选择性氧化。光谱研究和DFT计算表明,氧化膦配体可稳定活性钯(II)催化剂。
  • Selective oxidation of alcohols with hydrogen peroxide catalyzed by tungstate ions (WO4=) supported on periodic mesoporous organosilica with imidazolium frameworks (PMO-IL)
    作者:Babak Karimi、Fatemeh Bakhshandeh Rostami、Mojtaba Khorasani、Dawood Elhamifar、Hojatollah Vali
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.030
    日期:2014.9
    recoverable catalyst system for the highly selective oxidation of various primary or secondary alcohols to the corresponding aldehydes or ketones by 30% H2O2 as green oxidant under neutral aqueous reaction conditions. The catalyst can be also recovered and efficiently reused in seven subsequent reaction cycles without any remarkable decreasing in the catalyst activity and selectivity. Moreover, N2 sorption analysis
    发现具有离子液体骨架的周期性介孔有机硅上负载的钨离子(WO 4 = @ PMO-IL)是可回收的催化剂体系,可将各种伯醇或仲醇高选择性地氧化为30%H的相应醛或酮在中性含水反应条件下,2 O 2为绿色氧化剂。还可以在七个随后的反应循环中回收并有效地再利用催化剂,而催化剂活性和选择性没有任何显着降低。而且,N 2 吸附分析,透射电子显微镜(TEM)图像和热重分析(TGA)表明,在反应过程中,催化剂的结构规则性和官能团负载量不受影响。
  • SBA-15-Functionalized 3-Oxo-ABNO as Recyclable Catalyst for Aerobic Oxidation of Alcohols under Metal-Free Conditions
    作者:Babak Karimi、Elham Farhangi、Hojatollah Vali、Saleh Vahdati
    DOI:10.1002/cssc.201402059
    日期:2014.9
    The nitroxyl radical 3‐oxo‐9‐azabicyclo [3.3.1]nonane‐N‐oxyl (3‐oxo‐ABNO) has been prepared using a simple protocol. This organocatalyst is found to be an efficient catalyst for the aerobic oxidation of a wide variety of alcohols under metalfree conditions. In addition, the preparation and characterization of a supported version of 3‐oxo‐ABNO on ordered mesoporous silica SBA‐15 (SABNO) is described
    硝酰基自由基3-氧代-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-oxyl(3-oxo-ABNO)已使用简单的方案制备。已发现这种有机催化剂是在无金属条件下对多种醇进行好氧氧化的有效催化剂。此外,首次描述了在有序介孔二氧化硅SBA-15(SABNO)上支持的3-氧代ABNO的制备和表征。使用多种技术对催化剂进行了表征,包括同时热分析(STA),透射电子显微镜(TEM)和氮吸附分析。与(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基(TEMPO)相比,该催化剂在相同条件下几乎可以对相同范围的醇进行好氧氧化,其催化性能与其均相类似物相当,并且催化活性要好得多。反应条件。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Shift(ppm)
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样品用量
溶剂
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