1-甲基-4H-喹啉-3-甲酰胺 | 20224-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4H-喹啉-3-甲酰胺
• 英文名称: 1,4-dihydro-1-methylquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-3aminocarbonyl-1,4-dihydroquinoline；1-Methyl-3-carbamoyl-1,4-dihydrochinolin；1-methyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid amide；1-Methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide；1-methyl-4H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 20224-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: WPUGNHCIRHJWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[[(2R)-4-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carbonyl chloride 、 1-甲基-4H-喹啉-3-甲酰胺 生成 (2R,3R)-3-N-[(2R)-4-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopentan-2-yl]-2-N-(1-methyl-4H-quinoline-3-carbonyl)oxirane-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38772

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-3-甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-4H-喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of hydride transfer to and between NAD+ analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a023

文献信息

• Biomimetic reduction with non water-sensivive NADH models
  作者：J Cazin、G Dupas、J Bourguignon、G Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84533-5

  日期：——

  Two NADH models were synthesized which are considerably less water-sensitive than classical-1,4 dihydronicotinamide derivatives such as N-benzyl-1,4 dihydronicotinamide (BNAH): these two models are reactive and more stable in the presence of water than previously reported models.

  合成了两个NADH模型，它们对水的敏感性比经典的1,4二氢烟酰胺衍生物（例如N-苄基-1,4二氢烟酰胺（BNAH））低得多：这两个模型在水存在下具有反应性，并且比以前报道的更稳定。楷模。
• Novel Drugs for Dementia
  申请人：Ternansky Robert

  公开号：US20080227806A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention is directed to compounds that are prodrugs containing a chemical delivery system (CDS) moiety and a cysteine protease inhibitor moiety. The CDS moiety targets the prodrug to the brain or central nervous system. The cysteine protease inhibitor inhibits cysteine proteases upon release from the prodrug. Cysteine protease inhibitors are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and vascular dementia. Targeting the brain or central nervous system offers significant advantages in treating these conditions and diseases. A preferred CDS prodrug is a dihydrotrigoneline CDS moiety coupled to an epoxysuccinyl peptide cysteine protease inhibitor moiety.

  本发明涉及一种含有化学递送系统（CDS）基团和半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团的前药化合物。CDS基团将前药定位于大脑或中枢神经系统。半胱氨酸蛋白酶抑制剂在从前药中释放后抑制半胱氨酸蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶抑制剂对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和血管性痴呆症有效。定位于大脑或中枢神经系统在治疗这些疾病和症状方面具有显著的优势。首选的CDS前药是将二氢三角线CDS基团与环氧丙酰肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团耦合。
• Hydride transfer and oxyanion addition equilibria of NAD+ analogs
  作者：Drazen Ostovic、In Sook Han Lee、Roger M. G. Roberts、Maurice M. Kreevoy

  DOI：10.1021/jo00222a006

  日期：1985.11
• Photoreduction of keto carboxylic acid derivatives to oxyacid derivatives catalyzed by ZnTPPS[zinc tetraphenylporphyrintetrasulfonate]-quinolinium-3-carboxamide-CTAB micelle
  作者：Iwao Tabushi、Shinichi Kugimiya、Tadashi Mizutani

  DOI：10.1021/ja00344a043

  日期：1983.3
• Nuvole, Antonio; Paglietti, Giuseppe; Sanna, Paolo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3245 - 3256
  作者：Nuvole, Antonio、Paglietti, Giuseppe、Sanna, Paolo、Acheson, R. Morrin

  DOI：——

  日期：——