1-甲基-1H-四唑 | 16681-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-四唑
• 中文别名: 1-甲基-1H-四zole；1-甲基-1H四唑
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1-methyltetrazole；1-methyl-1H-tetrazole；1-methyl-5H-tetrazole
• CAS: 16681-77-9
• 化学式: C₂H₄N₄
• mdl: MFCD00129972
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.0 to 41.0 °C
• 沸点：
  81°C/0.1mmHg(lit.)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 安全说明：
  S36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG III
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-四唑 生成 N,N-dimethyl-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  KARAVAJ, V. P.;GAPONIK, P. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二硫代双(1-甲基四唑) 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARISADA, MASAYUKI;TERUI, YOSHIHIRO;YAMAKAWA, MASAMI;WATANABE, FUMIHIKO;O+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2794-2796

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醇 在 1-甲基-1H-四唑 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 dibenzyl methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二乙基二苄基亚磷酰胺将醇转化为其二苄基磷酸三酯的新方法，便捷，高效的一般程序

  摘要：

  描述了通过N，N-二乙基二苄基亚磷酰胺/ 1H，5-甲基四唑处理伯醇，仲醇或叔醇，然后将所得的烷基二苄基亚磷酸酯温和氧化，以近定量制备烷基二苄基磷酸酯的一般方法。氯过氧苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95660-0

文献信息

• 2-Methyl-substituted monotetrazoles in copper(<scp>ii</scp>) perchlorate complexes: manipulating coordination chemistry and derived energetic properties
  作者：Lukas Zeisel、Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8nj05375h

  日期：——

  correlation between coordination chemistry and deduced energetic properties (thermal behaviour, and sensitivities towards mechanical and optical stimuli) of copper(II) complexes is investigated. Starting from a system comprising Cu(ClO4)2 and either of the ligands 2-methyl-5-aminotetrazole (1, 2-MAT) or 2-methyl-5H-tetrazole (2, 2-MTZ), typically altered parameters like the metal(II) centre, ligand, or

  研究了配位化学与推断的铜（II）配合物的能量性质（热行为以及对机械和光学刺激的敏感性）之间的拟议相关性。从包含Cu（CLO的系统开始4）2和任一配体的2-甲基-5-氨基四唑（1，2-MAT）或2-甲基-5- ħ四唑（2，2- MTZ），典型地改变参数像金属（II）中心，配体或抗衡离子已预先定义。取而代之的是，仅对配体浓度和溶剂体系进行了微小的改变，以便深入了解这种类型的能量配位化合物（ECC）的结构与性质之间的关系。结果，五个高能络合物[Cu（H 2 O）2（2-MAT）4 ]（ClO 4）2 ·H 2 O（3），[Cu（H 2 O）2（2-MAT）4 ]（ClO 4）2（4），[Cu（H 2 O）2（2-MAT）4 ]（ClO 4）2 ·2 2-MAT（ 5），[Cu（ClO 4） 2（H 2 O） 2（2-MAT） 2 ]（ 6）和[Cu（H 2 O） 2（2-MTZ） 4 ]合成了（ClO
• Rhodium-catalyzed phenylthiolation reaction of heteroaromatic compounds using α-(phenylthio)isobutyrophenone
  作者：Mieko Arisawa、Fumihiko Toriyama、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.077

  日期：2011.5

  In the presence of catalytic amounts of RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3-benzothiazoles, 1,3-benzoxazoles, and benzothiophene reacted with α-(phenylthio)isobutyrophenone giving 2-phenylthio derivatives. Reactive monocyclic heteroaromatics, 1-methyl-1,2,3,4-tetrazole and 2-cyanothiophene were also converted into the 5-phenylthio derivatives. The use of an appropriate phenylthio

  在催化量的RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）存在下，1,3-苯并噻唑，1,3-苯并恶唑和苯并噻吩与α-（苯硫基）异丁酮反应2-苯硫基衍生物。反应性单环杂芳族化合物，1-甲基-1,2,3,4-四唑和2-氰基噻吩也被转化为5-苯硫基衍生物。使用适当的苯硫基转移试剂对于将杂芳族C–H键有效催化转化为C–S键至关重要。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019079469A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20100286173A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物，它们的制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，并且利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法，尤其是植物的方法。

表征谱图