1-甲氧基-3-(4-甲基苯氧基)苯 | 58005-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-3-(4-甲基苯氧基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-3-(p-tolyloxy)benzene
• 英文别名: 3-Methoxyphenyl-4-methylphenylether；4-methyl-3'-methoxy-diphenyl ether；1-Methoxy-3-p-tolyloxy-benzol；1-Methoxy-3-(4-methylphenoxy)benzene
• CAS: 58005-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: PEOOXYNSXLWKJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(4-甲基苯氧基)苯 在 potassium permanganate 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(3-羟基苯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Methoxy (and Hydroxy) Phenoxybenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50002a021
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-甲氧基-3-(4-甲基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  不对称二芳基碘盐的芳基化：化学选择性研究

  摘要：

  在一项系统的化学选择性研究中，苯酚、苯胺和丙二酸酯在无金属条件下用十二种芳基（苯基）碘鎓盐进行芳基化。在丙二酸酯的芳基化中发现了一种新的“反邻位效应”。已经发现几个“虚拟基团”在苯基部分的转移中提供完全的化学选择性，而与亲核试剂无关。在某些芳基化条件下观察到二芳基碘鎓盐中的芳基交换。已经进行了 DFT 计算以研究反应机理并阐明观察到的选择性的起源。这些结果有望促进手性二芳基碘盐的设计和基于这些可持续和无金属试剂的催化芳基化反应的发展。

  DOI：

  10.1002/chem.201300860

文献信息

• Mechanism of the Ullmann Biaryl Ether Synthesis Catalyzed by Complexes of Anionic Ligands: Evidence for the Reaction of Iodoarenes with Ligated Anionic Cu^I Intermediates
  作者：Ramesh Giri、Andrew Brusoe、Konstantin Troshin、Justin Y. Wang、Marc Font、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.7b11853

  日期：2018.1.17

  characterized by a combination of 19F NMR, 1H NMR, and UV-vis spectroscopy, as well as ESI-MS. The heteroleptic complexes generated in situ react with iodoarenes to form biaryl ethers in high yields without evidence for an aryl radical intermediate. Measurements of 13C/12C isotope effects showed that oxidative addition of the iodoarene occurs irreversibly. This information, in combination with the kinetic

  据报道，一系列实验研究以及 DFT 计算提供了在由 Cu(I) 和双齿阴离子配体生成的催化剂存在下苯酚与芳基卤化物的 Ullmann 偶联机制的详细视图。这些研究包括包含通过 8-羟基喹啉、2-吡啶甲基叔丁基酮和 2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮去质子化形成的阴离子配体的催化剂。实验和 DFT 计算表明，三配位杂配物种 [Cu(LX)OAr]- 是含有 8-羟基喹啉或 2-吡啶甲基叔丁基酮的催化体系中最稳定的配合物，并且在该体系中可逆生成含有 2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮。这些杂配配合物通过 19F NMR、1H NMR、和紫外可见光谱，以及 ESI-MS。原位生成的杂配配合物与碘芳烃反应以高产率形成联芳醚，而没有芳基中间体的证据。对 13C/12C 同位素效应的测量表明，碘芳烃的氧化加成是不可逆的。该信息与动力学数据相结合，表明 [Cu(LX)OAr]- 复合物发生氧
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Pd-Catalyzed Etherification of Nitroarenes
  作者：Naoki Matsushita、Myuto Kashihara、Michele Formica、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00183

  日期：2021.7.26

  The Pd-catalyzed etherification of nitroarenes with arenols has been achieved using a new rationally designed ligand. Mechanistic insights were used to design the ligand so that both the oxidative addition and reductive elimination steps of a plausible catalytic cycle were facilitated. The catalytic system established here provides direct access to a range of unsymmetrical diaryl ethers from nitroarenes

  使用一种新的合理设计的配体已经实现了 Pd 催化的硝基芳烃与芳醇的醚化。机械见解用于设计配体，以便促进合理催化循环的氧化加成和还原消除步骤。这里建立的催化系统提供了从硝基芳烃中直接获得一系列不对称二芳基醚的途径。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。