喹啉-3-甲酰胺 | 6480-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-3-甲酰胺
• 英文名称: quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 3-quinolinecarboxamide；Chinolin-3-carboxamid；3-Carbamoyl-chinolin
• CAS: 6480-67-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: BLTDCIWCFCUQCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  421.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-3-甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-苄基-2H-喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of hydride transfer to and between NAD+ analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹啉 在 氧气 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-杂环中甲基C-H键在无金属介孔碳上的直接氧化胺化

  摘要：

  sp 3 的直接氧化胺化C-H键是获得酰胺的有吸引力的合成途径。这种转化的常规催化系统基于过渡金属和复杂的合成过程。在这里，成功地开发了在广泛的 N-杂环中直接有效地氧化胺化甲基 C-H 键以在无金属多孔碳上获得相应的酰胺。为了理解碳催化剂的基本结构-活性关系，通过掺杂氮或磷有目的地调整多孔碳的表面官能团和石墨化程度。表征、动力学研究、液相吸附实验的结果，2 .

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02264

文献信息

• Curcumin analogs with anti-tumor and anti-angiogenic properties
  申请人：——

  公开号：US20020019382A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed to curcumin analogs exhibiting anti-tumor and anti-angiogenic properties, pharmaceutical formulations including such compounds and methods of using such compounds.

  本发明涉及表现出抗肿瘤和抗血管生成特性的姜黄素类似物，包括这些化合物的药物配方以及使用这些化合物的方法。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20060189806A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly or indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• Supported silver nanoparticle catalyst for selective hydration of nitriles to amides in water
  作者：Takato Mitsudome、Yusuke Mikami、Haruhiko Mori、Shusuke Arita、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1039/b902469g

  日期：——

  Hydroxyapatite-supported silver nanoparticles (AgHAP) acted as a highly efficient reusable heterogeneous catalyst for hydration of diverse nitriles, including heteroaromatic ones, into amides in water.

  羟基磷灰石负载银纳米颗粒（AgHAP）作为高效可重复使用的非均相催化剂，用于在水相中将多种腈类（包括杂环芳香腈）水合转化为酰胺。
• SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Impact Therapeutics (Shanghai), Inc

  公开号：EP3567041A9

  公开（公告）日：2022-04-20

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A1-A4, B1-B3, D1-D4 and R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula I are kinalse inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及取代的融合杂芳香化合物及其用途。具体而言，本公开提供了以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐或前药，其中A1-A4、B1-B3、D1-D4和R1-R3如本文所述定义。具有式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床状况，如癌症。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。

表征谱图