1-环己基哌啶 | 3319-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基哌啶
• 中文别名: N-环己基哌啶
• 英文名称: 1-cyclohexylpiperidine
• 英文别名: N-cyclohexyl piperidine；N-Cyclohexyl-piperidin；1-Cyclohexyl-piperidin
• CAS: 3319-01-5
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: DSSKLTAHHALFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4)(1:5))
• 沸点：
  231-234°C
• 密度：
  0,914 g/cm3
• 闪点：
  231-234°C
• 保留指数：
  1317;1329;1340
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处密封保存。

SDS

1-环己基哌啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Cyclohexylpiperidine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-环己基哌啶

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-环己基哌啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 3319-01-5
分子式： C11H21N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
1-环己基哌啶

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 107 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.92
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:32 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TM6520000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
1-环己基哌啶

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基哌啶 在 AG-1-X₈ hydroxide anion-exchange resin 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,4-bis(N-cyclohexylpiperidinium)butane dihydroxide
  参考文献：
  名称：

  ZEOLITE CATALYST FOR HYDROISOMERIZATION OF LIGHT PARAFFINS TO PRODUCE HIGH OCTANE GASOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种通过使用含有从CON-和TUN型沸石中选择的沸石和至少一种第VIII族金属的催化剂来异构化轻质烷烃的方法。已经发现，本发明的CON-和TUN型沸石催化剂选择性地将C6烷烃转化为更有利的较高辛烷值的C6异构体，即2,3-二甲基戊烷（RON 101.0），而不利的C6异构体，即辛烷2,2-二甲基丁烷（RON 91.8）。

  公开号：

  US20110130610A1
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-戊-2,4-二烯腈 在 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 氨 、 镍 作用下， 生成 1-环己基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds Derived from the Addition of Amines to 2,4-Pentadienenitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a045
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 水 在 1-环己基哌啶 作用下， 25.0 ℃ 、239.23 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 一氧化碳 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  从可转换极性溶剂中捕获的CO 2电化学生产合成气

  摘要：

  通过集成捕获和转化技术，可以实现可部署用于CO 2增值技术的运营优势。从这个角度出发，可转换极性溶剂（SPS）被评估为可在低温和低压下电化学生产合成气的可回收捕获电解质介质。一种聚合物电解质膜细胞被用来释放捕获的CO 2在接近阴极气体不添加CO的2气体。由于靠近释放位置，因此生成的合成气的CO 2稀释度极低，H 2  ：CO比率为2至4。这是首次捕获的CO 2在转化率和电流密度超过100 mA cm -2时，已被转化为一氧化碳，收率超过70％。

  DOI：

  10.1039/c7gc03069j

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006038100A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。
• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004089363A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention generally relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes of formula I. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及公式I的取代氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Bidentate NHC-Cobalt Catalysts for the Hydrogenation of Hindered Alkenes
  作者：Zeyuan Wei、Yujie Wang、Yibiao Li、Raffaella Ferraccioli、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00498

  日期：2020.9.14

  Herein, we report a series of easily accessible bidentate N-heterocyclic carbene (NHC) cobalt catalysts, which enable the hydrogenation of hindered alkenes under mild conditions. The four-coordinated bidentate NHC-Co(II) complexes were characterized by X-ray diffraction, elemental analysis, ESI-HRMS, and magnetic moment measurements, revealing a distorted-tetrahedral geometry and a high-spin configuration

  在此，我们报告了一系列易于获得的双齿N-杂环卡宾（NHC）钴催化剂，该催化剂能够在温和条件下氢化受阻烯烃。通过X射线衍射，元素分析，ESI-HRMS和磁矩测量对四配位的双齿NHC-Co（II）配合物进行表征，揭示了扭曲的四面体几何形状和金属中心的高自旋构型。从容易获得的NHC前体CoCl 2和NaHBEt 3获得的原位形成的催化体系的活性与明确定义的NHC-钴催化剂的活性相同。这突出了该反应系统的潜在用途。
• [EN] CONDENSED PIPERIDINE COMPOUNDS ACTING AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PROSTATIC HYPERPLASIA AND LOWER URINARY SYMPTOMS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PIPERIDINES CONDENSES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES, UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES LIES A L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE ET AUX VOIES URINAIRES INFERIEURES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005118591A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to α1a and/or α1d adrenergic receptor antagonists. Compounds provided herein can function as α1a and/or α1d adrenergic receptor antagonist and can be used for the treatment of a disease or disorder mediated through α1a and/or α1d adrenergic receptor. Compounds provided herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and the related symptoms thereof, lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with or without BPH. Processes for the preparation of the provided compounds, as well as, pharmaceutical composition containing the provided compounds, and methods of treating benign prostatic hyperplasia or related symptoms thereof are provided herein.

  本发明涉及α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂。本文提供的化合物可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过α1a和/或α1d肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文提供的化合物可用于治疗良性前列腺增生（BPH）及其相关症状，与或不伴有BPH的下尿路症状（LUTS）。本文提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。

表征谱图