1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 | 262297-13-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐
• 中文别名: 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulphate；([bmim]HSO₄)；1-butyl-3-methylimidazolium hydrosulfate；1-butyl-3-methylimidazole hydrogen sulfate；1-n-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate；1-methyl-3-butylimidazolium hydrogen sulfate；1-butyl-3-methylimidazolium bisulphate；1-butyl-3-methylimidazolium bisulfate；hydrogen 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium sulfate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;hydron;sulfate
• CAS: 262297-13-2
• 化学式: C₈H₁₅N₂*HO₄S
• 分子量: 236.292
• InChiKey: KXCVJPJCRAEILX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  29-32 °C
• 密度：
  1.27g/ml
• 闪点：
  284 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  应将含有惰性气体的密封容器中存放，并置于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BASIONIC® AC 28
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BASIONIC® AC 28
别名
: C8H16N2O4S
分子式
: 236.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate
-
CAS 号 262297-13-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1 在 100 g/l
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
284 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1,277.000 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < 0.3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen
sulfate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen
sulfate)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, acidic, organic, n.o.s. (1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

离子液体是一种具有热稳定性好、不挥发、电导率高和电化学窗口宽等优点的材料，在超级电容器中作为电解质有着很好的应用前景。其中，1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐由于其低黏度和较高的电导率而受到广泛关注。自1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(EMIBF4)以来，咪唑类离子液体发展迅速。1-丁基-3-甲基咪唑类(BMI^+)离子液体由于其低黏度和相对较高的电导率，以及易于合成的特点，在研究中得到了广泛的关注。

B. Andrea等人使用了1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIPF6)和1-丁基3-丁基咪唑四氟硼酸盐(BMIBF4)，作为活性炭(AC)/聚三甲基噻吩(pMeT)混合电容器的电解液，与有机电解液(PC-EtNBF4)相比，在60℃时离子液体电容器表现出更高的比能量、功率密度和电流效率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 在 barium dihydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium propionate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF IONIC LIQUIDS

  摘要：

  离子液体及其生产的方法和装置。这些离子液体可以是低硫和低卤代羧酸盐离子液体。这些离子液体可以通过形成至少一种中间羧酸盐离子液体，然后将中间羧酸盐离子液体经过至少一次阴离子交换过程来生产。

  公开号：

  US20080194834A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  基于烷基硫酸盐的质子和非质子离子液体是否对水和酒精稳定？热力学方法

  摘要：

  在开发涉及这些新型材料的任何工业应用和方法之前，了解在其他分子（例如水）存在下化学稳定性随离子液体（ILs）温度变化的知识至关重要。在较大的温度范围和组成范围内，液相平衡和密度可以提供有关IL纯度和化学稳定性的基本信息。IL科学界要求从参考数据中获取准确的测量值。在这项工作中，研究了在水和各种醇（甲醇，乙醇，1-丁醇和1-辛醇）存在下，不同的基于烷基硫酸盐的离子液体的稳定性，以了解它们在高达423.15 K的温度下的稳定性。分别进行水解和酯交换反应。根据这项调查，很明显，基于硫酸甲酯和硫酸乙酯的离子液体在水的存在下不稳定，因为毫无疑问地观察到了硫酸甲酯或硫酸乙酯阴离子水解为甲醇或乙醇和氢化阴离子。这样的观察可以帮助解释不同群体在文献中发表的物理性质的差异。此外，似乎热力学平衡过程驱动了这些水解反应。换句话说，这些水解反应实际上是可逆的，从而提供了通过基于硫酸氢的IL与相应的醇（甲醇或乙醇）

  DOI：

  10.1021/jp312241h
• 作为试剂：
  描述：

  愈创甘油醚 在 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以26.35%的产率得到3-(2-甲氧基苯氧基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  基于1-丁基-3-甲基咪唑鎓离子液体存在下愈创甘油醚热化学转化的GC-MS研究

  摘要：

  愈创甘油醚的热化学转化是在80°C下于2小时内在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[BMIM] [BF 4 ]离子液体的存在下进行的。在评估了质子和非质子溶剂，温度，反应时间，基于1-丁基-3-甲基咪唑鎓的离子液体作为工艺介质以及离子液体的量等不同参数的影响后，结果表明[BMIM] [ BF 4 ]促进了愈创甘油醚向3-（2-甲氧基苯氧基）丙醛和其他新产物的转化，而[BMIM] Cl促进了C–O键裂解为2-甲氧基苯酚（愈创木酚）。离子液体[BMIM] [BF 4进行3次使用，而没有任何催化活性的损失。在这项研究中进行了气相色谱-质谱（GC-MS）实验，以揭示愈创甘油醚的降解和产物形成的特征。根据愈创甘油醚转化产物的分布，使用GC-MS数据提出了最合理的机理。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2858-3

文献信息

• SO₃H-functionalized Brønsted acidic ionic liquids as efficient catalysts for the synthesis of isoamyl salicylate
  作者：Duan-Jian Tao、Jing Wu、Zhen-Zhen Wang、Zhang-Hui Lu、Zhen Yang、Xiang-Shu Chen

  DOI：10.1039/c3ra45921g

  日期：——

  Six Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) composed of [HSO₄] were prepared, characterized, and used as catalysts of low dosage in the synthesis of isoamyl salicylate.

  六种由[HSO₄]组成的Brønsted酸性离子液体（BAILs）被制备、表征，并作为低剂量催化剂用于异戊基水杨酸酯的合成。
• 一种合成三聚甲醛的方法
  申请人：中国石油大学(北京)

  公开号：CN105218513B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明提供了一种合成三聚甲醛的方法。该方法包括使用离子液体作为溶剂和催化剂、使用固体多聚甲醛为原料，在30℃‑150℃反应0.1h‑5h合成三聚甲醛的步骤，其中，固体多聚甲醛的用量为离子液体和固体多聚甲醛总质量的80％以下。本发明所提供的方法使用固体多聚甲醛为原料，离子液体作为溶剂和催化剂，不会生成副产物甲酸甲酯、甲醇和甲缩醛等，能够显著提高三聚甲醛的平衡产率，能够降低能耗，且离子液体能够重复使用，从而降低生产成本。
• 1-Butyl-3-methylimidazolium Hydrogen Sulfate [Bmim]HSO₄: An Efficient Reusable Acidic Ionic Liquid for the Synthesis of 1,8-Dioxo-Octahydroxanthenes
  作者：Khodabakhsh Niknam、Maryam Damya

  DOI：10.1002/jccs.200900098

  日期：2009.6

  1‐Butyl‐3‐methylimidazolium hydrogen sulfate [bmim]HSO4 as an acidic ionic liquid was prepared and used as a catalyst for the synthesis of 1,8‐dioxo‐octahydroxanthenes in excellent yields and short reaction times at 80 °C. The ionic liquid was easily separated from the reaction mixture by water extraction and was recycled four times without any loss in activity.

  制备了酸性离子液体的1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[bmim] HSO 4，并用作催化剂，在80°C下以极好的收率和短的反应时间合成了1,8-二氧-八氢氧杂蒽。通过水萃取容易将离子液体从反应混合物中分离出来，并循环四次而没有任何活性损失。
• Treatment of biomass to dissolve lignin with ionic liquid composition
  申请人：Brandt Agnieszka

  公开号：US09765478B2

  公开（公告）日：2017-09-19

  The present invention relates to a method for treating a lignocellulose biomass in order to dissolve the lignin therein, while the cellulose does not dissolve. The cellulose pulp obtained can be used to produce glucose. In addition the lignin can be isolated for subsequent use in the renewable chemical industry as a source for aromatic platform chemicals.

  本发明涉及一种处理木质纤维素生物质的方法，以溶解其中的木质素，而纤维素不溶解。所得的纤维素浆料可用于生产葡萄糖。此外，木质素可以被分离出来，用于可再生化工行业中作为芳香平台化学品的来源。
• Insights on the catalytic behaviour of sulfonic acid-functionalized ionic liquids (ILs) in transesterification reactions – voltammetric characterization of sulfonic task-specific ILs with bisulfate anions
  作者：María B. Martini、José L. Fernández、Claudia G. Adam

  DOI：10.1039/d0cp05674j

  日期：——

  sulfonic acid group inside the imidazolic-base structure were studied. The outstanding catalytic activity at room temperature of the TSILs 1-(4-sulfonic acid)-butyl-3-methylimidazolium bisulfate ([bsmim]HSO4) and 1-(4-sulfonic acid)-butyl-imidazolium bisulfate ([bsHim]HSO4) for the transesterification of p-nitrophenyl acetate with methanol was associated to the significant amounts of free sulfuric acid in

  这项工作首次显示了游离硫酸的量（通过循环伏安法检测）与作为酯交换反应的酸催化剂的磺酸官能化离子液体（ILs）的活性之间的联系，并证明了磺酸虽然这些基团不直接参与催化，但在反应过程中释放出游离酸。研究了以硫酸氢盐为抗衡离子的两个咪唑类ILs及其对应的特定任务ILs（TSILs），这些ILs是在咪唑基结构内部添加磺酸基而产生的。TSILs 1-（4-磺酸）-3-甲基咪唑鎓硫酸氢盐（[bsmim] HSO 4）和1-（4-磺酸）-丁基-咪唑鎓硫酸氢盐（[bsHim]）在室温下具有出色的催化活性。HSO4）对-乙酸对硝基苯酯与甲醇的酯交换反应与大量游离硫酸和离子对平衡有关。结论是这些TSILs充当释放游离酸的储存器，而游离酸是实际的酸催化剂。相反，相应的非磺酸类ILs很少提供游离酸，因此在室温下催化活性较低，实际上可以通过将反应温度提高到100°C来改善。