1-甲基-4H-吡啶-3-羧酸乙酯 | 60397-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4H-吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-1,4-dihydronicotinate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；1,4-Dihydro-nicotinsaeureester；1-Methyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-pyridin；Ethyl 1-methyl-4H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 60397-04-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: UEDQNTFMMVDUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4H-吡啶-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 1-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angelini, Roberto; Erba, Emanuela; Pocar, Donato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 8, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-甲基-4H-吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Angelini, Roberto; Erba, Emanuela; Pocar, Donato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 8, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Drugs for Dementia
  申请人：Ternansky Robert

  公开号：US20080227806A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention is directed to compounds that are prodrugs containing a chemical delivery system (CDS) moiety and a cysteine protease inhibitor moiety. The CDS moiety targets the prodrug to the brain or central nervous system. The cysteine protease inhibitor inhibits cysteine proteases upon release from the prodrug. Cysteine protease inhibitors are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and vascular dementia. Targeting the brain or central nervous system offers significant advantages in treating these conditions and diseases. A preferred CDS prodrug is a dihydrotrigoneline CDS moiety coupled to an epoxysuccinyl peptide cysteine protease inhibitor moiety.

  本发明涉及一种含有化学递送系统（CDS）基团和半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团的前药化合物。CDS基团将前药定位于大脑或中枢神经系统。半胱氨酸蛋白酶抑制剂在从前药中释放后抑制半胱氨酸蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶抑制剂对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和血管性痴呆症有效。定位于大脑或中枢神经系统在治疗这些疾病和症状方面具有显著的优势。首选的CDS前药是将二氢三角线CDS基团与环氧丙酰肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团耦合。
• Angelini, Roberto; Erba, Emanuela; Pocar, Donato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 8, p. 837 - 840
  作者：Angelini, Roberto、Erba, Emanuela、Pocar, Donato

  DOI：——

  日期：——