氧钛酞菁 - CAS号 26201-32-1

物化性质

熔点：

395.1 °C (dec.)(lit.)
溶解度：

可溶于氯苯
稳定性/保质期：

遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.91
重原子数：

42
可旋转键数：

0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

96.4
氢给体数：

0
氢受体数：

9

安全信息

TSCA：

No
危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S36
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

29339900
危险标志：

GHS07
危险性描述：

H315,H319,H335
危险性防范说明：

P261,P305 + P351 + P338
储存条件：

保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请确保环境阴凉且干燥。

SDS

SDS：dd517ec4677192f9155e56e2d7a62b84

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氧钛酞菁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C32H16N8OTi
分子式
: 576.39 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Titanyl phthalocyanine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 26201-32-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 钛/氧化钛
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 395.1 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

氧钛酞菁可用作空穴注入材料，广泛应用于静电复印机和激光打印机中的有机光导体制备。

< div > 用途 < / div >

此外，氧钛酞菁还用于制备基于碘选择性电极。

反应信息

作为反应物：

描述：

氧钛酞菁生成 Ti-phthalocyanine

参考文献：

名称：

EHNOKIDA, TOSIO

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

1,3-二亚胺基异吲哚啉在喹啉、 tetrabutoxytitanium 作用下，反应 6.0h，生成氧钛酞菁

参考文献：

名称：

Method for preparing oxytitanium phthalocyanine chartge generating material and apparatus for preparing the same

摘要：

本文披露了一种制备氧化钛酞菁作为电荷发生材料的方法和装置。该方法包括以下步骤：将氧化钛酞菁原料与有机溶剂均匀混合，同时施加频率为0.1~100 GHz、功率为10~3,000 W的微波能量和频率为1~1,000 kHz、功率为10~5,000 W的超声波能量，并在30~100°C下反应0.5~5小时。该装置包括：能够产生频率为0.1~100 GHz、功率为100~3,000 W的磁控管；用于使微波容器中的微波波长均匀的模式搅拌器；用于精确测量和控制反应物温度的PID型温度控制器；从微波屏蔽的K型热电偶；冷凝器；搅拌器；热电偶、冷凝器和搅拌器插入在微波容器顶部形成的三个开口中；插入在微波容器底部形成的一个开口中的超声波探头；反应物被引入的玻璃容器；以及溶剂箱。根据该方法和装置，可以高效地制备出具有优越热稳定性和晶体稳定性的氧化钛酞菁电荷发生材料。

公开号：

US20070122725A1
作为试剂：

描述：

环己基异氰酸酯在氧钛酞菁作用下，反应 144.0h，以10%的产率得到N,N'-二环己基碳二亚胺

参考文献：

名称：

钛（iv）酞菁的亚氨基和脲基衍生物的合成和X射线晶体结构及其在异氰酸酯复分解催化形成碳二亚胺中的应用†

摘要：

酰亚胺基钛酞菁配合物[PcTi（NDip）]（Dip ＝ 2，6-二异丙基苯基）2a由[PcTiO] 1和1当量合成。DipNCO。由于Dip基团的空间需求，即使在DipNCO的摩尔比很高时，也不会向2a的Ti N官能团中添加其他异氰酸酯分子。但是，1与2当量反应。含有位要求不高生产芳基arylisocyanates的Ñ，Ñ '-diarylureatotitanium（IV）酞菁[PCTI { κ 2 - （NR）C（O）（N'R）}]（R = p -甲苯基（TOL）3A或mesityl（Mes）3b）。这3a和3b中脲基配体的N，N '配位（III）通过其1 H-NMR光谱中的芳基的一组共振来证明。一个Ñ，ö协调（IV因此）可以被排除在外。3a的X射线晶体结构也证实了这一点。加热[PcTiO]和过量的芳基异氰酸酯6天后，观察到稳定的CO 2逸出，出现白色沉淀，被确定为相应的二芳基碳二亚

DOI：

10.1039/c0dt00867b

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文献信息

Synthesis, Structures, and Properties of Crystalline Salts with Radical Anions of Metal-Containing and Metal-Free Phthalocyanines

作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Maxim A. Faraonov、Manabu Ishikawa、Salavat S. Khasanov、Yoshiaki Nakano、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Rimma N. Lyubovskaya

DOI：10.1002/chem.201404925

日期：2015.1.12

radical anion. Central metal atoms strongly affect EPR spectra of phthalocyanine radical anions. Instead of narrow EPR signals characteristic of metal‐free phthalocyanine radical anions [H2Pc(3−)].− (linewidth of 0.08–0.24 mT), broad EPR signals are manifested (linewidth of 2–70 mT) with g‐factors and linewidths that are strongly temperature‐dependent. Salt 11 containing the [NaIPc(2−)]− anions as well

含金属和无金属酞菁的自由基阴离子盐[MPc（3-）] .-，其中M = Cu II，Ni II，H 2，Sn II，Pb II，Ti IV O和V IV O（1 – 10）具有四烷基铵阳离子的单晶体通过芴酮酮基钠的酞菁还原而获得。它们的形成伴随着Pc配体的还原，并影响金属酞菁自由基阴离子的分子结构以及它们的光学和磁性。自由基阴离子的特征在于短的和长C的交替 Ñ亚胺由于芳香族化合物的破坏，它在Pc配体中键合。盐1 – 10在NIR范围内显示833–1041 nm处的新谱带，而Q和Soret谱带则蓝移了0.13–0.25 eV（38–92 nm）和0.04–0.07 eV（4–13 nm）蓝移。，分别。具有Ni II，Sn II，Pb II和Ti IV O的自由基阴离子具有S = 1/2自旋态，而[Cu II Pc（3-）] .-和[V IV OPc（3-）] .-含有顺磁性Cu II和V
TITANYL PHTHALOCYANINE PROCESSES AND PHOTOCONDUCTORS THEREOF

申请人：Wu Jin

公开号：US20090005555A1

公开（公告）日：2009-01-01

A process which includes treating, mixing, or contacting a Type I titanyl phthalocyanine with a weak acid with a pKa of at least equal to or greater than about 0; dissolving the acid treated Type I titanyl phthalocyanine in a solution of a trihaloacetic acid and an alkylene halide; adding the formed mixture to a solution of an alcohol and an alkylene halide thereby precipitating a Type Y titanyl phthalocyanine; and treating the Type Y titanyl phthalocyanine with monohalobenzene thereby resulting in a high sensitivity titanyl phthalocyanine.

一种过程包括处理、混合或接触具有pKa至少等于或大于约0的弱酸的I型钛酞菁；将处理过的酸型I型钛酞菁溶解在三卤乙酸和烷基卤化物的溶液中；将形成的混合物加入醇和烷基卤化物的溶液中，从而沉淀出Y型钛酞菁；并用单卤苯处理Y型钛酞菁，从而得到高灵敏度的钛酞菁。
Organic photosensitive pigment

申请人：Lin Liang-bih

公开号：US20080076916A1

公开（公告）日：2008-03-27

Processes for making organic photosensitive pigments for charge generating layers of imaging members. The pigments may include titanyl phthalocyanine. The pigments may be synthesized through a partially electrochemical or purely electrochemical process. The pigments may be used in a charge generating layer of an imaging member having a substrate, the charge generating layer, and a charge transfer layer.

用于成像元件的电荷生成层的有机感光颜料制备过程。这些颜料可能包括钛酸酯酞菁。这些颜料可以通过部分电化学或纯电化学过程合成。这些颜料可以用于成像元件的电荷生成层，该成像元件具有基板、电荷生成层和电荷转移层。
Titanyl phthalocyanine with improved milling properties

申请人：Eastman Kodak Company

公开号：US08206502B2

公开（公告）日：2012-06-26

The invention is directed to mixtures of PcTiO and a minor amount of another, substituted titanyl phthalocyanine and the synthesis of mixtures of PcTiO and a minor amount of another, substituted titanyl phthalocyanine. The invention is further directed towards milled pigment compositions of such mixtures, and to use of such milled pigment compositions in an electrophotographic element.

该发明涉及PcTiO和少量另一种取代的钛酰基酞菁的混合物，以及制备PcTiO和少量另一种取代的钛酰基酞菁的混合物。该发明进一步涉及这种混合物的研磨颜料组合物，以及在静电印刷元件中使用这种研磨颜料组合物。
Synthesis and Crystal Structures of Axially Substituted Titaniumphthalocyanines and Preparation of PcTi@SBA-15 and PcTi&TiO<sub>x</sub>@SBA-15 Materials

作者：Wael Darwish、Sabine Schlecht、Andreas Schaper、Michael Fröba、Klaus Harms、Werner Massa、Jörg Sundermeyer

DOI：10.1002/zaac.200801289

日期：2009.7

Four axially substituted titanium(IV)phthalocyanines of formula trans-[PcTi(OSiPh3)2], [PcTi(NH)2C6H4}], [PcTi(η2-S2)], and [PcTi=S] were prepared starting from the reactive species N,N′-di-4-tolylureato(phthalocyaninato)titanium(IV). The prepared compounds were characterized by using UV/Vis-spectroscopy, FT-IR and raman spectroscopy, TGA, elementalanalysis and MALDI-TOF measurements. The compound

四种轴向取代的钛（IV）酞菁分子式为反式-[PcTi(OSiPh3)2]、[PcTi(NH)2C6H4}]、[PcTi(η2-S2)]和[PcTi=S]活性物质 N,N'-di-4-tolylureato(phthalocyaninato)titanium (IV)。通过使用紫外/可见光谱、FT-IR 和拉曼光谱、TGA、元素分析和 MALDI-TOF 测量对制备的化合物进行表征。化合物反式-[PcTi(OSiPh3)2] 在三斜空间群 P 中从氯苯结晶，a = 10.4160(8) A, b = 11.2160(8) A, c = 13.1495(9) A, α = 114.124(5) )°, β = 99.452(6)°, γ = 96.174(6)°, and Z = 1. [PcTiS2] 从氯苯中结晶出单斜空间群 P21/n，a = 13.114(3) A, b = 9.752

氧钛酞菁 | 26201-32-1

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子