1-甲基-3-丙-2-基-环己烷 | 16580-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-甲基-3-丙-2-基-环己烷
• 英文名称: m-menthane
• 英文别名: 1-isopropyl 3-methyl cyclohexane；m-Menthan；1-methyl-3-(1-methylethyl)-cyclohexane；Cyclohexane, 1-methyl-3-(1-methylethyl)-；1-methyl-3-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 16580-24-8
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: QRDCBPPMQOPHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.33°C (estimate)
• 沸点：
  166.85°C
• 密度：
  0.7963
• 保留指数：
  990

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-蒈烯 在 platinum on activated charcoal 作用下， 反应 3.0h， 以0.3%的产率得到1-甲基-3-丙-2-基-环己烷
  参考文献：
  名称：

  Manukov, E. N.; Chuiko, V. A.; Vyglazov, O. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 257 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Hydrodeoxygenation of Aromatics to Cyclohexanols over Ru Single Atoms Supported on CeO₂
  作者：Kaili Zhang、Qinglei Meng、Haihong Wu、Jiang Yan、Xuelei Mei、Pengfei An、Lirong Zheng、Jing Zhang、Mingyuan He、Buxing Han

  DOI：10.1021/jacs.2c08992

  日期：2022.11.16

  by oxidation of fossil feedstocks. Selective hydrodeoxygenation of lignin derivatives has great potential for producing these chemicals but is challenging to obtain high yields. Here, we report that CeO2-supported Ru single-atom catalysts (SACs) enabled the hydrogenation of the benzene ring and catalyzed etheric C–O(R) bond cleavage without changing the C–O(H) bond, which could afford 99.9% yields of

  环己醇是一种用途广泛的化学品，主要通过化石原料的氧化生产。木质素衍生物的选择性加氢脱氧具有生产这些化学品的巨大潜力，但要获得高产率具有挑战性。在这里，我们报告 CeO 2- 负载的 Ru 单原子催化剂 (SAC) 能够在不改变 C-O(H) 键的情况下实现苯环的氢化和催化醚 C-O(R) 键的断裂，这可以提供 99.9% 的环己醇收率。据我们所知，这是首次报道SAC催化芳环氢化。通过控制实验和密度泛函理论计算研究了反应机理。在催化剂中，形成了 Ru-O-Ce 位点，一个 Ru 原子与大约四个 O 原子配位。这些催化位点可以有效地实现加氢和脱氧反应，从而生成所需的环己醇。这项工作开创了单原子催化芳烃转化的先河，为环己醇的合成提供了一条新途径。
• Sabatier; Murat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 185
  作者：Sabatier、Murat

  DOI：——

  日期：——
• Kishner; Sawadowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 1134
  作者：Kishner、Sawadowski

  DOI：——

  日期：——
• Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 1563
  作者：Kishner

  DOI：——

  日期：——
• Wagner-Jauregg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 184
  作者：Wagner-Jauregg

  DOI：——

  日期：——

表征谱图