1-碘-4-(甲氧基甲氧基)苯 | 98491-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-4-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-iodo-4-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 4-methoxymethoxy-iodobenzene；4-(methoxymethoxy)-1-iodobenzene
• CAS: 98491-29-3
• 化学式: C₈H₉IO₂
• mdl: MFCD21101762
• 分子量: 264.063
• InChiKey: HPRVAPQGYCXLNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 苯基脲 、 氢气 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 4-((E)-4-((E)-4-hydroxystyryl)styryl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Phenolic Bis-styrylbenzenes as β-Amyloid Binding Ligands and Free Radical Scavengers

  摘要：

  Starting from bisphenolic bis-styrylbenzene DF-9 (4), P-amyloid (A beta) binding affinity and specificity for phenolic bis-styrylbenzenes, monostyrylbenzenes, and alkyne controls were determined by fluorescence titration with beta-amyloid peptide A beta(1-40) and a fluorescence assay using APP/PSI transgenic mouse brain sections. Bis-styrylbenzene SA R is derived largely from work on symmetrical compounds. This study is the first to describe A beta binding data for bis-styrylbenzenes unsymmetrical in the outer rings. With one exception, binding affinity and specificity were decreased by adding and/or changing the substitution pattern of phenol functional groups, changing the orientation about the central phenyl ring, replacing the alkene with alkyne bonds, or eliminating the central phenyl ring. The only compound with an A beta binding affinity and specificity comparable to 4 was its 3-hydroxy regioisomer 8. Like 4, 8 crossed the blood brain barrier and bound to A beta plaques in vivo. By use of a DPPH assay, phenol functional groups with papa orientations seem to be a necessary. but insufficient, criterion for good free radical scavenging properties in these compounds.

  DOI：

  10.1021/jm1006929
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 4-碘苯酚 在 乙酰氯 、 zinc dibromide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-碘-4-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  吡喃异黄酮Kraussianone 1及其相关异黄酮的全合成

  摘要：

  描述了吡喃异黄酮kraussianone 1（1）的第一个全合成。关键步骤涉及Suzuki-Miyaura反应，用于构建异黄酮核心以及二甲基吡喃骨架骨架选择性形成kraussianone 1（1）的间苯三酚（A环）和间苯二酚（B环）部分的区域。该途径还提供了通过简单的结构修饰获得相关异黄酮eriosemaone D（2）和染料木黄酮（3）的途径。

  DOI：

  10.1021/np100407n

文献信息

• Palladium-catalyzed iminocarbonylative cross-coupling reaction between haloarenes, t-BuNC, and 9-alkyl-9-BBN derivatives. Synthesis of alkyl aryl ketones
  作者：Tatsuo Ishiyama、Takayuki Oh-e、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60111-9

  日期：1992.7

  derivatives, t-butylisocyanide, and haloarenes was carried out in dioxane at 50°C in the presence of K3PO4 and a catalytic amount of Pd(PPh3)4. The reaction provides alkyl aryl ketones in high yields after hydrolysis of the ketimine intermediates.

  9-烷基-9-BBN衍生物，叔丁基异氰化物和卤代芳烃之间的交叉偶联反应是在二恶烷中于50°C在K 3 PO 4和催化量的Pd（PPh 3）4存在下进行的。酮亚胺中间体水解后，该反应以高收率提供烷基芳基酮。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017151489A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating bacterial infections are disclosed.

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。
• Copper‐Photocatalyzed Borylation of Organic Halides under Batch and Continuous‐Flow Conditions
  作者：Antoine Nitelet、Damien Thevenet、Bruno Schiavi、Christophe Hardouin、Jean Fournier、Rodolphe Tamion、Xavier Pannecoucke、Philippe Jubault、Thomas Poisson

  DOI：10.1002/chem.201806345

  日期：——

  The copper‐photocatalyzed borylation of aryl, heteroaryl, vinyl and alkyl halides (I and Br) was reported. The reaction proceeded using a new heteroleptic Cu complex under irradiation with blue LEDs, giving the corresponding boronic‐acid esters in good to excellent yields. The reaction was extended to continuous‐flow conditions to allow an easy scale‐up. The mechanism of the reaction was studied and

  据报道，铜光催化的芳基，杂芳基，乙烯基和烷基卤化物（I和Br）的硼化反应。该反应在蓝色LED的照射下使用一种新型的杂铜配合物进行，从而得到了相应的硼酸酯，收率良好至极佳。反应扩展到连续流动条件，以易于放大。研究了该反应的机理，并提出了基于还原淬灭（Cu I / Cu I * / Cu 0）的机理。
• Nyasol and Analogs Thereof for the Treatment of Estrogen Receptor Beta-Mediated Diseases
  申请人：Cohen Isaac

  公开号：US20090312274A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Estrogenic compositions comprising nyasol and analogs thereof are provided. Also provided are methods of using said extracts to achieve an estrogenic effect, especially in a human, e.g. a female human. In some embodiments, the methods include treatment of climacteric symptoms. In some embodiments, the methods include treatment of estrogen receptor positive cancer, such as estrogen responsive breast cancer. In some embodiments, the methods include treatment or prevention of osteoporosis.

  提供了包含尼阿索尔及其类似物的雌激素组合物。还提供了使用这些提取物以实现雌激素效应的方法，特别是在人类中，例如女性。在某些实施例中，这些方法包括治疗更年期症状。在某些实施例中，这些方法包括治疗雌激素受体阳性癌症，如对雌激素敏感的乳腺癌。在某些实施例中，这些方法包括治疗或预防骨质疏松症。
• Total Synthesis of the Biphenyl Alkaloid (−)‐Lythranidine
  作者：Konrad Gebauer、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201402550

  日期：2014.6.16

  Lythraceum alkaloid lythanidine in a few high‐yielding steps. This application attests to the excellent functional‐group tolerance of a molybdenum alkylidyne complex endowed with triphenylsilanolate ligands, which enabled the macrocyclization even in the presence of protic functionalities, and thus illustrates the power of contemporary catalytic acetylene chemistry for target‐oriented synthesis.

  的序列，其包括炔丙醇衍生物的闭环炔复分解，然后是钌催化氧化还原的衍生环炔和跨环氮杂-迈克尔加成的异构化允许的显着哌啶metacyclophane框架的形成Lythraceum生物碱lythanidine几个高收益的步骤。该应用证明了具有三苯基硅烷醇酸酯配体的钼亚烷基钼络合物具有出色的官能团耐受性，即使在质子官能团存在的情况下也能实现大环化，从而说明了当代催化乙炔化学对目标定向合成的强大作用。