1-硝基-9-氨基吖啶 | 21914-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-硝基-9-氨基吖啶
• 英文名称: 1-nitro-9-aminoacridine
• 英文别名: 1-nitro-acridin-9-amine；9-amino-1-nitroacridine；1-nitro-acridin-9-ylamine；1-Nitro-acridin-9-ylamin；1-Nitro-9-aminoacaridin；1-Nitro-9-aminoacridin；1-nitroacridin-9-amine
• CAS: 21914-54-5
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: IOQZSOCPFYNJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-9-氨基吖啶 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,9-吖啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Reduction of the anticancer drug “nitracrinerd. Access to dihydropyrazolo- and dihydropyrimidino-acridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96687-5
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-9-methoxyacridine 在 乙醇 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 生成 1-硝基-9-氨基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of the Society of Chemical Industry, 1947, vol. 66, p. 411,413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-alkylamino-1-nitroacridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099211A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention is directed to novel 9-hydroxyalkylamino-, 9-alkoxyalkylamino-1- nitroacridine derivatives. Methods of preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their medical uses are also encompassed by this invention.

  这项发明涉及新颖的9-羟基烷基氨基、9-烷氧基烷基氨基-1-硝基蒽衍生物。该发明还涵盖了制备方法、包含这些衍生物的药物组合物以及它们的医药用途。
• 1-Nitroacridine/tumor inhibitor compositions
  申请人：——

  公开号：US20020037831A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention is directed to 1-nitroacridine derivative(s)/tumor inhibitor(s) compositions as well as methods for using said compositions for inhibiting or preventing tumor growth, particularly, prostate cancer cell growth and metastases.

  该发明涉及1-硝基吖啶衍生物/肿瘤抑制剂组合物，以及使用该组合物抑制或预防肿瘤生长的方法，特别是前列腺癌细胞生长和转移。
• 一种用于治疗肿瘤的选择性PI3K抑制剂
  申请人：王延娇

  公开号：CN108912104A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立的选自H或NO2。通过ADP‑Glo技术进行PI3K激酶活性实验得出本发明化合物为PI3Kα的选择性抑制剂，采用CelltiterGlo assay法进行BT474的体外抑制活性实验得出本发明化合物具有体外抑制活性，说明本发明化合物可以作为癌症治疗药物进行更加深入的研究。
• 一种化合物及其作为选择性PI3K抑制剂在治疗肿瘤中的应用
  申请人：王延娇

  公开号：CN108864074A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立的选自H或NO2。通过ADP‑Glo技术进行PI3K激酶活性实验得出本发明化合物为PI3Kα的选择性抑制剂，采用CelltiterGlo assay法进行BT474的体外抑制活性实验得出本发明化合物具有体外抑制活性，说明本发明化合物可以作为癌症治疗药物进行更加深入的研究。
• Fluorescent dyes and uses thereof
  申请人：Ramage Robert

  公开号：US09127164B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention relates to fluorescent dyes based on acridine derivatives and use of such dyes, for example, in biochemical and/or cell based assays. A preferred feature of some of the dyes described is their long fluorescence lifetimes and their use to label biological molecules.

  本发明涉及基于吖啶衍生物的荧光染料以及这些染料的应用，例如在生物化学和/或基于细胞的测定中。一些所描述的染料的首选特征是它们的长荧光寿命以及它们用于标记生物分子的应用。